英国科学家极大地推动了运动神经元疾病患者延长寿命的希望，这种退行性疾病最著名地困扰着物理学家史蒂芬霍金。
一项试验表明，注射一种用于治疗肾癌的蛋白质可能会减缓运动神经元病的扩散并将生存机会提高 70%。
'这些显着的结果是一个真正的突破，'伦敦国王学院免疫调节和免疫疗法教授 Timothy Tree 说。
“它们可能会导致患有这种毁灭性疾病的患者的治疗选择发生重大变化。”
一项试验表明，注射一种用于治疗的蛋白质肾癌可能会减缓运动神经元病的传播并将生存机会提高 70%。这是近 30 年来该病的第一个新疗法
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分享在英国和法国进行的为期 21 个月的研究表明，与服用安慰剂的患者相比，服用该药物的患者死亡风险降低了 70% .
是近30年来第一个治疗不可治愈的MND新药。
这种疾病影响了英国大约 6,000 人，通过影响大脑中的运动神经元削弱身体肌肉。
由于吞咽困难导致的营养不良和脱水使保持健康变得更加困难，死亡通常伴随着呼吸衰竭。
霍金教授在 21 岁时被诊断出可以活两年，但他活到 76 岁并于 2018 年去世，这让医护人员感到震惊。
大多数患者在诊断后三到五年内死亡。它在 11 月杀死了 52 岁的苏格兰橄榄球巨星 Doddie Weir，以及喜剧演员 Ronnie Corbett 和演员 David Niven。
前橄榄球联盟球员 Rob Burrow 于 2019 年 12 月被确诊现在致力于提高人们对 MND 的认识。
这种新药由白介素 2 (IL-2) 蛋白制成，这种蛋白存在于
布莱顿医学院的神经学家 Nigel Leigh 教授与法国的 Gilbert Bensimon 一起领导了这项试验，他说：“初始数据显示了一个非常好的结果回复。我们深受鼓舞。”
在试验中领导伦敦国王学院团队的 Ammar Al-Chalabi 教授说：“现在我们可以延长生存期吗？”并可能在很长一段时间内减缓疾病？'
在 MND 诊断后不久就招募患者参加试验，以在早期阶段测试治疗。
研究发现，低剂量的 IL-2 会增加血液中某些能够对抗炎症的免疫细胞的数量ry 感染。
虽然 MND 的病因尚不完全清楚，但已知炎症机制会影响大脑和脊髓中的运动神经元损伤。
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