唉，今天拿来唐筛的结果，后悔当初要去做这个了。
看B超，医生说没问题，大概厚度有14MM，应该概率不大，结果看了验血的报告她就说验了血，几率就增加了。我这个年纪正常是1/656我的确有1/308.虽然不是很高，但是也在正常值之上了，医生让我考虑要不要刺穿羊水。但是那个的流产几率有1/200.唉，怎么办啊。继续检查怕流产，不继续检查心里又不踏实。难受死了……早知道这样，当初不去做了，不知道更好。
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安慰了
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不会流产的, 做一下保险
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先抱抱MM，很理解你的心情。不过应该没问题的，我听国内的朋友说99%羊穿都是好的结果。
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我觉得不放心还是做一个吧,虽然我检查出来比率说风险低,但是这个NT检查不是100%的,所以我还是一直担心万一不准呢? 但是又没有勇气再做后面的穿刺.昨天做产检时候还问医生是否有可能,医生都没有正面回答我,说要生出来检查后才知道的.所以如果不放心,还是考虑做一下吧.
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据说,这边鬼看不准我们人宝宝的脖子厚度的........
不过我当时还是做了羊穿.........
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两者都有风险, 就看哪个几率更高了. 而且不是几率低就没事, 1/4000的几率都被我撞见了.
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安慰一下MM, 我觉得像这种情况，还是做个刺穿羊水测试吧，要不整个孕期心里肯定都惦着这事，做个检查心安
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完全理解MM的心理, 2年前我也遭遇同样的状况,那时候还是在国内. 唐筛出来高风险, 说服了家里所有的人打算去做羊膜穿刺. 已经付费,安排手术了. 安排手术的医生无意间看到了我之前的一张B超单子, 知道我曾经有先兆流程的情况,就跟我讲,别人做羊膜穿刺的流产风险是1%, 但是我就可能百分之几十.可能3个星期之后出来的结果是好的, 但是小孩已经不小心掉了.基于自己年龄也不小了.最后决定不做羊膜穿刺了. 医生也说了这只是一个概率, 即便概率小也不保证100%不是唐氏. 如果真的是唐氏,70%可以通过B超筛选, 但是还有30%唐氏儿外观都是健康的, 所以才需要羊膜穿刺检查. 因为羊膜穿刺的准确率比较高. 医生当时也问了我是否有家族史,说一般没有家族史, 几率是很小的. 我当时的概率是200多分之一好像.
当时的时候是挺挣扎的, 后来我也就放宽心了, 相信自己的宝宝是健康的. 现在儿子是个健康聪明快乐的小孩. 我也庆幸自己当时冒险做的这个决定.
MM还是跟家人商量商量吧, 再听听医生的意见.关键是自己的心态要好, 宝宝才能健康.
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看到前半段，心都揪在一起了，还好看到现在楼主有了一个健康聪明快乐的孩子，才松了一口气。真为MM感到高兴
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不太明白你的意思，你是说当时做唐式筛查的时候是1/4000的几率，但是做羊水穿刺的时候查出是唐式儿吗？
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和LG商量了下，还是觉得再看看，不是很想做的
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那你决定要做了啊？你的几率有多少啊？
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我也没看懂，这个MM，你是怎么撞见的？
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关键看楼主的个性了。
我要是有这么个没做完或者没结论的事情，就总是会想来想去。宁可浪费时间空想，不如选择做穿刺的，对自己和宝宝负责。
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我已经不能做了,这个要在规定的时间范围里面做的,但是我的比率是2700多:1,是低风险的,但是低风险并不代表就一定没有问题,所以就算知道自己风险低,但是始终心里上上下下的.毕竟万一是的话,那个是一辈子的事情啊.
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安慰一下楼主，不过我觉得唐氏这种几率还是很低的。
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你2700多比1你还要做做啊？那我不是一定要去做了？
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和你有同感！
LG虽然说不太介意，因为毕竟有流产的几率，他不太想让我做。但是我自己总是在想，尤其是昨天去买东西，在MARKET看到好几个那种智障的小孩，心里怪难受的。
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下面的报道应该可以部分打消LZ的顾虑: Amniocentesis is safe---the chances of losing the pregnancy were only 1 in 1600
Amniocentesis - that's sampling the amniotic fluid from around the foetus to test for genetic abnormalities like Down's syndrome - is maybe eight or ten times safer than obstetricians often quote, at least according to US research.
There are various technologies available for pre-natal diagnosis. The alternative to amniocentesis is Chorion Villous Sampling, CVS, which takes tissue from the placenta.
Most women these days though are offered screening first. That involves blood tests and a foetal ultrasound looking at the foetus's neck tissue - nuchal translucency - which can be abnormal if the baby has Down's. If, when they're added up, these screening tests are positive, then the woman is advised to have an amniocentesis. In the past the risk of a miscarriage was put at about 1 in 200 amnios.
A huge US study following 35,000 women through pregnancy to delivery looked specifically at the risks of amniocentesis and found that the chances of losing the pregnancy were only 1 in 1600. The reasons are almost certainly better techniques for doing the procedure like real time ultrasound and smaller bore needles so that the obstetrician can see what he or she's doing and causes less trauma.
It's good news that should make the decision about screening easier for women in pregnancy.
(http://www.abc.net.au/health/min ... 7/09/12/2024945.htm)
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这个比率只是80%的准确率.所以,再低也不代表一定不是.所以不到最后一天总是有点担心.所以我才觉得如果你做NT的结果显示风险已经高了,除非你自己放心的下,不然还是做个羊水检查,省的后面的那么多个月一直提心吊胆的.个人意见,仅供参考.
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刚刚把我的唐筛结果拿出来看了一下， 为什么我有3个不同的几率？ 大家查的时候也是给了3个吗？平时说起来的那个啊? 当时医生只说我概率低， 可以不去做羊水穿刺， 但是没说根据哪个判断出来的。
Trisomy 21 ，Trisomy 18 ※ Trisomy 13
1/16130 1/40031 1/36685
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Trisomy 21就是我们所说的唐氏综合征。
Trisomy 18和Trisomy 13是edward syndrome和Patau syndrome
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