新西兰想知道有多少妈妈们给孩子留下了脐带血呢？
在新西兰
从生老大的时候就开始考虑着这问题，当时是在国内生的，很多人现在都开始流行保留脐带血了，但又担心国内的保存库工作不到位所以也就没留下了，而且当时我的主诊医生说其实这东西只能保留至18年，但后来却又有很多人说了很多原因一定要留什么的。 现在怀老二了，就想集思广益从新考虑一下这问题，因为毕竟这次可能是最后考虑机会了， 姐妹们都说说吧，有什么看法呢？
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从来就没有想过要留这个玩意
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我刚生第一个，也是挣扎了很久，决定不留。想着生下一个再留。
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我2個孩子都留了，當給孩子買一份生命保險。
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留了，就是一份保险，经济条件允许就留了吧。
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还没生，果断的要留！
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弱弱的問一下,這個用來幹嘛? 我小時候怎麼沒有?
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等孩子得了白血病救命的
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听说这东西可以留着提炼某种干细胞等有需要的时候就用的上了。
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能说一下大概收费和保存是怎样的呢？
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留了！
我记得好像是七八千吧
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我们也留了，生老二的时候也会留。
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要什么手续吗？
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给那个公司去个电话，他们会帮忙安排的，cordbank，上网一查就可以
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提前联系好，生之前给他们电话，他们会去收集脐带血
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刚打了个电话去cordbank，了解了一下，大概就是要付3000左右纽币然后每年再付215左右的storage fee吧！！
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我也准备留,当给宝宝买一份保险
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好像还有一个795的采集装置费吧。
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2个都没留下。。。
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留了 就当买保险 如果不留的话 将来有什么事 会怪死自己的
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如果是先天性的疾病，那么脐血的质量是不是也有影响？（我只是好奇问问，妈妈们不要拍我啊~）
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我们也给宝宝留了，做一个生命的备份以防万一。
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从生物角度来说，某些程度上是的
这就是一个nature vs nurture的问题。也就是说，有些人天生基因也许有缺陷，但是这并不代表100%就一定会发病。
就好比说，爹妈个子都不高，孩子的确先天性容易个子小，可是后天喂好了也并不会个子不高。或是家族有比如obesity, diabetes，但是孩子不是100%将来就一定会肥胖，就一定糖尿病。
所以说，先天疾病，也看是什么病。脐带血的确也会有先天性的‘缺陷’但是不代表脐带血也一定会‘发病’
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不只白血病。。。。、
我还等着医学继续突破，可以用脐带血创造transplant organs呢。。。
you never know, 18年内也许真的可以~
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给宝贝留了'就全当给孩子买份保险'大人买份安心吧
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那天我问了，现在好像可以留lifetime 了
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那么如果老大没有留，老二的脐带血也适合老大用吗？
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:O 真滴？更要留啦 哈哈
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就算可以留lifetime也没用，成年以后脐带血的那点量根本不够治病用的
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我也是听说18岁以后就没用了，就没有留。