澳洲万岁!结果很好!唐筛初步结果高危,等待无创

在澳大利亚幼儿产妇





更新:
5分钟前刚接到医院电话,结果很好,唐筛低危,准确性99.95%!终于不用担心啦!宝宝的性别也知道了,是个小男孩儿。我的儿子终于要回来了!!!
万岁!万岁!



这个宝宝来的太不容易了,孕初期我都小心翼翼的,没想到昨天,也就是孕13周+2天,唐筛的初步结果有两个机构按不同公式算出。一个为1:66,另一个为1:180.但不管按哪个结果看目前初步都确认为高危。
血检我是10周+2天做的,主要问题就出在这个检查里。 b-HCG值我是0.79,正常值范围内。可是PAPP-A我只有0.29,正常值为0.4-2.黄大夫认为这个值较低的原因除了唐氏的可能,也有可能是胎盘功能不好。也就是我孕晚期的时候或许会有先兆子癫,早产或者胎儿体重过轻等问题。当然,老黄也说只是有可能,但是他手里也有不少产妇PAPP-A比我还低,且确诊胎盘有问题,最终也生下健康的宝宝的例子。他的处理意见是如果确诊不是唐氏,孕后期要增加b超的次数,密集监控胎宝的状态。
至于b超,其实比血检的数据要好太多。如果单就b超而言,我的唐氏比率在1:500多。唯一令我稍微介意的一点是NT值。NT是胎儿颈后的厚度值。正常值应该在2.5以下,我的是2.62.但老黄说考虑到我的年龄(年底就34了),只要不超过3就不算有问题。胎宝在b超的时候动的可欢了,这也使b超师检验起来很轻松。尺寸和各个器官数据非常正常。最让我欣慰的是nasal bone也就是鼻骨清晰可见。要知道高达70%的唐氏胎宝在13周有鼻骨缺失甚至看不到鼻骨的问题。能看到nasal bone,稍微也让我们夫妻心安不少。至少对于后期复查的结果持更积极的态度。
老实说,当时在RWH等了1个多小时后看到1:66的结果,那种五雷轰顶的感觉真是。。。OB老黄一个劲的安慰我跟我老公,说即使是1:66,也只有不到百分之二的可能性会是唐氏儿。之后他也介绍了三种复查的方法,就是无创DNA,羊膜穿刺和绒毛膜检测(CVS)。不知道为什么他特别推荐羊膜穿刺,认为CVS的危险性要大于前者。估计是考虑到去年我有过30周大月份胎儿死产的经历,他认为羊膜穿刺会比较适合我。只是这个检测需要等到15周或者16周才能做,不敢想象我跟我老公要怎么忍受这么长时间的折磨,所以当机立断选择10-14天后就能出结果的无创DNA.这个只需要抽血就可以的测试准确率在99.5%左右,我是觉得虽然不如羊膜穿刺100%的几率高,但至少等待时间不会那么久。万一 结果不是很理想,也不耽误羊膜穿刺的时间。
查了不少国内国外华人鬼佬的论坛,所幸很大一部分孕妈的复查结果都是良好的。现在说我不担心那肯定不是实话,但至少没有知道初步结果时的慌乱和紧张了。
Fingers cross! 祈祷两周后能传来好消息!也希望有类似经历的MM能传播些正能量给我!!!

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我也是low papa 好像和你差不多,也是做了无创,没有问题。

这个low pappa我觉得有点影响胎盘质量,我们俩个子都特别高大,可是孩子还是停小的。

但是很健康,没有什么基因这种问题

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我跟我老公两人也是个子比较高,骨架体型较大。b超的结果是宝宝的尺寸正常。
你说的很对,Low papp-a确实和胎盘质量有些关联。老黄是认为也许是胎盘着床不好或者其他原因。他的建议是开始吃阿司匹林,防止胎盘产生血栓。
另外,谢谢你的正能量!

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不容易啊。。。帮顶。。。。

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祝福MM,我半年前跟你情况差不多,大多数穿刺出来结果都是好的,我是BAD LUCK的那一个。

当时我的医生解释是胎盘穿刺对于LOW PAPP A的孕妇不大好,因为本身胎盘质量已经有可能不好,再穿刺风险就有些高了。
羊水穿刺风险很低,准确率99.9,所以一般都推荐用羊水穿刺。

最后再次祝福MM,经历了才知道多么不容易,希望你一切顺利!

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祝福,希望一切顺利,我认识一个人,也是高危,生下来小孩正常着,就是对一些东西有点过敏,不过长大就好了

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我看了你的帖子。难怪OB是比较希望我做羊膜穿刺的。他也说无创基本只能检查13,18和21染色体的问题,其他的都看不太出来,羊膜是最直观准确的。但是我实在是等不了了,老黄让我16周再做羊膜,就算FISH也要再耽搁1-3天才有结果,全面的报告则还要等2-3周。太煎熬了!
不过看了你的帖子,我也有点担心,如果无创通过,OB说是不用羊膜穿刺检测了。可你太太的检测结果居然不是出在13,18和21上。那这样的话,我还需要做个羊膜穿刺么?
纠结呀~

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谢谢~

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祝福楼主!不容易阿,结果肯定不会有问题的!

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希望结果是好的。真是经历过才知道不容易。等待是最煎熬的。祝福MM。
MM是高龄产妇吗

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我的PAPP A的数据也是0.29, B超的结果是帆状的胎盘,跟正常的有点点区别,当时B超提到过。而我夫妇也是大个子,所以即使胎盘质量不咋的,但是BABY一直SIZE都正常,但是抽羊水的时候发现羊水偏少。不过孩子是非常坚强的,不如我们想象的脆弱。安心等结果吧。毕竟BAD LUCK的人很少。RNSH一年抽多少个孕妇,像我这样的医生说很罕见。

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你和宝宝都要坚强些,加油~


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祝福

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羊穿是诊断性的,DNA test是检测。你现在这样很好,先做Dna测试,2周后拿结果,如果结果不好,再做羊穿也来得及。羊穿没有那么可怕,几分钟的事,在B超监视下进行,流产率极低。祝好运!

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祝福,希望顺利通过




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祝福LZ。 要对自己和宝宝有信心。

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黄伟庆吗?我当时也是他,祝福mm没事的

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我当时是1:4最后查出来也不是唐宝宝

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宝宝很坚强的,祝福LZ

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祝福 一切顺利

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宝宝都很坚强的,要相信宝宝

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1:66是background的吗?有鼻骨应该不太会唐式的。祝好运!

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谢谢你,没分了,白条之~

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是的,就是他。
去年我大月份30周却是却失去宝宝的ob也是他。感觉这次他对我特别上心谨慎。谢谢你!

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又是一个正能量啊!
谢谢你!
今天没分了,白条之~

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谢谢,今天没分了,白条哈~

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谢谢,今天没分了,先白条~

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等待其他检查的结果吧。
往好的方面想,放松心情,对自己和宝宝都好。
不要花太多时间网上搜索,论坛讨论,只会更加疑惑。
祝福。

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background是1:275,但我的是1:66和1:180.虽然是两个机构的不同公式计算所得,但也都是高危了。
关于鼻骨,我也查了下资料。基本有清晰鼻骨会大大降低唐氏的可能性。这也算我们夫妻目前最欣慰的发现了。
谢谢你,今天没分了,明天白条奉上~

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谢谢你~
我年底就34了,预产期是明年三月底四月初。所以也算高龄孕妇了吧~
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