各位妈妈,我家妞妞生下时长了很多棕褐色的斑(大概30多块,直径超过5MM),后来经过儿科医生鉴定说是"咖啡牛奶斑"胎记的一种.
后来我上网查了些资料,结果越查越害怕:这种咖啡牛奶斑有可能是神经纤维瘤的表象. 想请问有妈妈遇到过这种情况吗?担心死了
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应该不用太担心吧.我家宝宝也有一块. 医生说要注意观察大小变化.不用太紧张.
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我家宝宝膝盖附近有一小块，也就2mm那么点吧，会随着宝宝长大一起变大一点。
她爸身上有一大块，手上有一小块，30多年了也没事，别太担心了。
倒是我家妞屁股上背上都是蒙古斑，手臂上也有一块，不知道什么时候能退呀？
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LZMM别太担心啦
我家儿子出生时左手有一块斑，比皮肤稍为深色一点儿，一直都在，现在1岁7个月。
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单独存在的咖啡牛奶斑常常只是胎记的一种，对人体健康并无不良影响，但是，如果咖啡牛奶斑数目较多而且逐渐变大时，就要警惕是否存在“神经纤维瘤”的可能。
神经纤维瘤是常见的遗传性疾病，发生率约1/3000，临床以第一型最为常见。在青春期前，除了皮肤上出现咖啡牛奶斑外，几乎没有其他外观上的异常。以后部分病人会陆续出现皮肤的神经纤维瘤或眼睛的视神经胶瘤以及身体各器官的肿瘤，有时也会因血管狭窄导致高血压或影响骨骼生长导致脊椎侧弯。少数严重的病例有时还会造成肢体异常增长或淋巴水肿，外表如同大象的腿一样。
神经纤维瘤与牛奶咖啡斑一样，也是一种显性遗传病。患者的下一代再发生此病的机会大约1/2。而另有一半病人是由于本身基因突变所致，与父母无关，其除了症状的出现与年龄有关外，在家族成员或不同病人之间症状的差异也很大，有人可能一辈子只存在咖啡牛奶斑，而有人却很早就出现各种神经纤维瘤，甚至恶性肿瘤。
判断咖啡牛奶斑儿童是否会发展成神经纤维瘤的方法是：在身上（尤其是腋下）出现6个或6个以上，且直径〉0.5公分（青春期前）或〉1.5公分（青春期后）的咖啡牛奶斑时，就应密切注意孩子的神经系统、内脏、眼睛等有无肿瘤，以及孩子的生长发育是否出现异常，如身材矮小、性早熟或智力低下等。
临床 还有一些较少见的遗传或染色体疾病也会出现咖啡牛奶斑，所以当发现儿童身上存在咖啡牛奶斑同时合并生长不良或其他身体异常时，就应及时去医院做检查。
神经纤维瘤的起因乃是细胞内一种“肿瘤抑制基因”异常所致，除非肿瘤造成明显压迫的症状或危急生命时，则必须做切除手术，否则即使将皮肤肿瘤切除，也有可能会再次复发。至于考虑到咖啡牛奶斑影响美观，临床则可利用镭射除去斑块。
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一般只要密切注意斑没有什么变化，就不会恶变的吧，其实存在神经纤维瘤的可能是很小很小的，mm先不要太担心了，医生和你怎么说的呢？
BTW 要是都信了网上的，基本就没法活了。
再说不管怎样，妞妞都还是你最可爱最美丽的天使，什么都没变的。
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我家孩子快六岁了，胳膊上有一个，打算明年回国让医生看看。
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唉，长身上还好。欧家宝宝是长在脸蛋正中间。
在国内打了一次激光，后来签证到期不得不回来，打算大点再去整。
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非常感谢各位妈妈的热心解答和开导,还有那么详细的资料.真的很感谢大家.
我家妞妞的斑当时被儿科医生看过后(说实在的,当时他看到这么多斑的时候还去上网google了呢,可能他见的情况也不是那么多吧),跟我和老公说:"别担心,目前孩子状况很稳定,应该没那么糟糕的可能.如果有可能的话,我们现在也做不了什么:o ."然后还说下次让我们再去见他一次,主要是让其他医生再帮忙确诊一下有没有进一步做检查的可能. 我们下次见约在明年1月初,
呵呵,是啊,不管怎么说妞妞还是我最可爱最美丽的天使,谢谢各位热心的妈妈.
小V熊妈:那种青紫色的蒙古斑是可以消去的,只是时间早晚的问题(资料上是这么说的),不要太担心
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别担心啦，看来那个儿科医生还是挺负责的。
说得真好，我们的宝贝都是最可爱最美丽的天使，妞妞妈妈加油！
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我的肩上就有一块，从后面看跟半个披肩似的，小时据说是很小的，后来长大了，夏天穿抹胸总给人单肩的感觉～
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想问后来MM怎样了呀？有没有做基因检测？
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