澳洲MND 英雄 Rob Burrow 背着队友冲过马拉松终点线时的温柔话语

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前橄榄球明星 Rob Burrow 透露了他的队友在他背着他冲过 Rob Burrow 马拉松终点线时分享的感人话语,目的是为运动神经元疾病筹集资金 ( MND) 慈善机构。

Burrow 说,以他的名义举办的马拉松比赛是他一生中“最美好的日子之一”,他告诉 Kevin Sinfield,自从他的前队友在 2019 年被诊断出患有这种疾病以来,他已经筹集了 800 万英镑,他说:“你不会打败我的,罗伯,我们一起完成比赛。”

这位 40 岁的橄榄球联盟传奇人物将首届 Rob Burrow Leeds 马拉松赛描述为“百万分之一的一天”,因为看到辛菲尔德从轮椅上抬起 Burrow 并在他们穿过赛道时亲吻他的脸颊后,情绪激动的场面线。

他在 26.2 英里的路线上被前利兹犀牛队友 Sinfield 推着,坐在特制的椅子上,与其他 12,500 名跑步者一起参加了 20 年的第一次利兹马拉松比赛年。

这位 42 岁的人在 11 月完成了他的 Ultra 7 in 7 Challenge,当时他连续跑了 7 场超级马拉松,跑了大约 40 英里每天。

Kevin Sinfield 在越过终点线之前沿着终点游行庆祝

Sinfield 给 Burrow 一个深情的吻,以纪念他们越过终点线的那一刻

Sinfield 给了 Burrow 一个深情的吻,以纪念他们越过终点线的那一刻

该活动为各种慈善机构筹集了超过 100 万英镑,包括那些研究运动神经元疾病的慈善机构

该赛事已为各种慈善机构筹集了超过 100 万英镑,包括那些研究运动神经元疾病的慈善机构

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三个孩子的父亲 Burrow 告诉太阳报:“再次成为团队的一员,我的朋友凯文担任我们的队长,感觉棒极了。”

'凯文开玩笑说他不想让我先越线(坐在我的椅子上)来打败他。我想他知道我有一个狡猾的计划,声称我比他先完成。

'我想让他知道我有一个下一步要打败他的计划年。'

这对夫妇得到了 Rob 的妻子 Lindsey 的支持,她为这次活动筹集了超过 10,000 英镑。

他补充说,她“粉碎了它”,并说:“以她的名义筹集的金额就是对她的证明。我是一个骄傲的丈夫。

自马拉松比赛以来,他和他的家人,包括 11 岁的孩子梅西、8 岁的玛雅和 4 岁的杰克逊,都收到了来自各地的支持信息

Sinfield 给了他的前队友一个深情的吻,以纪念他们越线的那一刻,这让 Rob 与 BBC Look 开玩笑北方认为它可以让人嫉妒。

'当我完成跑步时,我觉得我一直在跑步,'他说。 “这确实让我失去了信心,但我会立刻再做一次。”

'我很高兴能参与第一次我的马拉松之一。这是美好的一天,[被 Kev] 带入最后几码令人难以置信。有多少人会嫉妒脸颊上的笑脸?这只是表达了对我的爱和关心——我向你保证,我对他也有同样的爱和关心。”

活动开始前,Lindsey 完成了她的工作第一次全程马拉松,膝盖受伤,感谢参赛者的支持。

她说:“我们感到无比自豪,我们只想说声衷心的感谢感谢所有出色的跑步者和所有支持 Rob 的人以及当天支持的人群。

 Rob Burrow 和 Kevin Sinfield 在 2023 年 Rob Burrow 利兹马拉松比赛中开始和结束于海丁利体育场

Rob Burrow 和 Kevin Sinfield 在 2023 年 Rob Burrow Leeds 马拉松比赛中,比赛在 Headingley 体育场开始和结束

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这位患有运动神经元疾病的 40 岁橄榄球联盟传奇人物将首届 Rob Burrow Leeds 马拉松赛描述为“百万分之一的一天”

Lindsey Burrow 参加了马拉松比赛,个人为这项赛事筹集了超过 10,000 英镑

Lindsey Burrow 参加了马拉松比赛,个人为这项赛事筹集了超过 10,000 英镑

Rob Burrow 和前队友 Kevin Sinfield 正在为运动神经元疾病 (MND) 慈善机构筹集资金,并使用特别改装的椅子与其他 12,500 名跑步者一起参加第一场比赛利兹马拉松20年(与Lindsey Burrow合影)

Rob Burrow和前队友Kevin Sinfield正在为运动神经元疾病 (MND) 慈善机构筹集资金,并使用特别改装的椅子与其他 12,500 名跑步者一起参加 20 年来的第一次利兹马拉松比赛(与 Lindsey Burrow 合影)

'他们将在让跑步者完成比赛方面发挥重要作用,因此由衷地感谢他们,我们希望他们享受这个机会。'

Burrow 在他的亲人和队友注意到他难以正确发音并且讲话变得含糊不清后被诊断出患有 MND。

不久之后,Sinfield 带他去见了 Doddie Weir,Doddie Weir 是苏格兰橄榄球联盟的偶像,他在 2022 年去世之前与 MND 一起生活了五年,享年 52 岁。

从那时起,Burrow 就失去了说话的能力和几乎所有的动作。

Lindsey 告诉太阳报:“我尽量不去想未来,因为我无法想象其中没有 Rob。我可能有点否认,但我认为你必须接受每一天。

'Rob 不喜欢谈论它要么,我必须尊重他的意愿,因为他是患有这种疾病的人,也是经历这种疾病的人。”

在马拉松比赛中,辛菲尔德和伯罗加入了由前 Rhinos 队友,以及铁人三项运动员 Jonny Brownlee 和拳击手 Josh Warrington 沿着路线的各个部分。

上周末约有 12,000 人参加了马拉松比赛,为利兹医院慈善机构筹集了超过 800,000 英镑。

它使在 Seacroft 医院建立专业 MND 中心的资金超过 400 万英镑。

运动神经元疾病 (ALS):尚无已知的治愈方法,一半患者在确诊后仅能存活三年

治疗

MND 无法治愈并且该疾病是致命的,但是疾病在患者中的进展速度不同。

MND 患者预计在症状首次出现后还能活两到五年,尽管 10% 的患者至少能活 10 年。

历史

NHS 描述运动神经元病ease (MND) 为:'一种影响大脑和神经的罕见病症。随着时间的推移,它会导致越来越严重的虚弱。'

这种虚弱是由运动神经元的退化引起的,上运动神经元从大脑向下延伸到脊髓脊髓和下运动神经元分布到面部、喉咙和四肢。

它于 1865 年由法国神经学家 Jean-Martin Charcot 首次发现,因此 MND 有时也被称为 Charcot 病。

在英国,肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 被称为运动神经元疾病,而在美国,ALS 被称为运动神经元疾病的一个特定子集MND,被定义为一组神经系统疾病。

然而,根据牛津大学医院的说法:“将近 90% 的 MND 患者患有混合性这种疾病的 ALS 形式,因此术语 MND 和 ALS 通常用来表示同一件事。

症状

弱点脚踝或腿部,可能表现为绊倒或爬楼梯困难,以及抓东西能力弱。

言语不清是早期症状,以后可能会恶化,包括吞咽食物困难。

肌肉痉挛或抽搐也是一种症状,随着时间的推移腿部和手臂肌肉变薄导致体重减轻也是一种症状.

诊断

MND 很困难在早期阶段进行诊断,因为多种情况可能会导致类似的症状。也没有任何一种测试可以用来确定它的存在。

但是,通常通过排除过程来诊断该疾病,即与症状相似的疾病ALS 除外。

原因

NHS 说MND 是一种“罕见病”,主要影响老年人。然而,它警告说,它可以影响任何年龄的成年人。

NHS 表示,到目前为止,“尚不清楚”这种疾病的原因发生。 ALS 协会表示,MND 发生在世界各地,“没有种族、民族或社会经济界限,可以影响任何人”。

它说,退伍军人是两倍患肌萎缩性侧索硬化的可能性相同,而且男性患肌萎缩侧索硬化的可能性高出 20%。

Lou Gehrig 在 1923 年至1939 年。被称为“铁马”的他连续参加了 2,130 场比赛,直到肌萎缩侧索硬化迫使他退役。该记录在 1995 年被 Cal Ripken Jr. 打破。

Lou Gehrig 在 1923 年至 1939 年间为洋基队效力期间是棒球界最杰出的明星之一。被称为“铁马”的他连续打了 2,130 场比赛,之后肌萎缩侧索硬化迫使他不得不退休。 Cal Ripken Jr. 在 1995 年打破了该记录

卢伽雷氏病

除了被称为 ALS 和 Charcot 病外,MND 也经常被称为 Lou Gehrig 病。

Lou Gehrig 是一位非常受欢迎的棒球运动员,他在 1923 年至 1939 年间为纽约洋基队效力。

他以力量闻名,被昵称为“铁人”马'。

他的力量、知名度和名气超越了棒球运动,条件采用了运动员的名字。

他在确诊两年后去世。


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