澳洲“我想死而复生”:患有罕见遗传病的青少年在法庭上因 NHS 信托机构试图撤回她的救命治疗而发生争执

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一名身患重病的少女正在法庭上抗争 NHS 信托机构试图撤回她的救命治疗。

这位 19 岁的女孩患有罕见的遗传性疾病线粒体耗竭综合症,需要持续住院治疗,但她意识清醒,能够沟通。

这位被称为 ST 的学生现在想去加拿大接受实验性治疗,她认为这可以帮助她。

“这是我的愿望,”她告诉医生。 “我想死,试图活下去。”

但信托基金表示,由于逐渐退化的疾病和她的未来,这个女孩正在“主动死亡”护理应由法院决定。

该青少年,被描述为“战斗机”认识她的人都知道,去年 8 月她感染新冠病毒后,她的病情恶化了,当时她正在攻读 A-level 课程

这位被认识她的人形容为“斗士”的少女,去年八月感染新冠后,她的病情恶化,当时她正在学习 A-levels

医院医生认为女孩拒绝接受即将到来的死亡是“妄想”的征兆

医院医生认为,女孩拒绝接受即将到来的死亡是“妄想”的表现

这名青少年,被描述为认识她的人称她为“斗士”,去年八月感染新冠后,她的病情恶化,当时她一直在学习 A-levels。​​

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过去一年,她一直在重症监护室度过,定期进行透析治疗,通过胃造口术进食正在使用呼吸机呼吸。

信托机构希望让她接受姑息治疗——在这种治疗中,透析将被取消,并且不会尝试如果需要的话,请对她进行复苏。

但是这名青少年和她的家人迫切希望尽一切努力来延长她的生命,包括参加核苷的临床试验治疗。他们说她的病情导致肌肉无力、听力丧失和肾脏损伤,使她依赖透析和重症监护,但这不会影响她的大脑。

医院医生认为,她拒绝接受即将死亡的事实是“妄想”的表现。

罗伯茨法官夫人承认,ST 在医院观看了诉讼过程,沟通能力相当好,并表现出“压倒性的求生欲望”。

但她现在裁定,有关她的治疗的决定应由法院做出。< /p>

她说:“ST 无法为自己做出有关她未来医疗的决定,包括拟议的姑息治疗,因为她不知道相信医生向她提供的信息。

“如果没有这种信念,她就无法在决策过程中使用或权衡该信息.'这位年轻女子的命运现在将由保护法院决定。

Andrea Williams,来自基督教法律中心说:“这个可怕的案件凸显了这种做法的所有错误NHS 和法院的临终决策冰'

Andrea Williams,来自基督教法律中心表示:“这起可怕的案件凸显了 NHS 和法院临终决策实践中的所有错误”

高等法院法官罗伯茨法官夫人承认,在医院观看诉讼过程的 ST 沟通得相当好,并表现出“压倒性的求生欲望”

高等法院法官罗伯茨夫人承认,在医院观看诉讼程序的 ST 沟通得相当好,并表现出“压倒性的愿望” live'

在早些时候的听证会上,信托基金辩称,授权 ST 的父母在她病重时代表她做出决定的授权书应该被驳回因为她没有能力签署。

她的基督教家庭关系紧密,他们把毕生积蓄都花在了律师身上,以对抗信托。他们将对这一决定提出上诉。

他们认为这是严重的“不公正”——尤其是因为两名精神科医生证实她没有精神障碍的迹象,并且暗示“她有能力为自己做出选择”。

家人告诉《每日邮报》:“这一年对这个家庭来说是持续遭受折磨的一年。” .

“法官告诉我们,在所有专家都说我们的女儿没有能力为自己做决定后,我们感到震惊”做。'基督教法律中心的安德里亚·威廉姆斯 (Andrea Williams) 表示:“这起可怕的案件凸显了 NHS 和法院在临终决策实践中存在的所有错误。

'这是对患者及其家属意愿和信仰的极大不尊重。对于一个身患重病的19岁年轻人来说,还有什么比千方百计、尽一切努力更自然、更理性的呢?生存机会?”

该信托基金表示:“我们的重点仍然是为患者、他们的家人和我们的临床团队提供最好的护理和支持在这些非常令人痛苦的情况下。”


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