一名将通过安乐死结束生命的 23 岁女性正在度过她最后的 24 小时“放松”并告别朋友和家人。
Lily Thai 定于周三根据南澳大利亚州于 1 月份引入的自愿协助死亡法去世。
这名年轻女子因一种称为自身免疫性自主神经节病的罕见病症而遭受'极度'的疼痛 - 在这种情况下，人的身体会攻击自己的神经系统。
自 17 岁起，Lily 就遭受了使她虚弱的疾病，夺去了她的生命，导致她卧床不起，无法行动。
她目前正在接受姑息治疗在弗林德斯医疗中心的 Laurel 临终关怀医院接受护理。
Lily（右图与其他患者和 AAG 患者 Annaliese Holland , 23) 无法移动并与称为自身免疫性自主神经节病的罕见病症“极度”疼痛作斗争。她将于周三通过安乐死结束自己的生命
The Advertiser 报道说，Lily 说她在生命的最后几天身体不太好，不能出门，而是会躺在床上，由她所爱的人安慰。
一直陪伴在 Lily 身边的人是她的密友兼救护员 Danika Pederzolli，28 岁。
Pederzolli 女士最近带 Lily 去了海滩，一张温馨的照片显示，两人坐在一辆敞篷救护车的后座上，一边欣赏着大海的景色，一边吃着麦当劳的薯条。
Pederzolli 女士，他们认识了莉莉通过圣约翰救护车学员计划表示，她会记得她的密友，因为她拥有“充满活力的态度、积极和热情的存在”。
“她就是这样在你的生活中积极和温暖的存在和（这样的）聪明人，”她告诉该出版物。
'她当时太开心了，现在还是那样，没有什么不同。'
她将 Lily 描述为“人类形式的阳光”，并给她写了一封衷心的便条，并赠送了她一只泰迪熊。
23 岁的 Lily Thai 将在本周三使用安乐死法结束自己的生命，她在海滩上和她的朋友兼护理人员 Danika Pederozolli 一起吃麦当劳
Pederzolli 女士补充说，Lily 正在经历的事情“非常可怕”，而且这种情况“不年轻人应该在'但说对她的支持'很漂亮'。
莉莉说她在分享她的故事后获得的支持令人难以置信。
她说：“很多人（他们）我已经很长时间没有交谈过（已经伸出手），这真是太好了。”
Lily 上周签署了文件，确认了她终止生命的决定。
她从十几岁起就一直在与健康问题作斗争，首先是看医生在 17 岁时诊断出她患有 Ehlers-Danlos 综合症。
一年后，她患上了上呼吸道感染，导致她无法行走、排便、进食，或者喝酒不会生病。
她接受了脊髓液渗漏的治疗，她最初认为自己有这种情况，但并没有改善她的病情。
莉莉随后前往悉尼，并最终通过专家护理得到了一些缓解由麦考瑞大学医院的一组医生提供。
i.dailymail.co.uk/1s/2023/06/20/06/72316347-12212961-image-a-14_1687237289844.jpg" height="357" width="634" alt="23 岁在遭受衰弱的健康问题后被剥夺了生命" class="blkBorder img-share" style="max-width:100%" />这位 23 岁的年轻人被剥夺了遭受衰弱的健康问题后的生活
她还拜访了一位专门治疗埃勒斯-当洛斯综合征患者的外科医生。
到这个阶段，她的病情已经恶化到她戴着光环支架的程度 - 它在患者头部周围形成一个环，阻止他们移动他们的头部或颈部，同时他们的脊柱脚后跟。< /p>
她还不得不使用鼻饲管，因为她不能吃任何东西都会生病，体重达到 40 公斤。
< p class="mol-para-with-font">Lily 进行了脊柱融合手术，并安装了一根管子以帮助胃酸分泌。The手术发生在 Covid 大流行期间，这意味着她不允许访客。由于她在如此长的一段时间内都难以独处，因此她提前出院了。
Lily 随后被转介到悉尼的一位神经免疫学家那里，后者正式诊断出她患有 AAG .
就在这时，她也发现自己的病情导致了多器官功能衰竭，并且在她的大脑左侧发现了一个大的病灶。
p>Lily 回到阿德莱德，住进了弗林德斯医疗中心的 Laurel 收容所，在那里她过着“只为生存”的生活。
她一直在努力应对令人心碎的想法，即她的身体放弃只是时间问题。
Lily 花费最多她睡在医院病床上的时间是为了避免处理她的病情带来的持续慢性疼痛。
如果不是因为家人探视和她与同样患有同样疾病的 23 岁患者 Annaliese Holland 建立了亲密的友谊。
Annaliese 的症状从 12 岁就开始了伴有严重的骨盆疼痛。
医生最初认为她患有子宫内膜异位症，但在治疗后她的症状仍然加重。
Annaliese 直到 19 岁才被正确诊断为 AAG。
Lily 已要求那些希望纪念她的遗产的人向医院研究基金会捐款。你可以在这里捐款。
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