新西兰新西兰批准的首款抗新冠药物对Omicron效果不佳
在新西兰
据媒体报道，新西兰药监机构Medsafe批准的首款治疗新冠药物罗纳普利韦（RONAPREVE）被证实对Omicron毒株感染的治疗效果不及预期。资料图片，与本文无关Medsafe在去年12月批准了再生源公司生产的罗纳普利韦。该药通过静脉输注，用于治疗轻至中度COVID-19患者。获批后，新西兰订购了足够5300人用量的罗纳普利韦。然而，有证据表明，Ronapreve似乎对新冠病毒Omicron变异株效果不佳，但对Delta依然有效。“在对中和活性进行初步分析后，罗纳普利韦对新冠病毒Omicron变异株的治疗效果明显降低。”Pharmac首席医疗官David Hughes称。不过他称，罗纳普利韦对Delta仍然效果明显。去年末，再生元公司也表示，其研发的罗纳普利韦对抗Omicron的效果较差，但对Delta仍然有效。阿斯利康则表示，其长效抗体鸡尾酒药物Evusheld保持了对Omicron的中和活性。Hughes说，Pharmac正在尽快评估其他药物，确保新冠患者得到更好的治疗。罗纳普利韦是新西兰目前可用的两种新冠治疗药物之一。 另一种药物是地塞米松，也是一种常用的类固醇药物，它有助于减轻重症患者体内对新冠病毒出现过度免疫反应，这也是导致病情恶化的主要原因。另外，Medsafe预计本周将更新另一种抗新冠药物Paxlovid的审批情况，但不太可能在今年4月之前上市使用。