9.2 做的唐氏，当时告诉我颈后比较厚，但还是得综合验血结果，
可能NT高，宝宝心脏就会有问题，所以直接跟我预约了一周后再看心脏，不管验血结果怎样心脏貌似都不好
下午就接到医院电话说唐氏高危1：9. NT值是3，Free beta hCG 2.25, PAPP-A 0.37,
B超师说验血结果不好PAPP-A很低，而Free beta hCG很高的话很有可能是唐氏，
加上B超也不好，NT高也是高风险。
正常范围free beta hCG (0.41-2.39), PAPP-A (>0.43) 一般1左右，NT(<2.5) 3是高危临界点
然后说得做needle, 我估计就是穿刺
晚上在论坛搜索，满满的正能量，虽然很少比我风险高的，但几乎做了穿刺都是正常的，而且很多是在RPA做的，稍微没那么担心了。
9.3 去看 share care GP， 她说第一次看到有人risk 1:9 这么高, 说得我都想哭了，感觉宝宝没希望了。
今天早上不知道是胃疼还是肚子疼，我觉得宝宝都能感应到了。
不知道做cvs需要打麻药吗，做完后可以自己开车回家吗？需要卧床几天吗？
求万能的带给我好运，我只想要一个健康的宝宝。
9.4 怀着复杂的心情早早就到了医院，躺在B超台上等护士准备器具的时候开始有点紧张。
房间里一个医生，一个B超师，一个护士。
医生看起来很有经验，虽然他只来了几分钟，但给人很放心的感觉。
在他的指导下，由B超师做的绒毛穿刺取样。
绒毛穿刺可以从肚皮扎针，也可以从阴道进去，B超师照过之后说位置不错可以从肚皮进去。
在网上看过从肚皮扎针比阴道取样风险低。
先将肚皮消毒，不需要麻醉，
然后挑了一个胎盘比较厚的位置，用手指按了一下。
B超师手法不温柔，针扎下去的时候比抽血疼一些，然后插管吸胎盘边上的绒毛，不会接触到胎儿。
这时候会更疼一点，但都能忍受，如果跟宫缩比起来，这个疼痛最多只有1吧。
估计2分钟就抽好了，针拔出来一下就轻松了，不疼了。
医生检查了一下样本，非常满意。
我看了一下取样，是一瓶淡红色液体里，沉淀了一些白色絮状绒毛，还有一点红色的漂浮物。
做完后B超照了一下宝宝心跳正常。
刚做完起来时肚子有点酸疼。
做完后护士讲解一下术后状况，轻微腹痛，像经痛那样都是正常的，
但如果大量出血或分泌物，下腹剧疼，发烧或其他感染情况得马上联系医院。
在医院坐了十几分钟，我就走了，拿车的地方离医院大概800米，
走到一半突然冒冷汗，要晕的感觉，以前痛经也会这样，在椅子上休息一会缓了缓才自己开车回家。估计还是身体太虚。
这两天在家尽量卧床，没什么不舒服的感觉。感觉RPA还是很有经验的。
希望过两天能有好结果。
9.8 今天接到医院的电话，结果是normal，就是说染色体没有多一条，宝宝是正常的，不是唐氏儿。
最终报告要两周后出，不过已经很开心了。都忘记问宝宝性别了。
等待结果这几天是漫长的，白天可以带大宝打发时间，
晚上只能跟肚里的小宝默默地打气，告诉他妈妈相信他是健康的。
他真的是一个顽强的孩子。
真是个好地方，以后有什么事一定要上来拜拜。还有感谢这么多不认识的网友的祝福。
2016.2月 因为唐氏高危的关系，从那次以后到生产几乎每月都做B超监视胎儿大小。
产检也由midwife变成了医生。36周做的B超宝宝大小在11%的位置，38周掉到了6%
38周见的医生是registrar, 随口问了一下宝宝这么小，最近胎动也少了，需要提早剖腹吗？
医生说得去问一下senior,回来说24小时内得动手术，现在马上入院。
整个人吓傻了，本来以为就提前几天，待产包都没打包好呢。
于是马上胎心监测，监测了一小时后同意我回家拿东西，晚上8点前回来入院。
这天晚上想着也没什么事，还是让老公在家休息，自己一个人待在空旷的两人产前房，
上了下网，看看书，后半夜终于睡着了。
第二天的手术都排满了，我得插进去，但不知道什么时候有位置，
从午夜12点开始就必须空腹，水也不能喝。
第二天通知lunch time的时候手术。超过12小时没吃喝，有点饿，
但没那么紧张，毕竟第一胎也是剖腹的。
主刀医生竟然是昨天产检时的医生。
进手术室后打麻醉，半麻，打的spinal 麻醉，有点疼，
可能流血了，感觉麻醉师老在我背上擦，打了挺久的。
然后开始手术，不知道有没割开肚子，反正我还能感觉到，于是他们又打了Epidural。
手术开始了一会我就问快完了吗，我记得上一胎手术很快，老公说半小时我就出来了。
结果人家说才开始，囧。
还好打了Epidural后我胸以下彻底没知觉了，甚至手术完他们压我肚子我都感觉不到疼痛，
不知道是不是麻醉打得多，手术完后过了N小时腿都动弹不得。
这次缝合他们用了线和自己会吸收的胶双重缝合，缝了很久，感觉缝得很好，
上次只用了胶粘，孕后期一条大大的疤，又红又痒。
估计他们觉得我生完老二就不生了，所以这次认真帮我处理疤痕。
宝宝顺利出生，2.7kg，没想像中轻，很健康。
小胳膊小腿很细，我老说她想只小青蛙，人家还是女孩子
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祝福你和宝宝一切顺利！最好做完后稍稍休息2天吧。
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还真没见过这么高的。我当时1:700多已经很担心了。
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希望没事，好运
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南无阿弥陀佛，祝楼主一切顺利，祝宝宝平安健康
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看心脏最起码要16周吧，太早能看清呢？
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楼主不要担心，我gp上次告诉我一个人查出唐筛高危，很高的比例，结果做穿刺的时候那边的人不相信就又帮他做了一次结果没事、有时候做的机构也会有失误，加油一定不会有事的，等待你明天的好消息
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回楼主：
我周一做的穿刺， 两天后告知结果正常，女宝。
不需要打麻药，疼痛感很低，就像打预防针被扎了一阵，针穿过肌肉的时候，有一种麻痛的感觉，但可以忍受。
放松心情。 很简单的一个test. 可以开车。2天内不要有种体力活以及亲密接触：-）
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你做的绒毛穿刺还是羊水穿刺？是肚子上扎一针吗？
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我也希望是失误，希望换个医生再做一次，很难相信这么高风险会发生在自己身上
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都会好的
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羊水穿刺，其实就是提取20ml 宝宝的尿液。
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是在肚脐眼右下方扎了一针。
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楼主为什么不做那个dna测试啊？不是说比nt准确嘛？我ob说那个nt真的没什么意思，都不推荐做的
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祝福LZ和宝宝
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对，我觉得有可能去做DNA测试，基本上完全准确的唐氏排查
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3是临界点其实没有超的，B超看到宝宝鼻骨了吗？
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All is well ! ㄧ切都好的！
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Good luck
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好孕！好孕！
这是LZ第一胎吗？
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直接做无创dna吧 那个快还没那么痛苦
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Dna是第一层筛查而已，羊水检测才是最终答案。上次不是有个mm做dna说有基因问题，羊水抽结果是好的嘛。dna也不是百分百的，但绝对比nt准确很多。
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反过来看这个数字，1比9说明9个里面有8个是好的，没那么可怕
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我认识很多唐氏高危宝宝健康的，因为只是个比例，真正有事的机率太小了
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祝福宝宝一切健康
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祝福一切都好！
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希望一切都好，宝宝加油妈妈加油
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我走的公立，做唐氏是通常会走的程序吧，就13周的ultrasound.
也没想过自己会有问题，现在只能选择cvs, 准确率高一点，虽然有一点风险，只能说跟宝宝有没缘分了，都是命
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能看到鼻骨，可能我PAPP-A低于正常范围，所以风险就高了
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第二胎了，要是第一胎知道这个结果肯定吓死，第一胎风险是一千多分之一，也就才一年半之前的事
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