药物研发公司Vectus获批进行药物一期人体试验，早盘暴涨近40%
2021-06-17 04:12:53 (AET) by Edward Zhang
药物研发公司 Vectus （ASX：VBS）已获批准在澳大利亚进行VB0004药物一期人体试验。第一期人体试验将于2021年7月在墨尔本Nucleus Network试验点开始招募和筛选研究对象，Ib期人体试验将于2022年1月在墨尔本开始。
澳股资讯平台 - 61 Financial 6月17日讯，药物研发公司 Vectus （ASX：VBS）早盘发布表示，公司已获批准在澳大利亚进行VB0004药物一期人体试验。
Vectus表示，其I/Ib期临床试验已获得墨尔本Alfred Hospital人类研究伦理委员会的批准。该实验是对健康志愿者以及心血管风险低的轻度至中度高血压患者，口服单次和重复剂量VB0004药物的安全性、耐受性和药代动力学的I/Ib期试验，是一项首次人体、单中心、双盲、随机、安慰剂对照、剂量递增研究。
公司预计，第一期人体试验将于2021年7月在墨尔本Nucleus Network试验点开始招募和筛选研究对象，Ib期人体试验将于2022年1月在墨尔本开始，试验第一个组成部分是单一上升剂量(SAD)研究。在这项SAD研究中，一组8名受试者(6名治疗组和2名安慰剂组)将一次性接受VB0004的单一指定剂量。然后逐步增加剂量水平，并重复这一过程，一直持续到达到最大剂量，并完成这部分试验。
公司董事长Ron Shnier博士表示：“这是Vectus在澳大利亚首次将口服活性小分子引入人体研究的重要里程碑。VB0004是治疗纤维化疾病的一流药物。动物研究表明，它可以逆转心脏、肾脏和肺部现有的纤维化。这解决了全球尚未满足的重大需求。”
公司目前拥有强大的专利组合，其中有超过1000种化合物和一些新兴的先导化合物，Vectus未来将致力于将这些化合物用于临床评估。公司认为，将多肽成功转化为小分子是其能够开发新的口服活性药物治疗人类疾病的重要驱动因素。
Vectus Biosystems Limited是一家位于悉尼的药物研发公司。公司利用其平台技术构建了一个包含200多个不同程度抗高血压和/或抗纤维化特性小分子的文库，并已经确定了在心脏、肾脏、肺和肝脏具有特定活性的药物靶点。其先导化合物VB0004具有强大的抗高血压性能，以及心脏和肾脏的抗纤维化活性。此外，公司还致力于开发治疗肝纤维化疾病（包括非酒精性脂肪性肝炎(NASH)以及肺纤维化疾病）的候选药物。
受此消息影响，公司股价早盘暴涨38%，截止发稿，股价上涨18.81%至1.20澳元。
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消息来源：
公司公告Approval Received for Phase I Trial in Australia
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