国内一对年轻的朋友夫妇，由于男方的父母是近亲结婚（堂兄妹），结果小夫妻的孩子生下来就是兔唇，现在2个月大，又被诊断出是“甲基丙二酸血症”。这种病人终身不能吃含有蛋白质和左旋肉碱的食物。小夫妻目前悲痛无比，他们不知道怎样养大这个孩子。孩子正是喝奶的时候，却不知道哪种奶能给孩子喝。托我给寄过一桶水解蛋白的奶粉，结果也不能喝。有知道这病的同学吗？这样的孩子该怎么喂养呢？唉，近亲结婚危害到第三代，太不幸了。
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怀孕时候没做b超检查嘛？
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堂兄妹啊，这关系也太近了啊
祝福孩子，听听医生建议吧
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需要限制天然蛋白质，补充去除异亮氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、苏氨酸的特殊治疗奶粉，婴幼儿期天然蛋白质每日摄入量应控制在1.0～1.2g/kg，这种奶粉是特殊奶粉市面上不好买，可以查查网上可以找出特制奶粉的生产厂家然后直接联系长期供应。费用会比较贵不过都会度过难关的，加油
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不吃含蛋白质的东西。。。。这怎么活下去啊。。。
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这也不算怎么惨吧，我们小时候没有牛奶豆浆都是喝藕粉长大的也身体不错的，吃素就好了
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这个估计需要处方才能买到奶粉了。国内医生怎么说？总不会说国内没有合适的奶粉给孩子吧？母乳也不行吗？
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不懂帮顶.
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看过网上有讲养育这样的孩子的，就是食物可选择的很少，但可以正常生存的，医院肯定有方案的
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不懂, 帮顶
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作孽
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我们幼儿园有一个类似的宝宝
所有食物自带
妈妈亲自做,特殊处理的面条等等
幼儿园所有的东西都不能给她吃,不然会damage her brain
很无奈,但是这个是隐性基因遗传病
没办法的
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可怜的孩子
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这种奶粉要医生开单子才能买到的，而且不能喝母乳么？
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不明觉厉
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可怜
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这样结婚不合法的吧？
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母乳可以喝吗
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可怜的孩子。
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先天畸形啥的是可怜，但也大不必一副天要塌下来的节奏。父母一定要乐观，不然孩子也不会在一个健康环境下成长的。
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小夫妻的父母应该也是80年代结婚的吧，那个时候国内应该就不允许近亲结婚了吧
不过孩他爸没有问题还真是个奇迹
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很多病症都是隔代遗传的。或者隔代现出先天性异于他人症状
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谢谢大家。
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看了心里难过
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自作孽不可活，等娃下辈子投胎肯定会报复他俩的，只图自己享乐。
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已经都这样了，就乐观向前看吧。找解决办法
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染色体有缺陷，太难了
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近亲还是不能结婚的，这样小孩受苦阿。
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哎，太可怜了
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