同学儿子，10岁左右，最近生病了，说是一种很少见的病----朗格汉斯组织细胞增生症。
我上网查了一下，不是太好，同学也说在国内要有2年的疗程，还要化疗，现在他们家里人都很着急
要知道，国内典型的独生子家庭，6个大人，一个小孩，可以想象他们有多着急。
我同学想让我帮他问问，看看澳洲有没有更好的治疗方法
有知道的，或者在医疗工作的筒子们帮忙问问，谢谢先！
评论
第一次听说，帮顶！
评论
多谢楼上
评论
http://www.wch.sa.gov.au/service ... o/langerhans_ch.pdf
评论
顶
评论
-朗格汉斯组织细胞增生症? 从没听说过呢。还是祝早日治疗康复。
评论
帮顶！
评论
-朗格汉斯组织细胞增生症。是一类相对罕见的肺脏疾病。与抽烟有关，你同学儿子是不是被动抽烟，还是什么原因？深表同情。小小年纪尽早治疗，祝早日康复。
评论
不了解，希望早日康复！
评论
如果是罕见病，可以多看美国的信息。美国在全世界范围上，治疗罕见病还是很厉害的，而且药品品种相对多，经验多。
如果澳洲这个病发病率也很低的话，估计很难找到好的治疗方案。
如果中国发病率高的话，或者发病患者相对多，可以找国内权威医院先了解了解。
评论
免疫系统的貌似
评论
有什么症状，说说看。
化疗不要随便做，好坏细胞通杀。很多人带病生存，还能长寿。
评论
安慰
评论
帮顶
澳洲中文论坛热点
- 新西兰总理：出世在新西兰的新纳粹Thomas Sewell是“挺蹩脚的人”，但那是澳洲的问题
- 新西兰总理拉克森称新纳粹Thomas Sewell是坏人，但是没对要求把他从澳大利亚遣返到诞生国去的呼吁置评。
- 撞穿学校栅栏害死十一岁男孩的司机不必坐牢
- 一位女司机撞穿学校栅栏、害死了11岁男孩，被罚2000元罚金、撤消驾照，不必坐牢。Jack Davey 的父母去了