一位加冕街明星宣布，他们将于周三“退出”肥皂剧，前往伦敦西区开始新的职业生涯。
扮演比利·梅休 (Billy Mayhew) 的丹尼尔·布罗克班克 (Daniel Brocklebank) 最近在 ITV 肥皂剧中出演了令人心碎的故事情节。
悲惨场面看到这个角色在银幕上的丈夫保罗·福尔曼（彼得·阿什饰）因运动神经元疾病去世时遭受痛苦。
现在，他将离开节目组，将屏幕转向舞台，在新音乐剧《费加罗》中扮演安东尼奥。
>他在视频剪辑中向 169,000 名 Instagram 粉丝宣布了这个消息：“我有一些非常令人兴奋的消息。我将离开加冕街的鹅卵石地带，只有几天的时间，首次在《费加罗》中扮演安东尼奥这个角色。
“一个新的角色”音乐剧将于 2025 年 2 月 3 日至 4 日在标志性场地伦敦 Palladium 上演。门票现已发售。我希望在那里见到你。'
周三，一位加冕街明星宣布他们将“离开”肥皂剧，前往伦敦西区开始新的职业生涯
扮演比利·梅休 (Billy Mayhew) 的丹尼尔·布罗克班克 (Daniel Brocklebank) 最近在 ITV 肥皂剧中出演了令人心碎的故事情节
音乐剧的官方Instagram账户也发布了官方选角公告，并写道：“特别选角公告！” 英国西区戏剧、电视和电影明星丹尼尔·布洛克班克 (DANIEL BROCKLEBANK) 将加盟，饰演西耶娜 (Sienna) 极力保护的父亲安东尼奥 (ANTONIO)！
'英国观众最了解这位超级巨星，就是热门节目中的比利·梅休 (Billy Mayhew)。不要错过！立即通过个人资料中的链接或访问 Figaromusical.com 获取 2 月 3 日和 4 日在世界著名的伦敦 Palladium 演出的门票。
粉丝们纷纷涌入在评论中分享他们的兴奋，并写道：“太棒了。”你有一副美妙的歌喉。简直太出色了！你会粉碎它的！'
'好消息，丹。恭喜！'
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在最近令人心碎的故事情节中，保罗·福尔曼 (Paul Foreman) 在首次出现症状 16 个月后就输掉了与运动神经元疾病的斗争。
NHS 将运动神经元疾病 (MND) 描述为：“一种影响大脑和神经的罕见疾病。它会导致虚弱，随着时间的推移会变得更糟。'
现在，他正在离开程序，将屏幕换成舞台他在新音乐剧《费加罗》中饰演安东尼奥
悲惨的场景见证了角色作为他银幕丈夫的痛苦d 保罗·福尔曼（彼得·阿什）死于运动神经元疾病
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保罗慢慢失去了行动能力和进食能力，最终离开了他足不出户。
这位明星于 9 月 7 日星期一观看了最后一集的播出，他讲述了他在场景中经历的两个最棘手的时刻。
他告诉《利物浦回声报》：“在场景中很难不情绪激动。
“其他演员正在做出那些美丽的告别，而我必须假装没有听到。”
'尤其是一旦他真的过去了，那就是努力不呼吸，一段时间后，这会变得有点棘手！”
保罗的最后一个故事情节涉及丈夫丹尼尔饰演的比利，他在晚上外出时丢失了手机，感到惊慌失措。
他的大部分照片以及与丈夫的照片都是在手机上，一想到保罗即将去世，比利就会失去这么多纪念品，他心烦意乱。< /p>
当比利离开去寻找手机时，不可思议的事情发生了。
打破他在视频剪辑中向 169,000 名 Instagram 粉丝宣布这一消息：“我有一些非常令人兴奋的消息，我将离开加冕街的鹅卵石”
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粉丝们争先恐后地在评论中分享他们的兴奋
当他离开时，这对夫妇的女儿萨默·斯佩尔曼（玛蒂尔达·弗里曼饰）和保罗的母亲伯尼·温特（简·黑兹勒格罗夫饰）发现保罗在电话上没有反应。
在意识到他呼吸困难后，他们赶紧叫救护车 - 担心比利无法及时回来。
而且，由于比利丢失了手机，他完全不知道保罗正在为自己的生命而战，而他最终失去了生命。
以前2023 年 4 月，理发师保罗开始掉落眼镜，并且一反常态地错过了飞镖投掷。
他在那个月被诊断出患有 MND，从那时起，粉丝们就一直关注着保罗和他的当他努力接受自己的疾病时，家人承受着痛苦。
MND 最常见的形式是肌萎缩侧索硬化症 (ALS)，史蒂芬·霍金众所周知。
患有运动神经元疾病的人在症状出现后通常可以存活两到五年，但 10% 的人可以存活或 10 年或更长时间。
Stephen 克服困难，存活了 55 年 - 1963 年首次出现症状，当时他 21 岁，于 2018 年去世76.
保罗于 2018 年首次出现在银幕上，饰演知名人物大卫·普拉特 (Jack牧羊人）。
在最近令人心碎的故事情节中，Paul Foreman 在首次出现症状 16 个月后就输掉了与运动神经元疾病的斗争
谈到他在荧幕上的丈夫，他说：“从第一天起就与 Daniel 一起工作，我们非常开心”
在他介绍后不久，Paul 就被透露是双胞胎兄弟。既定角色杰玛温特
演员彼得在退出演出前向他的银幕搭档丹尼尔致敬。
据《太阳报》报道，他在《广播时报肥皂奖》颁奖典礼上发表讲话时表示：“从第一天起就与丹尼尔一起工作真是太棒了。我们玩得很开心。
'而且，是的，显然是因为他有个人与 MND 的联系，他是信息和见解的重要来源。
“而且，我会非常怀念与他一起工作。”
< mol-permabox id="mol-a8250cb0-b2e5-11ef-8a81-85e7b083dc5d">运动神经元疾病 (ALS)：目前尚无已知的治愈方法，一半的患者在诊断后仅存活三年
历史
NHS 将运动神经元疾病 (MND) 描述为：“一种影响大脑和神经的罕见疾病。它会导致虚弱，随着时间的推移，情况会变得更糟。”
虚弱是由运动神经元（从大脑向下传输到脊柱的上运动神经元）退化引起的脊髓和下运动神经元扩散到面部、喉咙和四肢。
它于 1865 年由法国神经学家 Jean-Martin Charcot 首次发现，因此 MND 有时被称为夏科氏病。
在英国，肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 被称为运动神经元疾病，而在美国，ALS 被称为运动神经元疾病的一个特定子集MND，被定义为一组神经系统疾病。
然而，根据牛津大学医院的数据：“近 90% 的 MND 患者患有混合型ALS 是该疾病的一种形式，因此术语 MND 和 ALS 通常用于表示同一事物。
症状
身体虚弱脚踝或腿部，这可能表现为绊倒或爬楼梯困难，以及抓东西的能力减弱。
言语不清是一种早期症状，稍后可能会恶化包括吞咽食物困难。
肌肉痉挛或抽搐也是一种症状，随着时间的推移，腿部和手臂肌肉变薄而导致体重减轻。
诊断
MND 很困难尽早诊断，因为多种情况可能会导致类似的症状。也没有一种测试可以用来确定其存在。
但是，这种疾病通常是通过排除过程来诊断的，即表现出与以下症状相似的疾病： ALS 被排除在外。
治疗
MND 无法治愈，这种疾病是致命的，但疾病在患者中的进展速度不同。
患有 MND 的人预计能活两岁第一次出现症状后五年尽管 10% 的患者至少能活 10 年。
原因
NHS 表示运动神经元病是一种“罕见疾病”，主要影响老年人。然而，它警告说，它可以影响任何年龄段的成年人。
NHS 表示，到目前为止，“尚不清楚为什么”会出现这种疾病发生。 ALS 协会表示，运动神经元病在世界各地发生，“没有种族、民族或社会经济界限，可以影响任何人”。
它表示，战争退伍军人的人数是其两倍患 ALS 的可能性与男性一样高出 20%。
卢伽雷 (Lou Gehrig) 在 1923 年至 1939 年间为洋基队效力时是棒球界最杰出的明星之一。他被称为“铁马”，在 ALS 迫使他退役之前，他连续参加了 2,130 场比赛。该记录由 Cal Ripken Jr. 于 1995 年打破。
卢伽雷氏病
除了被称为 ALS 和夏科氏病之外，MND 还经常被称为卢伽雷氏病。
Lou Gehrig 是一位非常受欢迎的棒球运动员，他在 1923 年至 1939 年间为纽约洋基队效力。
他以力量闻名，被称为“铁马”。
他的力量、知名度和名气超越了棒球运动，这种疾病也以运动员的名字命名。
他在诊断两年后去世。
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