如题，请问有人知道吗？谢谢
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有.我一直在吃sulfasalazine（這個是調整免疫系統的藥）
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你看一下這個貼子：「關節炎不需要治療或是無藥可治」.也許可以幫到你.
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找GP，介绍去看类风湿专科。虽说是私人医生，诊费政府医保卡 几乎能扣回一半。没有类风湿专科医生的处方单，GP是不会给病人开治疗类风湿的药物。类风湿关节炎药物 和 所有的关节炎药物/关节保健品一样，长期服用都会伤胃 和 伤肝。所以需要定期验血等。
关节炎若不到 动手术过程，基本上是靠 适量运动 物理康复 辅助来 达到减轻疼痛 和 减缓过程，基本上是没有什么特效药，痛了服用医生开的止痛药片。实在需要需要动手术了，也是会达到相当不错的’换关节‘什么的疗法，不可怕
类风湿关节炎就麻烦，如果不及时控制病情，身体上的小关节就开始疼痛 变形。很多人到了这时才知道这是类风湿关节炎，但已是不可逆转了，只能在这个基础上 通过治疗让它不再继续。
类风湿说白了就是体内的 不好白细胞增加了数量，在吞噬体内好的细胞（这是很可怕的一种免疫系统紊乱，所以也有人 称为 不死的癌症）。。治疗的方式 只能 控制住’长疯的不好白细胞‘，那就是 好坏细胞一起’杀‘，所以这类药物对身体伤害很大，但又不能不去治疗。它会由小关节 再侵袭 大关节，是很容易让人致残的病，甚而造成全身功能障碍
我是类风湿者，几年来我一直通过吃药 打针（滴注）来控制病情。虽然目前没有残，但我的关节就需要自己 时时地想起来了，就 伸伸腿 伸伸手指 就是担心有一天突然发觉自己的关节僵硬了 ，再也伸不直了
其实也没什么可怕，自己多注意身体，把身体看得’精贵‘些，什么能做 什么不要去做，也能活的相当精彩。。。
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谢谢您的回复！！我是帮我妈妈问的。她52年生人，从80年被诊断出得了这个病，现在关节都变形了，出门都很困难。
想问问您吃的是中药还是西药，我妈妈早年吃的西药特别刺激胃口，现在是吃中药维持。
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good to know
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我姑姑每天吃九粒鱼油，1000mg的，感觉好多了。但是治好是没有希望了
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那是‘精神上安慰’，能感觉良好，就行
类风湿确实是治不好的，只能控制病情，或减缓病情发展。但不能不治疗
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我不知你妈妈是生活在澳洲，还是在中国。若是生活在中国大陆，服用中药应该是比较好选择。为什么这么说，陆续回几趟中国大陆接触过身边几位亲友患有类风湿，他们都感慨‘治病不易’。有服药后，药物负作用太大，身体承受不了；有西药好贵，负担不起；也有根本是混淆风湿性关节炎 类风湿关节炎 是两类根本不同的疾病。但有一个共同，他们都有不同程度的残疾，给身体造成很大痛苦
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绝对不是精神上的，我姑以前睡觉都疼，手指伸不直，现在晚上可以睡觉了虽然还是伸不直，鱼油要大剂量对关节很好，说明书上就是这么写的，虽然不可以治疗但是缓解症状是一定的。
还有我妈是骨性关节炎，就是膝盖发炎积水，一段时间就要去医院吸水出来，她其实吃鱼油很多年了，一直是一天两个，根本没用，后来我看说明书，说一天6-9吧，可以缓解关节炎，我就让我妈吃七个还是八个一天，不到两个月腿好了，她很高兴，不过她是骨性关节炎。
我姑看我妈腿好了，她也开始吃，说反正已经很难受了，大不了就是不不管用，结果她的关节症状也改善了，她是类风湿，没有我妈的这么彻底好了。
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如果是在澳洲有pr，去看专科吧，这里的药品质量比国内好太多了，配合一些保健品，还有锻炼，比如瑜伽游泳啥的。其实几年前在社区的报纸上看到一篇文章，是澳洲的报纸，一个老太太六十岁时被诊断出类风湿，因为当时不认识那个病的英文，特意查了字典，所以记得特别清楚，医生告诉她大概几年之内就会失去行走能力，但是她不信，开始练习瑜伽，好像当时已经八十岁了，就是二十年了，不但没有瘫痪，还在社区开课教其他老人练习瑜伽。
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借贴问问，请问楼上在悉尼看专科吗？我的情况是关节控制的很好，但似乎药物（methortrexate已有二年)对胃肝的副作用已慢慢浮现，而我的专科医师（在kogarah)，好像不大重视这方面，所以想看看其他医生的意见。方便的话麻烦楼上介绍一下您的医生情况，谢谢。
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我是类风湿病人，MTX吃了四年半了，病重时手脚所有关节肿痛，不仅吃MTX,还吃来氟米特，再加激素控制，现在恢复良好，关节功能完全恢复了，肝肾还未有什么不正常
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我是GP推荐去Concord Hospital 看专家医生的，当时发病太重，不仅手脚肿而且天天发烧，以为我要挂了呢，所以进了Emergency
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我03年開始吃sulfasalazine，很快見效，血液報告也正常，于是自己停藥.沒多久十個手指又腫漲起來，于是又開始見醫生吃藥.後來移民來到這裡，去GP那裡拿處方單，GP開了藥單給我，還幫我找了會中文的類風濕關節炎專科醫生.我吃sulfasalazine效果很好，這麼多年肝功能也都正常，所以一直在吃.見到病友的治療各不相同，希望能和大家多交流一下，對這個病有更多的了解.
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請問你的是不是急性類風濕啊？
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請問什麼是MTX?
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确实澳洲的医生 他们多注重验血报告，我也看了些资料，平日里多些自我注意，自我保健意识多些，也是能保护好肝脏。methortrexate 对胃的刺激很大，但它又很有效控制类风湿。在西药就是采用 ‘一物降一物’，胃不舒服 服用药物。很无奈。
我找类风湿专家治疗治疗已经4年多了。目前我是静脉注射（好多品名 医生会知道的）这药好贵，需要政府审批。我的医生说，条件是 需服用 和 更换了至少（6~7种）药，证明这些药物 还不能控制病情 和病人服药后 不舒服；以及至少要有20个以上关节痛症状。若有机会问下自己专科医生，看看能否得到这类药物。。激素治疗（比如 膝盖处 关节处 注射）会让体重增加，也是很麻烦。很难有完美办法。
我在墨尔本
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在当时我就是急性发作，赶快通过GP 找类风湿专家。控制住病情了医生说，我是很幸运，很多人在这情况下以为是关节疼痛什么的，而延误了治疗期致残。
类风湿女性多于男性，上帝真公平 痛风是男性多于女性
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楼上说吃鱼油，大家可以试试？
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疼风有什么特效药？
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认真学习了 好贴顶起来
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是啊
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methortrexate
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生物制剂？
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我猜是的，我的了解是如果藥物控制不到病情的話才用到這個治療.我服的這個藥問了好幾個專科醫生都說不是激素藥，是調解免疫系統的，但是有些人會肝功能受損所以不適合服用.我適合此藥并對我有效所以醫生說我不需要生物治療.
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你這個藥是不是一個星期吃一粒？醫生當時讓我选：sulfasalazine，或者每周一粒的，但副作用是可能會掉頭髮等，如果我沒有猜錯的話，那個藥應該你的那種.
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methortrexate 是每周服用1~2粒。服用一粒还可以，多了人就会难受。但要在每周固定这天服用。服用 methortrexate 这天，就不要服用 MEGAFOL 5（应该是叶酸）。为什么我不知道，但是医生一直这样叮嘱。
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我跟你一樣不幸中的大幸是發現的早和得到及時的治療.我猜我應該不是急性發作，有一天跟我的師姐聊起我的十指最近老是早晨腫漲僵硬，她說我可能是類風濕.驗血報告證實是類風濕 還好治療得早也控制得好，關節也沒有受損.來了澳洲之後喜歡上種花種菜，然後右手的手指開始腫脹痛了，覺得奇怪因為類風濕的其中之一的症狀是對稱的，應該雙手同樣症狀，而且驗血報告也正常，直到看了物理治療師才知原因.現在盡量不做太多的gardening，少提重物，少開瓶子.保持心情愉快，做適量運動.祝所有的病友開心健康！
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嗯，應該是這個藥了.謝謝你！現在對治這個病的藥有更多的了解了，謝謝大家！請問你一直以來有沒有出現什麼副作用的症狀嗎？我這個十幾年一直服用同一種藥還沒有發現任何副作用症狀.
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