席琳·迪翁 (Celine Dion) 在透露自己患有一种名为僵硬人综合症 (SPS) 的罕见疾病后，取消了她即将到来的一些 Courage 巡演日期。
这位 54 岁的加拿大人将她的一些音乐会从 2023 年重新安排到 2024 年，但她在明年上半年取消了演出。
迪翁在她的社交媒体账户上发布了一段泪流满面的视频，并解释说 SPS 意味着她无法发挥 100% 的能力。
什么是僵硬人综合症？
这是一种罕见的神经系统疾病，其症状包括肌肉痉挛、肌肉僵硬、慢性疼痛和焦虑加剧。
“肌肉痉挛可能非常剧烈，以至于会使关节脱臼甚至骨折，”僵硬人综合症研究基金会说。
“患者可能是残疾的、坐轮椅的或卧床不起的，无法工作和照顾自己。”
有些患者会出现驼背的姿势整体流动性可能会受到影响。
虽然肌肉僵硬对患者四肢的影响不同，但有些人可能会步态不稳，行走困难重重，需要助行器或轮椅。
有些 SPS 患者会出现呼吸困难，但这种症状不太常见。
美国国家神经疾病和中风研究所 (NINDS) 表示，患者可能对噪音、触摸和情绪困扰变得更加敏感，这会引发痉挛。
p class="_39n3n">“患有 SPS 的人可能害怕离开家，因为街道噪音，如汽车喇叭声，会引发痉挛和跌倒，”该研究所说。患者可能会失去正常的反射能力以防止跌倒，从而造成严重伤害。
Dion 说她的肌肉痉挛“影响了日常生活的方方面面”。
“有时我走路时会感到困难，而不是允许我用我的声带按照我习惯的方式唱歌，”她说。僵人综合症的病因是什么？
尚不清楚。
“科学家们尚不了解导致 SPS 的原因，但研究表明这是大脑和脊髓中自身免疫反应出错的结果，”NINDS 说。
它有多罕见？
它至少影响僵硬人综合症研究基金会表示，每百万人中就有一到两人。
女性比男性更常见。
确诊需要多长时间？
僵硬人综合症研究基金会表示，平均需要五到七年。
“SPS 经常被误诊为帕金森病、多发性硬化症、纤维肌痛、心身疾病或焦虑症和恐惧症，”NINDS 说。
“可以通过测量谷氨酸脱羧酶抗体水平的血液测试做出明确诊断。”
在她的 Instagram 帖子中，迪翁说她最近才被诊断出来。
去年 10 月，一份宣布推迟她在拉斯维加斯演出的声明称，狄翁有“无法预料的医疗症状”。
“席琳一直在经历严重和持续的肌肉痉挛，这阻碍了她的表演。她的医疗团队继续对她进行评估和治疗，”声明说。
一月份，她取消了北美巡演的剩余演出，并发表声明说她仍在从“最近的健康问题”中恢复。
“我真的希望我现在已经可以走了，但我想我只需要更有耐心并遵循我的医生开出的方案，”她在一份声明中说。
然后在 4 月，Dion 重新安排了巡演的欧洲站。
“在 2020 年 3 月大流行病出现之前，席琳已经完成了巡回演出的前 52 场演出，但最近因严重和持续的肌肉痉挛而无法进行表演，并且最近接受了治疗，并且她的康复时间比她长希望如此，”一份声明说。
“她的医疗团队继续评估和治疗病情。”
有治愈方法吗？
没有。
但是有治疗方法可以帮助
“通过适当的治疗，SPS 症状可能会得到控制，”NINDS 说。
一些治疗包括肌肉松弛药物、抗癫痫药物和免疫疗法。
僵硬人综合症研究基金会表示，瑜伽、按摩疗法、针灸和热疗等方法也可能有助于控制肌肉痉挛和疼痛。
Dion 说她“正在尽我所能恢复”。
“我有一个很棒的医生团队与我一起工作帮助我变得更好。
“我正在努力学习我的运动医学 t每天接受治疗，以恢复我的体力和再次表演的能力。
“但我不得不承认，这是一场斗争。”
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