在新西兰
网2月4日报道 援引Nzherald消息 Arian Truter只有5岁，但医生说他的生命只剩下9个月，家人们非常伤心，他们希望自己的孩子能够尽可能的活得久一点。 Arian Truter一家住在奥克兰北岸Albany。去年11月，他
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网2月9日报道 援引Nzherald消息 Arian Truter只有5岁，但医生说他的生命只剩下9个月，家人们非常伤心，他们希望自己的孩子能够尽可能的活得久一点。
Arian Truter一家住在奥克兰北岸Albany。去年11月，他生病7个月之后，医生诊断他患上了非常罕见的恶心脑肿瘤——弥漫性脑桥胶质瘤。
Arian的妈妈说，一开始他发现孩子失去了睁开左眼的能力，但医生表示没什么可担心的，但妈妈还是坚持让孩子做了核磁共振。随后，医生说他们已经无能为力了。妈妈说这是她听到的最糟糕的消息了，那短时间自己感觉非常糟糕。
为了能让Arian尽可能的享受他的人生，他们都不敢将这个消息告诉他，只是告诉他头后边有一个淘气的肿块。
父母希望通过放射性治疗可以减小肿瘤大小，尽可能的延长Arian的生命。即便治疗有效，肿瘤还会继续长回去，而下一次放射性治疗需要两年之后，因为脑干需要两年才能复原。
但是，家人们没有就此放弃。父母现在全天候陪伴着Arian。妈妈说他们研究了一些海外的疗法，在德国有一种治疗手段，也许是最好的治疗方法，但需要7万纽币的治疗费用。她在募捐网站Givealittle设立了一个募捐页面，目前已经收到了将近19000纽币的捐款。
Arian的爸爸对每一个慷慨捐助的人表示感谢，他认为捐款的人十分善良有爱心。如果达不到最终的捐款额度，他们希望能用这笔钱来改善Arian的生活，尽量满足他想要的生活。
爸爸说：“他喜欢太空，我们想给他在后院建一个火箭。他非常喜欢火箭，经常问我们多大才可以上太空。我们也许还会带他去看看雪，也许会带他去他向往已久的迪斯尼乐园。”
他们还考虑如果情况允许还会给他庆祝6岁的生日。“我们就想尽我们的所能让他开心。”
他说，如果最后有钱剩下来，他们会捐助给弥漫性脑桥胶质瘤研究组织帮助那些和Arian一样的孩子。