澳洲皇家残疾人委员会报告必须为澳大利亚最弱势群体提供改变

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我 14 岁生日那天,我姐姐的两个学校朋友被发现死亡。

接下来的几天里,一片令人毛骨悚然的沉默,但慢慢地,信息开始浮出水面。随着时间的推移,人们逐渐发现,他们的父亲计划了一个复杂的系统,其中气瓶与软管相连,穿过天花板,并与房子周围的风扇相连。据验尸官称,这是一起精心策划的谋杀和自杀事件,导致父母双双死亡。

我的姐姐患有严重残疾,就读于特殊需要学校。她的两个朋友分别在 10 岁和 11 岁时去世,具有显着的神经多样性。

Satara Uthayakumaran 和她患有唐氏综合症且失聪的妹妹 Karuka。

Satara Uthayakumaran 和她患有唐氏综合症且失聪的妹妹 Karuka。

无法解释这一可怕的暴力行为对我们社区造成的破坏性和创伤性影响——这个社区充满了不同能力、文化和社会背景的人。那一刻,我们都感受到了任何护理人员都能感受到的最糟糕的事情。

每个护理人员都熟悉为我们所照顾的人让世界变得更美好的责任。作为一名患有唐氏综合症且失聪的姐姐的年轻看护者,我对此再清楚不过了。作为一个成长中的孩子,照顾妹妹的额外责任是第二天性。我不再只对自己的生活负责,还要对她的生活负责;这是一种祝福,但也是巨大压力的来源。作为孩子,我们被迫比那些没有照顾另一个人的额外责任的人更快地成熟——吃饭、洗澡、穿衣和教导他们。我不会把这段经历浪漫化;像我们这样的家庭经常感受到的困难是巨大的。

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澳大利亚在安置残疾人及其照顾者方面还有很长的路要走。 2019 年成立的针对残疾人暴力、虐待、忽视和剥削问题的皇家委员会讲述了这一严峻的现实。该委员会的最终报告即将于 2022 年 4 月的最初截止日期延长 17 个月,以便其能够充分处理估计的 8000 份提交材料。

四年来,家庭等当提交的意见席卷而来时,我的心情非常激动,非常激动。我们第一次感到自己被倾听了。我们并不孤单地面临着这些问题,这一事实给我们带来了一些矛盾的安慰。

提交意见的广度反映了社区中交叉性的作用。人们在种族、阶级和性别等其他身份的背景下探讨残疾问题。皇家委员会的一份研究报告发现,原住民 NDIS 参与者通过 NDIS 获得护理的可能性比非原住民参与者低 28%,而且许多残疾服务可以被描述为“不安全、造成创伤和不公平”。广告

另外,《残疾歧视法》中的豁免1992 年,《移民法》的某些条款被认定在与移民和庇护有关的程序中构成残疾歧视。提交的材料还强调了文化适宜性的重要性例如,在申请 NDIS 和其他需要复杂语言和医学概念的支持时,切实帮助有语言障碍的人提供电子和安全支持。

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我们积极鼓励发送提交材料的人拥抱多元化适应残疾人社区内不善言辞的人的格式;无法提供口头或书面证词,例如我姐姐。我们的家人会见了皇家委员会的代表,他们鼓励我们使用艺术、音乐、电影等创意媒介来交流对我们来说最重要的问题。这本身就是无障碍方面向前迈出的一大步。

无法清楚地阐明残疾人及其护理人员的生活在多大程度上取决于该委员会的调查结果,还取决于政府和更广泛的群体如何公众选择对此做出反应。

对于残疾人来说,它有能力极大地影响他们的生活,并提供服务和保护,赋予他们更大的尊严和自主权。对于护理人员来说,它影响着我们,因为它触及我们所爱的人的生活,与我们一起成长、一起欢笑、一起哭泣的人——我们看到他们最深的弱点,反过来,他们也看到我们自己的弱点。

在我姐姐的朋友发生了这样的事情之后,我最深切的希望这份报告能够为许多依赖它的家庭带来希望和救济——如果我们幸运的话,我们将永远不会看到人们在如此悲惨的情况下再次失去希望.

这次皇家委员会是澳大利亚历史上的第一次,它让我们有机会向国家发声——将我们从沉默的角色中解放出来,并承认我们的工作和奉献精神。为我们所爱的人而活。

现在我们等待全国其他地区的回应。

Satara Uthayakumaran 是一名作家,也是澳大利亚国立大学的学生。

< p>如果您或您认识的任何人需要支持,请拨打 Lifeline 131 114 或 Beyond Blue 1300 224 636。


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