澳洲自闭症:NDIS 正在被蹂躏,但不是被像我这样的自闭症人士蹂躏

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在正式诊断出自闭症后,我花了两年时间才鼓起勇气请求善良、富有同情心的全科医生帮助我加入国家残障保险计划 (NDIS)。我感到很羞愧,但最重要的是,我感觉自己像个冒名顶替者。

当我的全科医生热情地微笑并从我手中拿走文件时,她承认她以前从未填写过 NDIS 表格。我低头看着自己的脚,把指甲深深地扎进手掌里。我是在浪费她的时间吗?我是在浪费政府资金吗?

政府服务和 NDIS比尔·肖顿部长。” src =“https://static.ffx.io/images/$zoom_0.155%2C$multiply_0.7725%2C$ratio_1.5%2C$width_756%2C$x_0%2C$y_0/t_crop_custom/q_86%2Cf_auto/ f23e0b37f17ca405c669d649b4403dfcc5a6f8f2

政府服务和 NDIS 部长 Bill Shorten。图片来源:Alex Ellinghausen

我们首先统计我的医疗费用并对我当前的服务提供者进行分类:我的心理学家、精神科医生、性心理治疗师、皮肤科医生、免疫学家、耳鼻喉科医生外科医生、妇科医生、物理治疗师……名单很长,当我的全科医生翻阅我的申请表时,我可以看到她开始理解。

我不想成为自闭症患者,我想告诉他们她。

我无法向 Medicare 申请的 2000 美元自闭症评估只是一个开始。如果我想真正解决我一生的问题并获得健康和快乐所需的专业支持,我知道我需要寻求帮助。

因此,我正在申请 NDIS,即使患有自闭症像我这样的人感觉我们在破坏系统。

政府已标记 NDIS 的变更。

政府已标记对 NDIS 的更改。图片来源:AAP

本周,发表的一项新研究发现 NDIS 正在推动自闭症诊断的增加。因此,阿尔巴尼亚政府现已确认将收紧自闭症患者加入 NDIS 的机会。

诚然,自闭症诊断率较高是有道理的。她生活在一个政府帮助自闭症患者获得所需支持的国家。没有意义的是暗示和明确的声称自闭症患者正在利用该系统;我们寻求诊断只是为了从 NDIS 中获得经济利益。

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这样的指控对每一个拼命寻求帮助以解决不断增加的医疗和社会护理费用的自闭症患者来说都是一种打击,尤其是当我们知道谁是真正的恶棍时。

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就在上周末,和一位朋友坐在一起,她碰巧向我讲述了她姐夫的事。由于他不会说话且无法行走,他的母亲最近通过 NDIS 为他买了一把新的淋浴椅。第三方 NDIS 提供商向他收取了 300 美元。我朋友在网上查了一下,发现这款椅子的零售价不到 50 美元。她告诉我,这种情况经常发生。

但是,可以肯定的是,自闭症患者才是 NDIS 上真正的小偷。

自从我第一次打印 NDIS 申请表六个月以来,我仍然还没有寄出我的文件。

我知道我的申请很可能会被拒绝。像我这样的“1 级”所谓“高功能”自闭症患者并不是 NDIS 的优先考虑对象,更不用说更广泛的社会了。很多时候,我们可以“保持团结”。

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尽管我们失业的可能性是普通人的八倍,但很多时候,我们几乎可以在持续倦怠的循环中生存下来。工作。尽管我们有一长串的合并症,但我们可以确保我们只在自己家里尖叫和哭泣。尽管我们的自杀风险极高,预期寿命比一般人群短 20-36 岁,但我们通常可以掩盖内心深处的、令人衰弱的不快乐。

通常,这是“低功能”获得社会和经济支持的自闭症患者。由于无法很好地掩盖,他们的问题成为公众关注的焦点,因此他们获得了支持的礼物,并为此特权收取过高的费用。

现在,NDIS 使我们所有人的处境变得更加困难获得帮助。

对于许多澳大利亚残疾人来说,NDIS 最初是一条生命线:在多年来几乎没有得到任何支持之后,我们终于开始获得我们需要和应得的帮助。

<随着 NDIS 资金的削减,自闭症患者将遭受痛苦。但别担心,那些以 300 美元出售塑料椅子的企业就没有问题。

Elena Filipczyk 是一位自闭症作家和博士生。

Lifeline 13 11 14

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