我的一个亲戚得了这个病，全家都跟着累啊
在网上看到一些资料：系统性红斑狼疮在世界各地均有发病，但在不同的地区、种族、性别和年龄中患病率不同。患病率一般以10万分之几计算。据统计，美国的发病率约为50／10万，英国4—18／10万，印度为3．2／10万，大洋洲土著居民50／10万，西方黑人的发病率是白人的3倍，在我国上海市纺织职工3．2万人的调查中，患病率为70．1／10万，广州邮电职工和桂城镇2．6万人的调查中，患病率为30．1／10万。地区患病率的差别，可能与环境因素或种族或检测的方法学不同有关。
系统性红斑狼疮主要影响年轻女性，发病高峰在15—40岁，男女的比例为1：5—9，也见于儿童和老人，且在儿童和老人中男女发病差别缩小，男女比例大约是1：2。
系统性红斑狼疮的生存率近年大有改善。国外报道5年生存率90％，10年生存率80％，我国分别达到98％及84％，达到国际先进水平。
不知道澳洲有没有什么好药可以带回去给她吃的。或者有哪位网友有亲戚得过，吃了什么药，现在比较好的。先谢过了。
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帮顶，不知道具体什么药，但知道这病很难治愈，要终身服用激素，不要怕发胖，坚持服激素可以很好的控制病情。。。
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她吃激素了，但吃了后，腿中间的什么连接的膜要换，因为现在吃这种激素的人，膜坏的人有30%
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Lupus patient becomes pain free for the first time in 30 years when she uses OPC-3 ：
http://www.youtube.com/v/q_wdZIm5Ros
更多有关opc3的资料请看：
https://www.marketaustralia.com. ... ng.wpGoShopProducts
[ 本帖最后由 dorin 于 2008-11-12 13:16 编辑 ]
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激素的副作用比较大，但是能保命，没办法吧，估计全世界都用这个控制病情的，也许澳洲的激素质量好些，副作用小？？？？
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她不能停激素,一停就发.
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偶姨夫單位以前的領導移民澳洲后得了這個病，在醫院被誤診未癌症，後來遇到好醫生才確診，現在回中國治療了。
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这个是免疫系统的疾病， 个人感觉用激素只是一种很不负责任的办法， 激素并不能解决这个病的病因， 相反会有很多副作用， 这种副作用对肝对肾的硬性伤害也十分严重， 和红斑狼疮相似的有干燥综合症， 目前临床只有4，5年， 把病人送医院就是活活给医生试药， 今天试了这个激素不行明天就试另外一个， 暂时压下去了就让你回家！！！！ 一想起这个就生气！ 我妈妈就是这样给试药， 身体反而差了很多. 建议找中医。
有朋友的母亲在香港找私人中医看红斑狼疮， 病情得到很好的控制， 但是收的不是一般的贵，因该是非常非常的贵， （我不是医生， 以上所说都是医生朋友的反馈，请专业人士解答）
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建议lz的亲戚在看中医，墨尔本也有很好的中医生，如果在国内建议找南京中医药大学的金石教授，他堪称业界泰斗
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我那亲戚现在就在南京，但“南京中医药大学的金石教授”倒没听她说过啊
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对了，这个病的英文是什么？
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“南京中医药大学的金石教授”
搞风湿的,没有听说过这个人啊,业界泰斗,自己吹得?
[ 本帖最后由 牛 于 2008-11-12 16:01 编辑 ]
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Lupus
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应该是金实教授，lz可以让你的亲戚打听一下，我曾经听他讲过课，很平和的老头，他对红斑狼蒼很有研究。
ls的，你有意见可以提供给lz阿，好遗憾你没听说过这个人啊，看来你需要加强学习了
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我准备让我的亲戚问问
谢谢了
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建议:
1. 食疗 (吃糙米Brown Rice), 尽量多chew,譬如一口chew１００次，这有利于激发调节人体免疫系统；
2. 吃素食，少吃油，盐，糖，少喝水；
3. 营养补充
－Omega-3, 植物性来源较好
－Vitamin-D
－抗氧化剂（如葡萄籽）
我朋友检查出来尿蛋白高，西医给的激素，免疫抑制剂，化疗都不起作用，通过以上方法，现在正常了．对了，中间也吃了一段时间中药．
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这个病比较恐怖的，其实原理跟Aids差不多，当然传播方式不同，呵呵，但都是免疫系统失效了，而且好像女性最好不要生育，不然会加重病情
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我是有个瓜葛亲戚得了这个病，现在情况还好，很多年了，靠药稳着。不能生孩子，抱养了两个babies，现在大的已经十二岁。
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谢谢提供的信息！ 这个OPC 3 的效果应该不错了
买点给国内的亲戚，也试试！
希望能有效果！
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谢谢提供的信息！有用！
今天分分用完了，明天补上！
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我弟弟以前得过这个病，后来我娘娘带他在上海的中山医院看好了！
上海中山医院看这个很出名。
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