北京已在全市设置220个新冠疫苗接种点，预计在本月为20多万名民众实施接种。
(AP: Peng Ziyang)
中国至少有75个城市已展开新冠疫苗的接种工作，以实现中国政府计划在2月的农历新年到来之际为数千万人进行接种的目标。
从首都北京到中国西部自治区西藏，各地政府设立了数百个新冠疫苗接种点，以便为必要行业的民众施打新冠疫苗。
据澳大利亚广播公司（ABC）浏览过的数十份地方政府报告显示，中国卫生官员在新年前日宣布“附条件批准”中国国有制药公司国药集团（Sinopharm）研发的一支新冠病毒灭活疫苗上市，随后，各地陆续展开了推广活动。
另据一地方政府的官方通告透露，中国计划在2月中旬即农历新年以前为5000万人接种新冠疫苗。
这一大规模的疫苗接种计划浮出水面的时间正值北京宣布发现第一例“不明原因的病毒性肺炎”一周年之际。同时，该计划也正好赶上即将到来的春运高峰，届时将有数亿人口在这一世界上最大规模的人口迁徙中回家过年。
虽然自去年6月以来，中国已经未曾出现社区传播病例，但近期又面临北方城市石家庄因疫情反复而进入“战时状态”，超过1100万居民被要求接受检测。
我们对中国疫苗的了解
当地民众在接种新冠疫苗后需要在接种点等候30分钟，以避免发生不良反应。
(AP: Chen Zhonghao)
国药集团的疫苗已于去年12月首次在阿联酋和巴林获批，据该集团表示，这支疫苗的有效率为79.34%，中国官员强调该结果符合世界卫生组织（World Health Organisation, WHO）50%的标准。
然而，关于该疫苗的疗效和安全性，国药集团目前还没有公布详细的试验数据。
此外，国药集团并未说明这支获得上市批准的疫苗是其研发的两种新冠病毒灭活疫苗中的哪一支。中国目前有14支疫苗出于研发阶段，其中五支进入了三期临床试验。
作为第一支获得中国官方“附条件”批准上市的新冠疫苗，该产品已允许更多年龄在18至59岁的民众接种。
但是，官方文件显示，孕妇和患有癌症、严重肝肾疾病、无法控制的高血压或糖尿病的人群暂时不能接种这支疫苗。而近期接种过人乳头瘤病毒（HPV）疫苗的人也被出于安全考虑而建议避免接种。
疫苗的官方指南指出，接种后两天内可能会出现接种部位酸痛、红肿和瘙痒，并有“极少数人”会出现发热、头痛或呕吐等不良反应。
目前，只有物流、食品配送、海关、交通、医疗、公安等九个行业的从业者被列为重点接种对象，理由是他们在工作中接触到病毒的可能性较大。
中国政府表示，2021年全国有能力生产10亿剂国药集团的疫苗，此前批准修建的位于北京和武汉两个新车间已投入使用。
中国将为至少60%的人口接种疫苗
中国政府表示有能力在2021年以前生产至少10亿剂国药集团的新冠疫苗。
(AP: Zhang Yuwei)
在近期举行的新闻发布会上，中国国家卫健委副主任曾益新表示，中国的目标是至少为60%的人口接种疫苗，以建立群体免疫力。
他说，目前的接种者中只有不到0.1%的人出现了轻微发烧，而每百万人中约有两人出现过敏等“相对严重的不良反应”。
中国政府还宣布全民均可免费接种新冠疫苗，此前浙江民众于11月接种时须为两剂疫苗支付约500元人民币（约合100澳元）。
国药集团和中国卫生官员均宣称，已经向一些“重点人群”紧急提供了300多万剂的疫苗，此前还向“高危人群”提供了150万剂疫苗。
在首都北京，今年的头两天约有7.3万名重点行业从业者接种。当地220个新冠疫苗接种点预计将接待20多万名通过预约接种的居民。
接种疫苗的状态将记录在居民的个人健康码档案中，他们还需要在14天内回到接种点进行第二次接种。
在疫苗的保护效果方面，中国当局表示，接种第二剂疫苗后可保证其至少在6个月内有效，但目前还不知道其保护能力将持续多久。
是否存在安全问题？
一名中国卫生专家敦促政治领导人优先接种疫苗，以增强公众对其质量和安全的信心。
(AP: Chen Zhonghao)
尽管卫生官员和国药集团一再向公众保证该疫苗的安全性，许多中国民众一直持观望态度。
过去数十年来，中国疫苗制造业饱受多起丑闻的困扰，它们一度引发国民对中国国产疫苗质量的担忧。
例如，2013年，中国食品药品监督管理局暂停使用康泰乙肝疫苗，起因是当时至少有七名婴儿在接种该疫苗后死亡。
在上海领导了抗击新冠疫情的工作的中国传染病专家张文宏医生敦促领导“示范”先打疫苗，以增强公众对该接种计划的信心。
“领导先打疫苗，大家看领导打了都没事，就更放心——迟早都要打，”张文宏医生说。
虽然一些发达地区的中国消费者在过去倾向于选择进口疫苗，但来自蒙纳士大学（Monash University）的副教授和公共卫生专家杨辉博士表示，中国民众在接种新冠疫苗时可能无从选择。
“我想，让人们选疫苗是很难做到的。也许会带来混乱，特别是在供应上存在很大的难点，”他说。
除了国药集团的候选疫苗外，一家中国公司还同意向德国医药公司（BioNTech）购买至少一亿剂新冠疫苗，前提是该疫苗获得中国监管部门批准。
尽管中国尚未宣布推广接种由科兴生物科技（Sinovac Biothec）研发的另一种国产疫苗，但这种疫苗在巴西的后期试验中被证实有效率达到78%。
儿童和老人禁止接种
国药集团的新冠疫苗是中国首个获准上市的新冠疫苗。
(AP: Zhang Yuwei)
杨辉博士说，“附条件”批准表明了中国正在努力防止在即将到来的春运期间爆发疫情，并且推广国药集团的产品以增加其在全球候选疫苗中的其竞争力。
“附条件批准上市，是指实际上急需但现有临床研究资料尚未完全满足常规上市注册的全部要求，”他强调，该疫苗只能在更广泛的人群身上用于应急。
“为了安全，现在比较健康的人身上做试验，所以现在的研究结果不能推论到儿童和老人，有主要慢性病的人也通常被排除在实验对象之外。”
“简单说，对这些人没有证据可以安全打疫苗。”
杨辉博士还说，对任何一种新冠疫苗的安全担忧都是“合理的”，因为疫苗的研发过程从正常情况下的10年左右缩短到了一年以内。
但鉴于疫情的存在，一些医学专家认为，我们应该暂时接受“足够好”的疫苗。
“目前国际上已经紧急使用的几种疫苗，公布的结果都不是很详细，”杨辉博士说，所有疫苗企业都应该向公众提供准确、及时的信息。
“新冠疫苗研发不到一年，我们还没有足够的时间观察和分析。
“不仅限于对中国的，其他国家的疫苗也同样需要继续密切观察，主要是安全和有效两个方面，特别是长期的健康影响。”
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