朋友的朋友，刚做了体检，结果几项异常，怀疑是地中海贫血，现在医生要求复诊。。然后那个病人是个20多岁的女孩子，吓着了不敢去医院复诊。
查了一下，似懂非懂的，但的确有些怕人。昨晚又听说，她应该是知道家族遗传的，以前有个男朋友谈了几年了，好像就因为这个分手的。
想请教这种是怎么治疗的？才20多岁的人哦
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你朋友的朋友是不是没搞清楚情况啊，地中海贫血只要不是严重性的，基本上都是基因带的，我也有，和普通人一样，我很健康。
只是你朋友的朋友以后结婚生孩子，需要看看她老公有没有，如果她老公没有的话，孩子都会是很健康的。让她不要自己吓自己，不懂至少百度一下吧。之前男朋友都能因为这个分手，那个男的不要也罢。又不是什么可怕的疾病
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她刚体检了，医生要她复诊。她有几项异常，但是不是略低，就是超过正常值略高那种，她的检查有这些，红细胞压积（五分类）（HCT）降低，红细胞平均体积（五分类）（MCV)降低，平均血红细胞蛋白含量（五分类)(MCH)降低，红细胞总数（五分类）（RBC)增高
这种平时该注意些什么呢？医生一般会怎么治疗的？听说她男朋友因为这事分手，以为是很麻烦的病啊，经你一介绍，觉得放心了好多，谢谢分享！
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我是因为怀孕才检查出来的，后来我妈妈也去体检，也发现了。所以这个的确是家族遗传，但是不是100%遗传的。
我是在澳洲本地做的检查，医生让我不用担心，因为我们只是基因里面携带，所以血检里面会显示有地中海贫血，平时完全不需要注意什么。就是有孩子的话，需要老公也去检查一下是否携带了。如果老公没有的话，那你就基本和正常人没两样。
我觉得你朋友的朋友还是去医院复查，看医生怎么说，自己吓自己干嘛呢。而且据我了解下来，国内广东广西一带，地中海贫血很普遍的，这个是地域性的基因携带疾病。
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谢谢哦，我们都是这么建议她的。她和我的另外一个小姐妹真的是两广人耶，我看了下是那一带多发。那她以后谈男朋友，是不是最好不找也有地中海贫血的人吗？
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对的，如果两人都有地中海贫血，那么生出来的孩子好像是1/4几率还是多少的概率会是重型地中海贫血，这个就严重了，具体请咨询医生。
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哦，等她复诊的时候，好好问问医生。谢谢你！
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地中海贫血，能活到现在20多岁的人，不是验血也不知道自己有问题的人，只是基因携带者而已啦，本身是不会发病的。如果是重度的贫血，早就药输血治疗或者早就不在了。所以你朋友的情况并不需要担心。只是找另一半的时候如果要孩子的话，对方也需要去做dna排查是否有地中海贫血基因携带（因为验血是查不出静止型基因携带者的）。如果对方没有就没问题。即使对方也是基因携带者，也是可以通过现代技术防止有地中海贫血的宝宝出生的，例如ivf，或者是早期排查。祝福楼主朋友一切顺利。
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monash hospital有个地中海贫血的中心，里面两位血液科的医生很好的，楼主朋友可以让gp推荐过去，他们会给很详细的讲解。
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太感谢了，的确是没有大碍。我把你的建议转告她，多谢多谢！
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