Ayla Regione 运动健壮，对生活、她的社区和她的爱好充满热情，从外面看，Ayla Regione 看起来与她周围的人没有任何不同。
但这位来自南澳大利亚的 35 岁女性严重失聪。
Regione 女士是残疾倡导组织 The Purple Orange 的项目官员，她出生时患有大前庭导水管综合症（LVAS） ), 这影响了她内耳的功能。
“但是因为我能说话，能用语言表达，所以很多人并不真正理解我在听他们说话时有问题，”她说。
Regione 女士说，近年来她看到社会对听力损失的反应和谈论方式有所改善，但仍有更多工作要做。
“据估计，六分之一的澳大利亚人有[听力损失]，或者认为自己有听力障碍。
“为了对我来说，意识……是关于促进聋人社区、他们的个人需求，同时也庆祝社区中的人——他们的技能、兴趣和爱好。”
'直接面对我'
Regione 女士说，对于有听力损失的人来说，交流和驾驭社交环境可能很困难，但这对个人来说是必不可少的能力和代理受到尊重。
“听力问题可能很难发现。这取决于耳聋的严重程度，这可能是一种无形的残疾，”她说。
但她说让另一个人透露某人的耳聋可能会在社交场合造成更多问题。
“如果有人介绍我，然后因为他们想提供帮助，他们会说，‘哦，Ayla 是聋子’……我发现这会关闭很多人的对话，因为他们不是她说：“我非常清楚如何与我互动。”无需提及。”
但她说，如果有人意识到她的耳聋，分享她的访问需求——对她来说最简单的交流方式——是有帮助的。
p>“是的，我是聋子，但我可以读唇语，所以直接面对我，我可以和你进行对话，”Regione 女士说。
"我总是说每个人都是自己生活中的专家。我们知道如何以最适合我们的方式进行交流。
“例如，我因读唇语而感到疲劳——我必须在社交场合中应对这种情况。我们经常发现正式的支持服务并不能真正识别这些个别问题。”
听力损失早期帮助关键
麦考瑞大学听力与健康耳蜗主席 Bamini Gopinath 参与了一项新调查，将参与者对自己听力的期望与现实进行比较。
Gopinath 教授说结果令人惊讶。
“在筛查和测试之前，我们询问了参与者是否觉得自己有听力损失，”她说。
< p class="_39n3n">“基本上，自称听力正常的参与者中有一半在评估后实际上出现了听力损失。”Gopinath 教授表示，如果人们对听力有任何担忧，无论多么小，结果应该会鼓励他们接受测试。
"人们越早寻求听力方面的帮助，他们的结果就会越好，”她说。
“沟通是人类的重要组成部分，我们确实在努力确保人们不会在社会上孤立和退出他们的社区。”
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