二胎了，在12周1天做了唐氏检查。
b超结果没什么问题，Risk of Trisomy 21 is： 1:2400，其他两项风险更低（上万分之一吧）。
NT厚度在1.7mm.
b超的时候，二宝非常活跃，仰卧起坐，翻身，弹跳样样来。也清楚的看到了鼻骨。 今天刚收到血检报告，Adjusted risk of Trisomy 21 is： 1:3215。有所下降，算是好事。
本以为不用太担心了，但是我单独看了各项血检指标，除了B-hCG，其他两项都不在参考范围内。心里很担心，可是我一直看的GP在holiday，一时找不到答案。
Free beta HCG 1.33 mom
PAPP-A: 0.75 mom (据说应该在1 左右，越低唐氏概率越高)
AFP：2.9 mom (单胎参考范围值在0.5mon - 2.5mom，这个好像和神经管畸形有关)
我记得当时棉花糖Papp-a是1.12 MoM， 结合血检报告唐氏风险的概率从b超的2000多分之一降低到了8500分之一了。
请问我的二宝有问题的概率大么？有一点我不明白，血检报告2个指标都不在参考范围内，为什么综合概率降低了呢？
有点责怪自己，二宝来的时候，没吃好，没睡好，累着了。正好遇到搬家，铺了地板，原以为地板不用胶水就没事，结果没想到楼梯必须用胶水，吓的我刚搬到新家一周就又在外面租了一间房呆3周，怕甲醛影响二宝。
可是，血检报告依旧很让人操心，怎么办？有必要做羊水穿刺或者CVS么？是不是做了就能确诊不是了？
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这么快二胎了？恭喜恭喜！
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AUV！！恭喜恭喜呀～
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医生说有没有问题？
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别担心，肯定没事的！
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谢谢梁太，你动作好快啊！超级潜水员啊！！！可是可是。。。。。什么是AUV，我现在担心大于高兴，你说我有必要做cvs或者羊穿么。。。我血检指标都不在参考范围啊
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是呀，本来就想快点二胎的，但也想没那么容易就怀上。所以有一搭没一搭的备孕。结果在我最繁忙的时候二宝凑热闹来了，都是我没计划好，不然吃好喝好睡好，二宝估计就没那么多让人担心的了。
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恭喜恭喜! 应该没问题的!
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应该没问题的。
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我拿到报告后 根本就没仔细看每一项的结果啊。。直接看了个综合结果 医生没说有问题。。。
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我现在还没见到医生呢，只是自认为这个概率是低风险，可是血检值又不在参考范围内，所以让人忧心
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这挺低的啊，你担心啥？
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我担心为啥血检报告papp-p和afp都不在参考范围啊。。。
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担心有用的话，医生就失业了。
劝你不要担心也一定会担心的。
看医生就好了，必要的话就抽吧，我觉得有问题的可能非常非常小，但是不做的话，一直担心更难受。
你现在不上班？
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在上班，我就想问这个如果是神经管畸形之类的是不是抽了就能确认是或不是了？
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这个就是我了拉， 放宽心！
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查的是染色体。不是所有病都能查出来，可以排除唐式和一些跟染色体相关的疾病。
畸形就不知道了。
但我想如果验血能查出来的话，这种情况染色体应该也可以，我自己推断的。
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医生还在holiday，我要不找个其他医生先看下报告再说吧。
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血检和B超综合看的，看最后的比例就行了。
PAPPA 数值低好像是脐带营养有关，bb有可能偏小，我当时只有0.2。。。。所以bb确实很小
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另外恭喜一下，棉花糖有伴了
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papp记得男宝女宝就不一样。所以有人根据唐筛辨别男女呢。综合那么低很不错啊。恭喜
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这个我相信，因为这胎没有好好吃，好好睡，脐带营养不足是非常有可能的。谢谢！
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AUV=唉哟喂～
你什么时候产检啊？问问MW吧，我也不太懂，我那时候的数值也不太好的，MW说没问题我就没管它了
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我12月10号约在hornsby hospital。
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唐氏筛查主要是看染色体的，你的染色体数据挺好的，不用担心，另外那个数据如果你觉得担心，也是要通过B超才能查出来的，羊穿也查不出的，因为羊穿也是看染色体的情况的。所以不要担心啦！顺便说声，我12月10号约了在hornsby hospital的剖腹产，现在有点紧张，请问你第一胎也是在那里生的吗？能说说感受吗？
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我血检结果没给那么详细参考的，但是PAPP也只有0.87， 什么AFP的我上面都没有
综合结果是21染色体1：4677， 另一个是1比2万多
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胎盘后置是什么意思呢？我的结论有个胎盘后置
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不要担心, 应该没问题的.
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恭喜棉花糖麻麻了 不知道二胎会不会象怀棉花糖一样写个长篇呢？
你肯定是搬家累的 一定要好好休息啊 我有两个都特别专业的GP 我去年怀孕一直看的这两位 可惜离你有点远 一个在strathfield parramatta一个 都是特认真负责经验巨丰富的老太太 缺点是都不说中文 都要等巨长时间 你要是有兴趣我短你联系方式啊
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谢谢你哦！
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