Mark Jordon 在星期三庆祝国际妇女节时分享了关于他的妻子 Laura Norton 和他的女儿 Poppy 的衷心信息。
这位 58 岁的演员在 Emmerdale 与 39 岁的劳拉演对手戏，分享了一张劳拉和波比抱着她四个月大的同父异母妹妹罗尼的照片。
在帖子旁边，马克写道：'国际妇女节快乐，我生命中最不可思议的女人。 @aura_nots Poppy Jordon，Ronnie Jordon'。
Mark 与 1997 年至 2014 年结婚的前妻 Siobhan Finneran 共享 Poppy。
他和他的搭档劳拉宣布他们将在 2020 年 8 月迎来他们的第一个孩子，他们的儿子杰西将在次年 1 月出生。
致敬：马克乔登分享了关于他的妻子劳拉诺顿和他的女儿 Poppy 在星期三庆祝国际妇女节
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家庭：演员，58 岁，在 Emmerdale 与劳拉演对手戏，分享了一张劳拉的照片和 Poppy 抱着她四个月大的同父异母妹妹 Ronnie
Mark 最近分享了他和 Laura 的两个孩子的甜蜜家庭照片，因为他们透露他们都有罕见的遗传基因病情亚瑟综合症。
亚瑟综合症是一种罕见的遗传病，会影响听力和视力，要求两个孩子在余生都佩戴助听器 -并可能将视力丧失处理成他们的十几岁。
在最近的帖子中，Jesse 站在他们的休息室里展示了一些手工艺品，看起来很可爱 - 而其他照片显示他在他的两岁生日派对上。< /p>
他吹灭了蜡烛，手里拿着一个银色的 2 气球，看起来玩得很开心。
与此同时，罗尼 (Ronnie) 最近拍摄的照片显示，当他抬头看着镜头时，他看起来很可爱image: '今天 4 个月大了，非常高兴！'
劳拉承认，在得知她的孩子有问题之前，她“流下了眼泪”，劳拉本周公开了她是如何做到的他们正在处理健康问题并进行调整。
在新采访中你好！杂志，这对夫妇于 2014 年在 Emmerdale 片场相识，首次公开谈论这种情况。
可爱：Mark 最近分享了他和 Laura 的两个孩子的甜蜜家庭照片在透露他们都患有罕见的遗传病 Usher 综合症后
i.dailymail.co.uk/1s/2023/02/28/09/68160743-11801955-image-a-9_1677576697740.jpg" height="799" width="634" alt="甜蜜：订婚的情侣开始Instagram 发布四个月的 Ronnie（如上图）和 Jes 的可爱照片se, two, 在忙碌的家庭中life" class="blkBorder img-share" style="max-width:100%" />甜蜜：这对订婚的情侣在 Instagram 上发布了罗尼四个月的可爱照片，(上图）和杰西，两岁，在忙碌的家庭生活中
劳拉以在 Emmerdale 中饰演克里怀亚特而闻名，她遇见了她的未婚夫，后者在电影中饰演 PC 菲尔贝拉米Heartbeat 系列，当时他曾短暂加入肥皂剧演员达兹·斯宾塞 (Daz Spencer)。
他们经常通过社交媒体与两个孩子分享家庭生活，但对他们在 2021 年首次怀疑的诊断保密。
与 Hello! 交谈时，这对夫妇承认年幼的孩子还不知道他们的状况，但作为父母，他们准备好在公共场合谈论它以帮助他人。
'在我们这样做之前，我们已经为这样做而苦恼甚至告诉我们的孩子他们的情况……我们要去给他们写一封信来解释我们为什么这样做，然后在他们足够大的时候展示给他们看，”马克分享道。
这对夫妇首先担心的是儿子 Jesse 在 2021 年出生后不久可能会出现健康问题，当时他未能通过标准听力测试。
随着进一步的测试证实情况不对凭借他的听力，劳拉解释说她直觉上担心会出现问题，并分享道：“我的直觉告诉我这是一个严重的问题，一想到它我就流泪了”。
Laura 和 Mark 直到他们怀上第二个孩子 Ronnie 时才知道这是亚瑟综合症——当时他们在一次医学评估中被告知他们都是导致这种情况的基因的携带者.
劳拉说：“知道我们把它传给了我们的儿子，这令人心碎。”她后来被告知，她的孩子将在这十几岁时，在周边视力丧失和管状视力之前。
她继续说道：“看着我们的小男孩享受他周围的世界，但他知道会付出很多从他身上，是痛苦的。
艰难：Usher 综合征是一种罕见的遗传病，影响听力和视力，要求两个孩子在余生都佩戴助听器
展望未来：这对夫妇希望提高认识并提供帮助其他有孩子受苦的人
杰西现在戴着助听器，妈妈劳拉正在解释他可以“先于我们听到天空中的飞机” e help。
虽然去年他们的女儿 Jesse 喜忧参半并经历了与她也被诊断出的相同问题，但这对夫妇承认他们至少知道第二次会发生什么。
虽然他们也很高兴他们的两个孩子将拥有彼此，而不是独自应对这种情况。
展望未来，这对夫妇现在希望提高认识并帮助其他有孩子受苦的人。
什么是亚瑟综合症？
Usher 综合征是一种罕见的遗传病，会影响听力和视力。
1 型
患有 1 型亚瑟综合症的人有严重的耳聋听力损失出生时就有平衡问题，十岁时可能会失去夜视能力。
2 型
2 型通常意味着婴儿患有中度至重度听力损失在儿童早期，但他们的平衡不受影响。青少年时期夜视能力丧失。
类型 3
而类型 3 视力正常出生时听力下降，童年开始丧失，青少年时期丧失夜视能力。
治疗
Usher 综合症目前没有治疗方法，目的是尽早发现它。
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