科琳·鲁尼（Coleen Rooney）在波兰与乌克兰的儿童受害者会面时，她对自己令人心碎的损失开放。
39岁的人，39岁，在她身上遇到了一个失去了乌克（uke）的uke wag coleen失去了自己的姐姐罗西（Rosie），他在与罕见的脑部疾病RETT综合症的终生战斗后于2013年去世。
，这位星星敞开了大脑困难。
对镜子说话说：'其中一所学校是针对残疾儿童。我在那种环境中长大了，姐姐去了这样的学校。
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Coleen Rooney opened up about her own heartbreaking loss as she met up with乌克兰儿童难民在联合国儿童基金会教育康复学校的情感旅行中src =“ https://i.dailymail.co.uk/1s/2025/06/08/20/20/99159823-14792271-image-image-image-a-41_17494126669262626262626263.jpg” height feeper =“ 339” 339“ 339” 634“ Alt =” apter a prose a prose =终生与罕见的脑部疾病RETT综合征战斗“ class =” blkborder img-share“ style” =“最大宽度：100％”加载=“ lazy” />
coleen失去了自己的姐姐罗西（Rosie），他在2013年与罕见的脑电疾病中的一生战斗14岁那年在2013年死于14岁的人。是音乐疗法，理疗以及传感器的所有这些东西。我感到很舒服，这并不令人震惊。
承认这种经历对战争的现实'睁开了眼睛'，她补充说：'你认为已经结束了，事实并非如此。这些人遭受了创伤的袭击，很难继续前进。
During her time on I'm A Celebrity...Get Me Out of Here last November, Coleen broke down in tears as she opened up about the loss of her little sister.
Coleen confided in Dean McCullough and Oti Mabuse as she confessed: 'Even when Rosie died, I kept it together for me mum and爸爸。'
她继续说：'她去世时14岁，现在年满26岁。很难失去孩子，我一直这么说……所以我们很幸运能拥有自己所拥有的东西。 src =“ https://i.dailymail.co.uk/1s/2025/06/08/21/9915959501-14792271-Image-image-image-image-a-44_174941278888068.jpg” Kateryna和她的七岁儿子Murat，她学习困难“ class =“ Blkborder img-share” style =“ max-width：100％” loading =“ Lazy” />
这位明星在与Fitness Coach教练Kateryna和她的七岁儿子，Murat ers Murat selling of Murat，Murat selgies perge < /p> < /p> < /p> id =“ I-8C55092B43B2709A” alt="Admitting that the experience had 'opened her eyes' to the reality of war, she added: 'You think it is over, it's not. These people have been hit with trauma and it's hard for them to move on'" class="blkBorder img-share" style="max-width:100%" loading="lazy" />
Admitting that the experience had 'opened her eyes' to th她补充说，战争的现实：“您认为已经结束了，还没有结束。这些人受到创伤的打击，他们很难继续前进'
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Coleen explained: 'Rosie, she struggled.她无法走路和聊天，会痛苦和恶心，但她仍然在脸上露出微笑。
'有时她用来强迫笑声。我认为这只是为了让我的妈妈和爸爸开心。
'逐渐地，她的大脑不再运转，所以她无法再吃，无法说话，移动，移动。她解释说。 “然后我们举办了一个大型聚会来庆祝她的生活。'
泪流满面，科琳说：'失去孩子是任何人都可能发生的最糟糕的事情，但是当您回头回头时，她现在给了我们这么多幸福和爱。 id =“ mol-2a2aee60-44a3-11f0-ad3a-776EA31E8B62”>
什么是rett综合征？使孩子无法说话，进食，散步，说话和呼吸的神经系统障碍
一个12,000中的一个孩子出生于Rett综合症，但很少有人听说过。
遗传疾病几乎是遗传症状，<遗传疾病会影响他们的身体，The progression of the disease can be roughly divided into four stages.
During the first stage, from about the age of six to 18 months, a baby slows in development, loses interest in play, stops making eye contact, starts walking awkwardly and makes repetitive hand movements.
The second stage, known as ‘rapid destruction’, begins between the ages of one and four.
The child finds it increasingly difficult to communicate and learn and there is often a deterioration in other brain functions.
Symptoms include an inability to control the hands, sudden distress teamed with screaming, unsteadiness, breathing问题，睡眠困难，头部生长缓慢和消化问题。
第三阶段，即“高原”，在3至10岁之间开始。
四肢>四肢变软，癫痫和癫痫发作可能会流失和摩擦 - 摩尔 - 弗朗特 - -
最后阶段可以持续数十年。通常会出现脊柱的严重弯曲（脊柱侧弯），并且失去了行走的能力。
几乎所有病例都是由mecp2基因中的突变引起的，这种突变阻止了大脑中的神经细胞的正常作用。
不可能做出可靠的估计。 class =“ mol-para-with-font”>，但由于Rett的稀有性，关于预期寿命的发表很少。
乌克兰克罗林鲁尼波兰
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Coleen explained: 'Rosie, she struggled.她无法走路和聊天，会痛苦和恶心，但她仍然在脸上露出微笑。
'有时她用来强迫笑声。我认为这只是为了让我的妈妈和爸爸开心。
'逐渐地，她的大脑不再运转，所以她无法再吃，无法说话，移动，移动。她解释说。 “然后我们举办了一个大型聚会来庆祝她的生活。'
泪流满面，科琳说：'失去孩子是任何人都可能发生的最糟糕的事情，但是当您回头回头时，她现在给了我们这么多幸福和爱。 id =“ mol-2a2aee60-44a3-11f0-ad3a-776EA31E8B62”>
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During the first stage, from about the age of six to 18 months, a baby slows in development, loses interest in play, stops making eye contact, starts walking awkwardly and makes repetitive hand movements.
The second stage, known as ‘rapid destruction’, begins between the ages of one and four.
The child finds it increasingly difficult to communicate and learn and there is often a deterioration in other brain functions.
Symptoms include an inability to control the hands, sudden distress teamed with screaming, unsteadiness, breathing问题，睡眠困难，头部生长缓慢和消化问题。
第三阶段，即“高原”，在3至10岁之间开始。
四肢>四肢变软，癫痫和癫痫发作可能会流失和摩擦 - 摩尔 - 弗朗特 - -
最后阶段可以持续数十年。通常会出现脊柱的严重弯曲（脊柱侧弯），并且失去了行走的能力。
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'有时她用来强迫笑声。我认为这只是为了让我的妈妈和爸爸开心。
'逐渐地，她的大脑不再运转，所以她无法再吃，无法说话，移动，移动。她解释说。 “然后我们举办了一个大型聚会来庆祝她的生活。'
泪流满面，科琳说：'失去孩子是任何人都可能发生的最糟糕的事情，但是当您回头回头时，她现在给了我们这么多幸福和爱。 id =“ mol-2a2aee60-44a3-11f0-ad3a-776EA31E8B62”>
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遗传疾病几乎是遗传症状，<遗传疾病会影响他们的身体，The progression of the disease can be roughly divided into four stages.
During the first stage, from about the age of six to 18 months, a baby slows in development, loses interest in play, stops making eye contact, starts walking awkwardly and makes repetitive hand movements.
The second stage, known as ‘rapid destruction’, begins between the ages of one and four.
The child finds it increasingly difficult to communicate and learn and there is often a deterioration in other brain functions.
Symptoms include an inability to control the hands, sudden distress teamed with screaming, unsteadiness, breathing问题，睡眠困难，头部生长缓慢和消化问题。
第三阶段，即“高原”，在3至10岁之间开始。
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最后阶段可以持续数十年。通常会出现脊柱的严重弯曲（脊柱侧弯），并且失去了行走的能力。
几乎所有病例都是由mecp2基因中的突变引起的，这种突变阻止了大脑中的神经细胞的正常作用。
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'逐渐地，她的大脑不再运转，所以她无法再吃，无法说话，移动，移动。她解释说。 “然后我们举办了一个大型聚会来庆祝她的生活。'
泪流满面，科琳说：'失去孩子是任何人都可能发生的最糟糕的事情，但是当您回头回头时，她现在给了我们这么多幸福和爱。 id =“ mol-2a2aee60-44a3-11f0-ad3a-776EA31E8B62”>
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四肢>四肢变软，癫痫和癫痫发作可能会流失和摩擦 - 摩尔 - 弗朗特 - -
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几乎所有病例都是由mecp2基因中的突变引起的，这种突变阻止了大脑中的神经细胞的正常作用。
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