澳洲每对唐氏高危最后虚惊一场的父母上辈子都是折

在澳大利亚幼儿产妇




到今天才敢发这个帖子,这一周简直是我这辈子最灰暗的一周。

作为一个29岁未满所有单子上写着28岁的后青葱少妇,欢天喜地的迎来第一胎。经历了早期的褐色分泌物恐慌和持续的早孕反应,终于迎来了12w的唐氏B超。

还记得那是一个阳光明媚的早晨,LG和我看到BB在屏幕上一会翻滚一会招手,兴奋的无以言表以后,B超师面有宽慰的Inform us:你的唐氏结果是高危,1:30!!!NT值 3.3mm!!

我蒙蒙的看着她一时还没反应过来,这个结果很不好吗?之前对唐氏筛查有所了解,只知道年龄越大风险越高,所有看到29岁左右例子都是低风险。我这个年龄的background risk 是1:700多。所以检查之前压根对自己的数值很有信心,反而担心胎儿的器官什么的发育不好。

出来身体有些止不住的颤抖,赶紧预约了GP推荐到Brisbane有名的Mater‘s Mother Hospital,这周二做CVS。当天回到家LG又赶紧赶去上班,自己止不住大哭了一场,对宝宝说了好多话,突然看到院子里明黄色生机勃勃的向日葵,觉得一切都会好,我会继续和宝宝的母子的缘分。这是一个约定。

熬过了艰难的几天,哭一鼻子,又觉得要stay positive,反反复复直到濒临神经病,终于到了周二。医生B超看了半小时,告诉我们宝宝各个器官一切发育正常,但是有50-60%的唐氏宝宝在B超上是看不出任何问题的,和正常宝宝一样,所以并不能改变1:30的数值,只能靠CVS来确定了。做完CVS,又是难过的两天等待时间。

终于在今天中午,打电话给医院,在听到Normal的那一刻,眼泪止不住一个劲往下掉,还被通知是个男孩,我只要Baby一切安好,我自己默默许过的愿要去完成。

所以告诉所有高危的准妈妈,高危只是一个概率,结果很有可能是好的。

深深的觉得做唐氏筛查得有一颗如诸葛亮唱空城计般淡定沉得住气的心,即使高危,也能临危不乱,像我这周一般对腹中的胎儿也有很不好的影响。好在一切都过去了,祝愿所有的准妈妈孕期一切顺利,生下健康快乐的宝宝!!

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恭喜恭喜,好事多磨

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恭喜恭喜!
BTW,做唐氏的时候就能看出性别了?

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不可以,作CVS可以

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lz 是后来查了DNA开出来是男宝的

12周B超还看不出来呢

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所以,唐氏b超其实不必要做。那天,我看见一位年轻的妈妈带着个唐氏的孩子,在她眼里,她的孩子和其他孩子一样,满满都是爱,

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真是感同身受!我当年怀猪宝时,唐氏结果是1:3,从拿到结果到拜访基因专家,再抽羊水,噩梦一般的日子,我都不知道是怎么过来的!还好,结果是虚惊一场,我想当时宝宝在肚子里肯定感觉也是很糟糕的。

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光看一眼带孩子的样子就能知道这个家庭背后有多少辛酸痛苦么?

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自家孩子如果是的话 ,恐怕就不会说这样轻松了吧。

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我也有过这样噩梦般的经历,还好一切都过来了。不过CVS即使正常,也不能排除心脏的问题。我当时做完CVS医生就是这么跟我说的。所以又提心吊胆到24周,做了胎儿的心脏超声,再次确认心脏没问题才从噩梦中醒来,才慢慢体会孕期的生活。

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不是所有的高危宝宝就一定是唐氏 数字只是个概率而已
lz不要过于担心 祝一切顺利

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恭喜楼主顺利过关!

28岁有1:700这么高吗?

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我的两个好朋友,一个选择了不做12w的唐氏B超,另一个做了12w的B超观察宝宝的发育但选择不知道唐氏概率.她们说已经想好了无论如何宝宝都是自己的(这些都是在我自己做过之后知道的)

我在12w之前也担心了2个星期, 但有一天突然有一种很calm的感觉, 觉得宝宝已经是我的了,我已经有勇气接受任何现实. 我还是去做了唐氏B超, 但心情超乎想象的放松. 当然,得知是低概率还是很开心.

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恭喜恭喜~

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恭喜LZ, 祝所有准妈妈们快乐好孕:)

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恭喜。

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恭喜楼主通过了检查,生一个可爱的乖宝宝!

不知道上面说不做唐筛的妈妈些是怎么想的,我一个朋友在中国,做了唐筛,但不知道是医生不负责还是什么其他原因。没有检查出来,连羊穿都没要去做。结果现在生下来是最严重的那种唐氏,可能一辈子子都站不起来。这样的孩子,把他/她带到这个世界是对他/她好吗?而且照顾这样的一个孩子拖累的是自己和双方父母的三个家庭。父母养育我们一生,该含饴弄孙的时候,却遭受这样的打击,情何以堪。

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你的人生是你自己的。难道不仅你的一生,你还要把你孩子的一生为你父母而活?你有这样的权利吗?你不觉得可笑吗?

[ 本帖最后由 Adelie 于 2012-4-27 09:41 编辑 ]

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gxgx

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在澳洲有一个残疾儿童,可以推给政府管,工作时见了许多,当时都是认为每个孩子都是上帝的礼物,可现实呢?照顾一年,两年,别人的小孩慢慢长大,自己的却还不能生活自理,很多夫妻都是受不了那种压力而离婚了,有的竟然拒绝接孩子出院,说照顾不了了,最后呆了一年多,终于找到地方安置,那孩子可是己经十几岁了,这是在澳洲,还有种种的福利部门提供帮助,如果在中国的话,得到社会的帮助是有限的,体力,精神和金钱的消耗大都靠家庭自己承担,那时你靠谁?残疾人在中国备受歧视,生存的质量有时太低。佩服不做排畸检查的父母,还有那些明知孩子将来不能生活自理,却有勇气生下来的妈妈们,可现实是残酷的,这样家庭的辛酸只有自己知道。很替楼主高兴,有一个健康的宝宝,以后每天看到宝宝成长,是多幸福的事啊!

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这位同学误解我的意思了,这个不是为不为父母活的问题,而是涉及你怎么去看待生命的到来和生命的质量。如果事先可以知道并且有选择,是好过宗教般的崇拜生命的到来,却给身边最爱你的人一生的负担和沉重。

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恭喜顺利过关。孕期还是有一些事情发生,我们准妈妈都要以平常心态,不要给自己过大的压力,开心是可以多些的。


因为很多事情经历了,走到结果都是浮云。
生完娃的妈妈们都说,生完了什么孕吐,阵痛都不记得了。
记得的是娃的一个微笑,一个新的成长

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坛子里有个是1:4的比率,宝宝抽了羊水查后也是正常

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医学的东西没有百分之百,但是有异常就要进一步检查。B超只是唐氏的一部分,要结合抽血结果一起看。楼上说不用检查B超的显然不对

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感同身受!

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[quote]原帖由 togolden 于 2012-4-27 07:18 发表
恭喜楼主通过了检查,生一个可爱的乖宝宝!

不知道上面说不做唐筛的妈妈些是怎么想的,我一个朋友在中国,做了唐筛,但不知道是医生不负责还是什么其他原因。没有检查出来,连羊穿都没要去做。结果现在生下来是最严重的那种唐氏 ... [/

(Sorry, cannot type Chinese using this computer) We could argue about this for ever. There is no need to convince each other, because we have different views on life, morality and responsibility. My view is that God is the creator of my baby and I simply have no right to end his/her life. However hard our life would be, that would be the life that I'd have to live and I do trust that God will make a way for us if He allows this tragedy to happen.

Plus, I cannot convince myself that to end a sick baby's life would be for the benefit of the baby so that he/she wouldn't suffer, without the conviction that it'd be more for my own convenience.

Again, it is meaningless to argue about this. Blessings to all mums and babies.

[ 本帖最后由 拙泥 于 2012-4-27 19:55 编辑 ]

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