在大流行最严重的时候，成千上万的澳大利亚人变得孤立无援，但堪培拉的妈妈 Ros Kewley 注意到她的神经分化儿子比大多数人更难忍受。
有了Kewley 女士和海莉·麦克莱伦 (Hayley McClellan) 对看到她的儿子参与更多社交活动充满热情和动力，他们联手创建了 The With Friends Initiative，这是一个为神经分歧的年轻人提供的社交团体和支持社区。
该计划以一系列晚宴开始，只有 8 名参与者。
现在已经发展到 30 个家庭并且还在增加。
该团体为年轻的、神经发散的成年人提供机会，让他们参与对他们年龄段有吸引力的社交活动，例如外出就餐、举办生日派对或参加密室逃脱。
参与者该计划的年龄从 16 岁到 20 多岁不等，Kewley 女士说它满足了社会计划的“巨大需求”神经分歧的人进入成年期。
Kewley 女士说，她花时间与小组一起计划适合年龄的活动很重要，以确保他们对友谊和联系的需求得到满足志同道合的年轻人。
自成立以来，The With Friends Initiative 组织了一系列活动，包括万圣节派对、密室逃脱和晚宴。
“我们实际上也举办了 21 岁生日派对，作为活动之一，因为他们通常不会被邀请参加其他人的派对，”Kewley 女士说。
“我们有这些孩子 [谁] 第一次什么都没说，现在他们这些天几乎在领导一些活动，这很高兴看到。”
McClellan 女士表示，这些活动涵盖了一系列感官、社交、沟通和行为需求，因此“是为了确保参与我们项目的每个人都被视为一个独立的个体l".
一些与参与者年龄相仿的协调员已经加入进来帮助举办活动，因此参与者在朋友之间感受到一种独立感，同时仍然看到熟悉的事物需要时随时提供帮助的面孔。
理解人员的支持系统
< p class="_39n3n">Daniel Bartholomaeus 正准备开始上大学，他对艺术和绘画充满热情。参与 The With Friends Initiative 让 Daniel 感觉准备更充分进入他人生的下一个阶段。
“我在上学、交朋友和与人交往方面都遇到了困难，所以与朋友一起倡议是一个很好的机会，它意义重大对我来说，”他说。
他说他能够花很多时间与其他参与者在一起，互相学习并学习他们的经验s.
“为那些努力交朋友的人提供机会，让他们与相互理解的人走到一起，对我来说这真的很重要，”他说。
到目前为止，他很享受每一场活动，但特别享受团队“刚出去吃晚饭，我们去餐厅吃了一些披萨”的时光。
Daniel 的妈妈 Joanna Bartholomaeus 表示，该倡议“真正挽救了生命”。
她说她的儿子已经能够做回自己，同时还“学习他以安全的方式独立所需的技能”。
“对于他们来说，在处理人际关系、外出和聚会方面真的很困难， ” Bartholomaeus 女士说。
[它]只是找到可以[与]联系并理解他们的人。”
'Young peo ple 成长并享受他们的生活”
患有自闭症和听力损失的参与者 Saxon Davis 说，与朋友一起倡议给了他“一个只做我自己的地方”。
“人们知道我可能有点大声，他们告诉我要安静一点，我能理解这一点，”他说。
他的兄弟 Griffin 也是一名参与者，他说他喜欢和朋友一起出去玩，并且在每次活动中都能发挥创意并得到支持。
Milly Whitehead 迄今为止最喜欢的活动一直在万圣节派对和外出吃饭。
她说她的社交技巧h自从加入这个团体以来，我的规模不断扩大，“对我来说，身边的人都理解你，这对我来说意义重大”。
与此同时，Sebastian Markssek 很享受“与所有人一起享用美食”我的好伙伴”，并做其他年轻人可能会做的活动。
在该计划的最前沿建立社会联系和友谊，Kewley 女士很高兴看到该计划继续发展并
“我们确实在努力接触堪培拉的很多人，”她说。
“这有点就像翻石头一样，这个空间里有这么多人，[他们]具有神经多样性，而且他们非常孤立。
“很高兴看到这些年轻人人们在成长和享受生活。”
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