强生疫苗出问题，阿斯利康疫苗改名！
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近日，新冠疫苗又出问题！
一名74岁的男子因注射强生疫苗引发了严重皮疹后住院治疗。
Richard Terrell于3月6日在弗吉尼亚州的Ashland接受了一剂COVID-19疫苗注射，四天后开始出现症状。
他告诉WRIC，他先是感到腋下有点不适，然后发痒的皮疹迅速蔓延，使他的皮肤整个变成鲜红色，并导致身体肿胀。
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“这一切发生得如此之快。我的皮肤也开始脱落。”
“现在它仍然在掉皮。我先是感到腋窝有点不适，然后几天后开始出现瘙痒性皮疹，此后我开始肿胀、皮肤变红。”
由于反应恶化，Terrell拜访了皮肤科医生，并于3月19日被送往急诊室。
他说，在对疫苗的反应最大的时候，他的腿和手已经肿的看不出来了，并且皮肤非常红。
“我感到非常的刺痛、灼热和发痒。”
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“每当我弯曲手臂或腿部时，我的皮肤肿胀，我非常痛苦。”
他在VDU医疗中心呆了五天，然后被送回家中康复。
Terrell透露，他现在仍然很虚弱，需要一些时间才能康复，但是他仍然很感激收到疫苗接种。
治疗Terrell先生的医生已确认皮疹是由药物反应引起的。
医生得出的结论是Terrell的反应与他的基因组成和疫苗类型有关。
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“我们排除了所有病毒感染，排除了COVID-19本身。”弗吉尼亚联邦大学健康医院皮肤病学医院的医生Fnu Nutan博士说。
“我们确认了他的肾脏和肝脏都还好，最后我们得出的结论是，他接种的疫苗才是诱因。”
Nutan博士警告说，如果不及时治疗可能会危及生命。
“皮肤是人体最大的器官，当如此严重的发炎时，会损失大量的水分和电解质。”
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但她也指出，如此严重的反应极为罕见。
“疫苗不良反应的风险非常低。”
“我们根本没有看到太大的担忧。我大力支持这种疫苗。”
Terrell的反应已报告给疾病预防控制中心（CDC），他仍鼓励人们接种疫苗。
Nutan博士还敦促人们不要把这种罕见的反应作为不接种疫苗的理由。
美国食品药品监督管理局（FDA）表示，强生疫苗在预防严重疾病方面的有效率为85％，对中度病例的总体防护率为66％。
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根据该机构2月下旬发布的一份报告，它的副作用明显比辉瑞和Moderna疫苗轻。
CONE Health报告称，强生疫苗的安全性试验显示出轻微的副作用，没有严重的过敏反应。
“该疫苗似乎并未引起任何严重的并发症。”
常见的反应包括注射部位肿胀、发红和疼痛、发烧、头痛、疲倦或肌肉疼痛。
除此之外，前几天，在维州，一位44岁的男子在注射了阿斯利康疫苗后，也出现了不良反应！
澳大利亚代理首席医疗官Michael Kidd证实，当局正在调查一例接受阿斯利康疫苗后出现凝血障碍的澳大利亚男子的情况。
Kidd教授说，此事非常严肃，目前正在由治疗用品管理局（TGA）进行调查。
TGA的疫苗安全性调查小组会于周六开会，并寻求确定该疾病是否与阿斯利康疫苗有关。
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该男子44岁，目前正在墨尔本Box Hill医院接受治疗。
该名男子于3月22日前后接受了阿斯利康疫苗注射，并因出现严重的血栓症状和血小板减少而入院。
“他的血小板数量低下，但是他的肝脏、脾脏和肠道普遍有血块。”
“因此，他符合疫苗引发的血栓前血小板减少症的描述。”
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Kidd教授说，医务人员对此事非常重视。
“该病例目前正在由TGA进行调查，明天将举行会议，TGA将审查该病例，并确定该病例是否与阿斯利康疫苗相关。”
代理首席医学官说，调查人员尚未证实该病例与疫苗有因果关系。
Kidd教授还表示，未来几天要接种疫苗的任何人都应该记住，凝血障碍是极为罕见的，只有少数病例得到了报道。
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此前，澳大利亚医学会副主席Chris Moy表示，欧洲当局一直在调查阿斯利康疫苗与血栓之间是否存在联系。
“他们发现，接种该疫苗的整个社区绝对没有凝血的总体风险。”
“而且风险是如此之低，疫苗的好处将远远超过任何潜在的风险。
TGA上个月更新了有关阿斯利康疫苗注射的指南，称疫苗与血栓的形成之间没有被证实的联系。
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在报道了多次辉瑞疫苗的不良反应之后，阿斯利康制药公司已经将其改名为Vaxzevria。
疫苗本身保持不变，但是瑞典机构认为，新名称很重要，因为它伴随着新的标签和包装。
在公司提出申请后，EMA于3月25日批准将名称更改为Vaxzevria。
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获得批准后，包括比利时在内的欧洲许多国家/地区决定在等待更多数据的同时不将其用于老年人。
在3月初，由于一些血液凝块和血小板计数低的情况出现，几个欧洲国家暂时中止了阿斯利康疫苗的使用。
3月18日，EMA再次确认该疫苗是安全有效的，其好处超过可能的风险，但具体情况仍在调查中。
总的来说，出现疫苗接种后不良反应的还是少数，疫苗带来的益处是远远大于它的风险的，所以大家还是可以按照计划进行接种哦～
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