尽管较新的二价疫苗对严重疾病和住院治疗提供了显着更高的保护，但超过 80% 的已接种疫苗的成年人在过去六个月内没有接种过 COVID-19 加强针。
这包括根据澳大利亚免疫技术咨询小组的最新建议，超过一半的 65 岁以上的人如果在六个月内没有感染或接种疫苗，就会被敦促接种疫苗。所有其他成年人都应该在可能出现的春末浪潮之前考虑加强接种。
美国对 130 万人的数据分析发现，接受二价加强剂量的人有 61.8% 的人能够预防严重疾病或住院治疗。相比之下，较旧的单价疫苗接种率为 24.9%。
建议今年进行一次加强注射。
“目前没有建议在 2023 年提供第二次加强注射。接受 2023 年加强剂的人可以很好地预防 COVID-19 引起的严重疾病，”卫生部发言人表示。 “资格标准无意作为额外剂量的‘滚动’建议。”
ATAGI 提供和推荐的疫苗是针对 BA.1 或 BA.4/5 变体的二价加强疫苗。最新的加强疫苗是辉瑞的 Omicron BA.4/5 二价疫苗，自 3 月初以来已上市。
虽然仍然有效，但二价疫苗针对的是比 XBB 毒株稍旧的变种，这些变种代表了超过新南威尔士州一半的感染。
Eris (EG.5.1) 变种与 XBB 变种相关，但由于刺突蛋白突变而具有轻微的传染性边缘，仅占当前病例的一小部分，但其流行率正在上升。
广告“[ Eris] 在抗原上与 B.A.4/5 有很大不同，澳大利亚最后可用的加强剂是后者，”柯比研究所生物安全项目负责人 Raina MacIntyre 教授说。 “这些并不能提供足够的针对 EG.5.1 的保护，但大多数公司正在生产的 XBB 亚变体加强剂可以针对 EG.5.1 提供防护。
“今年 5 月，世卫组织建议使用单价 XBB 加强剂可用。美国预计将在 9 月份提供这些助推器。我还没有听到有关在澳大利亚上市的公告，但我希望正在考虑。”
正在加载柯比研究所研究人员的一项分析发现，虽然任何可用的疫苗都能对 COVID-19 变体提供显着的保护，特定疫苗（例如单价 XBB 疫苗）平均产生 1.6 倍的免疫力。
辉瑞尚未向治疗产品管理局申请将其 XBB 疫苗引入澳大利亚。 TGA 指出，辉瑞已向 FDA 和欧洲药品管理局申请批准其单价 XBB 疫苗，并表示欢迎类似的申请。
Moderna 的 BA.1 双价疫苗是澳大利亚可用的疫苗之一该研究所的副教授 Stuart Turville 表示，与“Kraken”XBB.1.5 相比，它产生的针对 Eris 的抗体反应只有一半。他说，“但总体而言，现有的二价疫苗针对新毒株仍然具有良好的覆盖率和实际功效”。
尽管进行了刺突蛋白调整，Eris 与主导冬季新冠病毒的 XBB 变种相似波，因此人们对阋神星的自然免疫力可能会增加。随着自然免疫力的减弱，下一波浪潮预计将在春末出现。
但人们对一种变种对另一种变种的抵抗力正在增强。 Turville 表示，在 Delta 和 Omicron 之间，能够对新变体做出反应的抗体水平下降了 16 倍。现在，不同变体之间的抗体水平仅下降约三倍。
“从免疫学角度来说，这是一个积极的信号，”特维尔说。 “如果你现在出去接种加强疫苗，它会让你对其他显性变异产生良好的反应。”
疫苗接种为每个人提供的保护时间各不相同。专家敦促人们加强接种，特别是如果他们尚未接种更新的二价疫苗。
正在加载“对 Omicron 的免疫力将提供一定程度的针对 [Eris] 的保护并降低疾病的严重程度，”说卡桑德拉·贝里教授是莫纳什大学的免疫学专家。 “人们必须及时了解疫苗加强剂的最新信息，因为这些大流行病毒的疾病威胁尚未结束。”
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