澳洲蹒跚学步的意大利移民 Uma Tomarchio 在圣诞节前再次被诊断出患有癌症

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一个小女孩曾与两种癌症作斗争,而她的意大利移民父母拼命筹集数十万美元来治疗她的疾病,现在在圣诞节期间被诊断出患有一种更具侵袭性的癌症星期。

4 岁的 Uma Tomarchio 在今年 5 月患上急性髓性白血病之前,于 2020 年被诊断出患有急性淋巴细胞白血病。

p class="mol-para-with-font"> 尽管 Uma 出生在澳大利亚,但由于她的父母 Giuseppe Tomarchio 和 Lucia Gardini 七年前持工作签证移居墨尔本并且现在

这促使家庭朋友 Megan Mahon 在 GoFundMe 上开始筹款活动,为 Uma 进行挽救生命的骨髓移植筹集 300,000 美元。

在成功筹到钱并接受移植手术后,乌玛在 10 月下旬被宣布“没有癌症”——直到圣诞节前得知他们的小女儿时,家人都崩溃了现在得了淋巴瘤。

一个家庭在他们的四岁的女儿 Uma Tomarchio(如图)被诊断出患有另一种侵袭性癌症 - 淋巴瘤

A在他们四岁的女儿 Uma Tomarchio(如图)被诊断出患有另一种侵袭性癌症 - 淋巴瘤

Uma,'喜欢芭比娃娃和小马'的人在 2020 年首次被诊断出患有急性淋巴细胞白血病,然后在今年 5 月患上急性髓性白血病

“喜欢芭比娃娃和小马”的乌玛于 2020 年首次被诊断出患有急性淋巴细胞白血病,然后在今年 5 月患上了急性髓性白血病

她透露,乌玛在接受骨髓移植仅一个多月后就“在 12 月初变得不适”前。

“她因发烧入院,”她继续说道。

“几天之内,她的病情恶化并被送往重症监护病房,颈部有大量液体和肿大的淋巴结。”

Uma 接受了透析治疗,因为据马洪女士说,她体内的液体和毒素都被排出了。

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'最终她被诊断出患有 EBV – Epstein-Barr 病毒。医生认为,这种病毒(引起腺热,甚至会使健康人感到不适)存在于骨髓供体细胞中,”她说。

'令人震惊的是,本周早些时候,乌玛被诊断出患有淋巴瘤——淋巴系统癌症。众所周知,对于免疫抑制的个体来说,感染 EB 病毒是患上淋巴瘤的危险因素。

Mahon 女士说,她的家人和密友“仍然对这个消息感到震惊,无法相信这个美丽的女孩必须再次找到战斗的力量”一种不同的癌症”。

她要求读者在今年圣诞节为 Uma 和她的家人“祈祷”,因为她正在与淋巴瘤作斗争。

四岁的乌玛

乌玛还没有被医保覆盖因为她的父母 Giuseppe Tomarchio 和 Lucia Gardini 是七年前持工作签证来到澳大利亚的意大利移民(与她的父亲 Giuseppe 合影)

家庭朋友 Megan Mahon 在 GoFundMe 上发起筹款活动,为 Uma 进行挽救生命的骨髓移植筹集 300,000 美元

家庭朋友 Megan Mahon 在 GoFundMe 上发起筹款活动,为 Uma 进行挽救生命的骨髓移植筹集 300,000 美元

The Tomarchio family Uma and Lucia

通过筹款活动和 Uma 筹集了 390,000 美元十月份接受了骨髓移植。然而,在 12 月初,蹒跚学步的孩子又开始感到不适,医生发现她现在患有淋巴瘤

Uma 的父母 Lucia Gardini 和 Giuseppe Tomarchio 拼命想为她筹集资金今年早些时候,他们的女儿被诊断出患有急性髓细胞性白血病后,为她进行了 300,000 美元的骨髓移植手术。

他们的私人健康保险公司告诉他们,这不在承保范围内,而且在预约手术之前,医院要求支付一半的费用——150,000 美元。

8 月,家人在 Ten 的 The Project 中谈到了与 Carrie Bickmore 的磨难。

'一天晚上她病得很重,呕吐并且发烧,她只是看着我说''我不会飞到天上妈妈别担心,我会和你在一起,”她说

“即使在那一刻,她也在努力让我感觉好些。”

项目主持人情绪激动,努力做出回应 - 在强忍泪水的同时发出“哇”声。

情绪激动的 Carrie Bickmore 在 8 月份的项目中与 Uma 的父母交谈时强忍泪水(如图)

情绪激动的 Carrie Bickmore 在 8 月的 The Project 节目中与 Uma 的父母强忍着泪水(如图) )

'Uma 两年前被诊断出患有(急性淋巴细胞)白血病,起初她对治疗反应良好,并立即缓解,'她的父亲朱塞佩解释道。

'但她复发了,而且这种疾病变异成一种更罕见和更具侵略性的形式。'

Gardini 女士告诉 Bickmore,“她接受了很多化疗,我们才刚刚开始看到隧道尽头的曙光。”

“出于多种原因我们不能来意大利,尤其是现在这样的旅行对她来说不安全。”

这家人之前曾尝试过一次返回意大利,但乌玛在上飞机前就癫痫发作了。

'乌玛出生在这里,她进出医院两年了,医生认识她,护士认识她,她熟悉这个地方第二个家。'

Lucia Galdini 和 Giuseppe Tomarchio 透露了他们为筹集资金所做的努力帮助他们的女儿(如图)

Lucia Galdini 和 Giuseppe Tomarchio 透露了他们努力筹集资金来帮助他们的女儿女儿(如图)

Mahon 女士解释说,这家人作为学生来到这里后已经住了七年,并且正在努力争取永久居留权,但目前关于工作签证。

'朱塞佩是其中的一部分Mahon 女士说:“他和他的堂兄弟一起经营一家企业,纳税并雇用了 20 多名澳大利亚人。”冠状病毒。'

'这家人是当地社区的积极成员,为社会做出贡献,但仍然因为签证情况复杂,他们不在Medicare的保障范围内救生治疗。'

这家人被告知,由于 Uma 的健康状况,他们的永久居留权申请不会获得批准。

'我们正在为澳大利亚人提供就业机会,纳税,按照规定做每一件事,让这个国家变得更好,成为社区的一份子, ’加迪尼女士说。

来自墨尔本的Tomarchio一家在澳洲生活了七年(图L-R:Solejai, Lucia, Uma and Giuseppe)

来自墨尔本的一家人在澳洲生活了七年(图L-R: Solejai、Lucia、Uma 和 Giuseppe)

直到 1986 年 8 月 20 日,在澳大利亚出生的婴儿自动成为澳大利亚公民,但在那之后,法律被更改为使孩子满足两个标准之一。

父母一方或双方必须是澳大利亚公民;或者他们必须从出生到 10 岁都住在澳大利亚。

根据 Medicare Australia 网站:'Medicare 是澳大利亚的全民健康保险计划。它保证所有澳大利亚人(和一些海外游客)能够以低成本或免费获得范围广泛的健康和医院服​​务。

对于持有 Medicare 卡的人来说,在公立医院进行基本手术的费用在大多数情况下是免费的。

澳大利亚每日邮报已联系联邦卫生部门征求意见。

GoFundMe乌玛和她饱受摧残的家人的专页迄今已筹集到超过 390,000 美元。


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