周一做了唐筛的B超，当时B超师说NT=3.2,有些偏厚，要去医生那里结合验血报告再看一下。于是下午约了GP,GP拿到报告说risk的指数很不错1:9300,其中第18染色体是1：16000，第13染色体是1;6300,第21染色体是1：9300，不需要做任何检查，等20周大畸形检查的时候约一个专科一点的B超师好好检查一下心脏就可以，听到医生这样说心里安心不少，可是第二天见过midwife,她建议我去做羊穿，说NT值高肯定有原因的，顿时心里又不好过起来。
我知道羊穿有流产的风险，可是听护士这样说又觉得万一胎儿有什么问题呢？所以想问问大家这种情况一定要做羊穿吗？DNA检查可以吗？
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看了好多论坛的文章，很多JM最后检查都安全了，希望自己这个宝宝也没事，只是和我开个小玩笑
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花钱买安心阿 ,要不会一直担心到生. 底危也有概率是的 高危也可能有概率不是的.顺便问下你的B超师和你说nt的正常值时小于3还是2.5.一般NT值高担心心脏方面的疾病阿 .
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我听我GP说现在有个新技术可以测的，准确率达到99.9%，不用羊穿。就是贵，要小一千吧。不过比起羊穿风险，这点钱不算什么了。mm最好去打听一下。
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医生说怀孕周数不一样，标准不一样，11周-12周氏小于2.5，我是13周做的B超，是小于3都正常
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你说的那个是无创。只能检查3个颜色体。nt高可能是别的方面。羊穿是所有的颜色体都可以检查到的。比较全面。建议还是做下养穿。这样可以100%放心。
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就是那个DNA检查，验血的，我问了，但是midwife说羊穿结果最准确，好纠结啊
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我觉得还是检查一下吧， 省得一直担心都生。
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羊穿的风险是1/200。很低的，但是如果之前有流产经历的话，不是很建议做啊。
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谢谢，其实我也是，一方面觉得做了安全，另一方面又怕流产，又怕疼的
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无创DNA 去年我做过 不到$400 主要查唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征(T13)三大染色体疾病 绒毛穿刺或者羊水穿刺查的是比较全面的 查全部染色体 我做过绒毛穿刺 不过你NT3.2 真心不算太高 我当时比你高很多 做的NIPT 和CVS
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嗯，3.2偏高，但是结合验血，医生说1：9300的risk很低，没事，现在midwife和医生的意见有分歧，我也很矛盾
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risk真的低～ 我十三周多做的绒穿 一共不到三分钟吧 一根长长的针 扎进肚子里面 抽了一点点 粉色的什么液体出来 好象是胎儿的绒毛组织吧 全部染色体的结果出来很快 大概一个礼拜的样子 做完了之后有些肚子和腰部有些酸痛 回家休息了几天才上班的 供参考～
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这就看LZ怎么决定了。B超加验血结果不是100%准确，NT高，宝宝可能什么事都没有，可能唐氏，可能心脏有问题。
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之前我妹妹也是nt高，但是是低危、医院给我们两个选择，无创或者羊穿。我们选择做羊穿，他们说更建议我们做无创，巴拉巴拉说了好多，最后我们做的是无创，结果很好。你先做无创吧？
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无创( harmony test) 查的就是LZ验血的那三组基因啊，既然那三组基因已经是低风险了，为什么还要花钱去做这个NIPT呢！
NT厚应该是其它方面的风险吧，特别是心脏的。但我觉得还是听医生的吧，MW毕竟主要是接生方面的不是。
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“NT值高肯定有原因的“ 这个太绝对了
我家娃儿生出来发现是脖子厚，这算原因吗？hoho 楼主也别太紧张，大多时候没事的。做个dna也好，又快又安全
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如果LZ是无论怎麽也会把宝宝生下来的话, 那就别做吧
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请问你是在哪做的无创呢？我的那个诊所收费要六百
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我在cabrini malvern 做的b超 做完当天立刻就在那做的nipt
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