一位悲痛欲绝的母亲讲述了她身患绝症的十几岁儿子如何在家中当着她的面结束了自己的生命。
里斯·哈伯曼 (Rhys Habermann)，19 岁，于 2017 年 1 月录制了一段视频，在与癌症斗争 18 个月后，他希望死去，癌症始于臀部，后来扩散到全身他的肩膀、肋骨、脊柱、头骨和肺部。
面对在姑息治疗中痛苦的死亡，里斯选择在南澳大利亚结束自己的生命回到家，面对伤心欲绝的父母。
经过警方长达 18 个月的调查，他的父母被证明没有任何不当行为，这在很大程度上要归功于这段视频。
现在，里斯的母亲莉兹透露，她的儿子将感到非常自豪，因为他的遗产在一定程度上促成了该州今年 1 月开始实施的自愿安乐死 (VAD) 法案。
Rhys 的母亲 Liz（如图中）表示，她的儿子将会感到非常自豪，因为他的遗产在一定程度上促成了今年 1 月开始实施的南澳大利亚自愿安乐死 (VAD) 法案
“里斯的死并没有白费，他会感到非常自豪，”哈伯曼女士告诉第七新闻台。
“他会很高兴他的故事帮助人们理解 VAD 是一种更友善、更富有同情心的死亡方式。”
这段痛苦的经历始于 2015 年，当时里斯正在阿德莱德伊曼纽尔学院学习最后一年，回家后抱怨臀部疼痛。
他接受了 MRI 扫描，结果显示他患有尤因氏肉瘤，这是一种骨癌。
这名少年很快开始了几轮催吐化疗，但未能阻止癌症在他体内扩散。
在他 19 岁生日后，他被诊断出患有癌症。告诉他这种疾病会杀死他，他开始认真考虑自杀。
“他不想昏迷在床上，”莉兹告诉网络。
布雷特 (Brett) 和莉兹·哈伯曼 (Liz Habermann) 的儿子里斯 (Rhys)（全部合影）在确诊尤文肉瘤晚期后结束了自己的生命< /p> 
在自杀前制作的视频中，里斯说道：“我相信我有权选择自己的死亡”
他的病情恶化到有一天他无法起床。< /p>
“他无法动弹，所以我们带他去了医院，他们在他的脊柱上发现了一个肿瘤，”莉兹说。
他一回到家，就告诉妈妈是时候了。
“他受够了，”莉兹说。
< p class="mol-para-with-font">“所以，孩子们来看他，他也请了一些朋友来和他共度时光。”2017 年 1 月的同一个周末，里斯录制了一段令人痛苦的视频，其中概述了他对死亡的渴望。
“我相信我有权利去死”我自己选择死亡。”他说。
“这对每个人来说都很艰难，但在经历了一点之后，我拒绝接受姑息治疗” “上周。这比我想象的还要痛苦。”
录制视频几分钟后，他在父母面前结束了自己的生命。他的兄弟姐妹不知道这个计划，因为害怕被送走
哈伯曼女士说，她的儿子教会了她“同情和理解”。
Rhys 是一位寻求刺激的人，他想专注于他 12 年的学习，但一位医生告诉他“你需要集中精力活下去”
“人们不喜欢谈论死亡和垂死，但我们需要这样做，”她说.
'我们需要富有同情心，这应该是一种选择，大多数人不会使用它，但如果我们只能帮助一个人就不会这样做”
Habermann 女士表示，选择权在于个人，如果他们处于极端情况，他们有权做出自己的决定疼痛。
“治疗几乎和疾病一样可怕，所以有些人停止了对孩子的治疗，”她说。
“不处于这种情况的人会非常挑剔，就像，这不是你的生活，这不是你的。”
虽然 VAD 现已在 Habermann 女士所在的州合法化，但并非在整个澳大利亚都是如此，并且仅适用于符合特定标准的人。
维多利亚州、西澳大利亚州、昆士兰州、新南威尔士州、塔斯马尼亚州和南澳大利亚州都通过了自己的立法，允许这种做法。
不过，预计首都领地将在 2023 年下半年向首都领地立法议会提交法案，而北领地尚未透露其计划。
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