在新西兰
网11月13日报道 援引Nzherald消息 黑色素瘤一直困扰着新西兰人，其死亡率是世界平均水平的4倍。 黑色素瘤影响了很多人，尤其是年轻人群，由黑色素瘤带来的相关疾病和精神压力使他们无法正常生活和创造财富
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网11月13日报道 援引Nzherald消息 黑色素瘤一直困扰着新西兰人，其死亡率是世界平均水平的4倍。
黑色素瘤影响了很多人，尤其是年轻人群，由黑色素瘤带来的相关疾病和精神压力使他们无法正常生活和创造财富。
化学疗法是新西兰唯一得到政府经费支持的治疗方法，但对大多数人来说这种治疗都徒劳无功。对于那些希望能够活得更久，生活质量更高的病人来说，这一现实令人难以接受。
过去5年，世界上针对恶性黑色素瘤的药物治疗取得了长足进步，在澳大利亚和英国，新的药物、免疫检测和激酶抑制剂都具有能彻底解决晚期黑色素瘤预后不良情况的潜力。新西兰人希望能够尽早采取新的治疗方式以及使用新型药物，但很难实现。 政府经费是否支持新药一直是一个充满争议的话题。新药和新的治疗方法非常昂贵，政府会因此承受较大的负担；但如果政府经费不支持新药物，新西兰本来以及很高的黑色素瘤死亡率还会继续上升。
更加糟糕的是，在新西兰，进行临床试用是受限的。在这里，药物试用必须是符合治疗规范。此外，由于没有政府资金支持，病人无法承担去海外进行临床试用治疗。
新西兰黑色素瘤协会将“采用有效治疗”作为其关键目标，其目的是降低新西兰黑色素瘤的死亡率。
越早发觉黑色素瘤越能有效控制其恶化，这就需要更好地医疗设备。此外，初级医疗保健教育也至关重要，这可以使患者尽早发现自己是否具有患黑色素瘤的风险以及及时发现一些可疑的病灶。
未来数年，新西兰人黑色素瘤患者的数量会增加，这意味着政府的医疗系统需要加以重视。皮肤科医生、外科医生、癌症学家以及其他医疗专业人士身上的担子会更重。