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Casula Powerhouse
1 月 13 日
直到 1 月 15 日
★★★
Debra Keenahan 一生都备受关注。人们好奇甚至敌意地回头看她。
Keenahan 患有软骨发育不全侏儒症。你可以称她为侏儒。她对这个词没有任何问题，她告诉她的听众。
她被称为更糟。她滔滔不绝地说出六年来她一直使用的一些辱骂、残忍、贬低的词语。小、胖、丑，首先。
黛布拉·基纳汉 (Debra Keenahan) 的单人秀是对尊严和尊重的热情恳求。图片来源：Robert Brindley
这是一部凄美的单人剧，将 Keenahan 自己的故事与侏儒症的历史交织在一起。最重要的是它是对尊严和尊重的热情恳求。
Keenahan 穿着闪亮的夹克在舞台上大摇大摆地唱着迪斯科歌曲 Love to Love，b在进入讲师模式之前。她通过幻灯片演示解释了她的侏儒症形式。
正在加载随着 Keenahan 将她的童年描述为一个家庭中备受宠爱的最小的孩子 - 所有身高都正常 - 从未使她成为感受不同。但很多其他人都这样做了。
医生以直率和残忍的方式告诉 Keenahan 的母亲她刚出生的女儿患有侏儒症，这令人震惊。几十年后，另一位医生告诉怀孕的基纳汉她即将分娩的女儿患有侏儒症，历史重演。
广告这种情况继续被医学化，生长激素和奇怪的、痛苦的手术仍在进行中。
但是如果侏儒症不是问题不在于社会对“差异”的态度吗？这是该剧的核心问题。
在视频投影和快速换装的帮助下，基纳汉巧妙地解开了几个世纪以来对待矮人的方式。它们在古埃及被尊为神灵，在文艺复兴时期被视为珍贵的宫廷财产，最近又被视为怪诞表演中的滑稽怪诞。
其中一些材料确实令人吃惊。谁知道丑陋的法律？她解释说，这些 19 世纪的法律旨在让乞丐和残疾人远离美国街道，远离人们的视线。
为了避免你认为时代已经改变，Keenahan 抛出了一个重磅炸弹：上一条这样的法律是'直到 1974 年才被废除。
Keenahan 是一位多媒体艺术家、学者、心理学家和残疾倡导者，她利用她的艺术和行动主义试图改变人们的看法。
“我实在是太累了，”她在这个为时一小时的悉尼音乐节节目快结束时说道。这是一个关键时刻，一位导演卡特里娜·道格拉斯 (Katrina Douglas) 允许流连忘返。
加载基纳汉 (Keenahan) 在她的声明之后的无声痛苦突显了她一生中每天遭遇偶然的虐待并试图为本应是人权而战的代价，得到平等对待。尽管付出了代价，基纳汉仍然是一名肩负使命的女性。
虽然制作的节奏有点慢，但基纳汉是一位引人入胜的讲故事的人，他用幽默和引人入胜的轶事为节目的说教手法注入了活力。她挑战观众考虑他们如何谈论和对待那些被视为“他者”的人。
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