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世界各地的卫生当局正在花费数十亿澳元来解决长新冠（即新冠长期综合后遗症）的问题，为治疗新法和全面支持病人开展创新研究项目。
周二晚上的预算中缺少对长新冠的拨款。(Pixabay)
在澳大利亚，情况有些不同。
对一些澳大利亚人来说，新冠已经成为过去，或者，至少是他们想忘记的事情。
然而，这种疾病每天仍在影响着成千上万的人。
正因为如此，周二晚上的预算案为国家的应对措施注入了数十亿澳元（确切地说，是26亿澳元）。
根据政府的说法，这笔资金将主要确保个人防护设备（PPE）的持续供应以及为高危人群提供疫苗和治疗。
然而少了一环：没有任何拨款用于长新冠或其他病毒的后遗症，如肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合症（ME-CFS）。这种病症与长新冠有许多相似之处，令人身体衰弱。
绿党参议员约登·斯蒂尔-约翰（Jordan Steele-John）说，缺乏专项资金“令人失望”。
他说：“长新冠现在正影响着我们澳大利亚社会中的许多人，这是一种使人衰弱的疾病。”
“政府需要的是紧急行动。这种紧急行动在预算中一点也看不到。”
长新冠服务面临“消失的风险”
在海外，英国国家健康和护理研究所拨出了超过8900万澳元用于长新冠研究项目和支持。
研究将调查长新冠的潜在机制，如“脑雾”和呼吸困难等症状，并将试验可能的治疗方法。
研究人员还将调查英国的卫生服务是否足以满足长新冠患者的需求，以及人们自己可以做些什么来优化他们的康复。
与此同时，美国斥资了15亿美元，发布了一个详细的行动计划，以解决这一状况，包括研究、监测和如何确保公平地获得支持和护理。
美国总统拜登任命瑞秋·拉文（Rachel L. Levine）上将为政府的第一个长新冠协调员。
美国总统拜登为长新冠任命了一个专家角色。(Reuters: Tom Brenner)
Emerge Australia是肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合症的顶尖机构。
首席执行官安妮·威尔逊（Anne Wilson）说，由于资金短缺，长新冠和肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合症患者将受到影响。
她说：“在过去的12个月里，我们有超过2000名患有肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合症和长新冠的患者获得我们的护士提供的支持和教育。”
“但是由于缺乏资金，这项服务现在有消失的风险。
“这意味着病人有可能在这些病况上获得零支持。”
澳大利亚议会对长新冠的调查正在进行中，相关人士可以在11月中旬之前提出意见。
绿党参议员约登·斯蒂尔-约翰表示，需要对长新冠采取紧急行动。(ABC News: Luke Stephenson)
到目前为止，该机构听到的证据是，澳大利亚人对这种疾病仍然知之甚少，国家需要建立自己的大型人口研究，从而了解长新冠造成的负担并制定治疗方案。
斯蒂尔-约翰参议员说，虽然调查是受欢迎的，但需要立即提供资金。
他说：“如果没有服务和支持，没有人们需要的护理，长新冠会毁掉人们的生活，它使家庭成员彼此分离，它使人们无法工作，无法从事他们的兴趣爱好。”
“人们需要帮助，现在就需要。我们需要研究以更多地了解这种情况。它需要被认真对待。”
巴特勒：即将出台长新冠应对方案
联邦卫生部长马克·巴特勒（Mark Butler）告诉澳大利亚广播公司，政府正在资助研究以更好地了解长新冠的长期健康影响，同时议会调查将有助于指导政府的应对方案。
“我们还没有清楚了解到长新冠在澳大利亚的普遍情况，”他说。
“长新冠不容易诊断或治疗。有一系列报告的症状，持续时间不一。
“很明显，我们需要针对长新冠现象制定一个有针对性的国家对策，这项工作正由卫生部牵头。”
但一些患者支援团体表示，现在迫切需要投入到教育和支持工作的资金。
而健康专家们想知道，患者要多久才能得到所需的支持。
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