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制药公司 Mayne Pharma 的新型避孕药获FDA批准生产,股价高开近20%

2021-04-16 00:43:34 (AET) by Teris REN 211

制药公司 Mayne Pharma Group Limited (ASX: MYX) 周五发布公告表示,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了新型联合口服避孕药NEXTSTELLIS?的新药申请(NDA)。公司预计NEXTSTELLIS将于2021年6月底前商业化上市。是第一个也是唯一一个含有雌酚的避孕药,雌酚是一种原生雌激素,现在由植物提取获得。

澳股资讯平台 - 61 Financial 4月16日讯,制药公司 Mayne Pharma Group Limited (ASX: MYX) 周五发布公告表示,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了新型联合口服避孕药NEXTSTELLIS?的新药申请(NDA)。公司预计NEXTSTELLIS将于2021年6月底前商业化上市。

公告显示,近1000万美国妇女使用短效联合(雌激素和孕激素)避孕药。根据IQVIA的数据,截至2021年1月的12个月期间,美国联合激素避孕药市场的销售额为36亿美元。

加州大学教授兼家庭计划主任Mitchell Creinin说:"当与患者谈论他们的避孕选择时,最常见的担忧之一是副作用。NEXTSTELLIS是一种新型的创新避孕药,临床试验表明,它不仅安全有效,而且耐受性好,出血情况理想,对甘油三酯、胆固醇和葡萄糖,以及体重和内分泌标志物的影响最小。"

Mayne Pharma首席执行官Scott Richards表示:"NEXTSTELLIS的获批是一个重要的里程碑,为女性的生殖健康提供了一个新的选择。我们很高兴能够推出一种新的雌激素,并将这种新颖、安全、有效的选择推向市场,供女性和医疗服务提供者选择。"

由Mithra(Euronext Brussels:MITRA)开发的NEXTSTELLIS是第一个也是唯一一个含有雌酚(estetrol)的避孕药,雌酚是一种原生雌激素,现在由植物提取获得。Estetrol是美国50多年来首次推出的新型雌激素。

公司表示,由于NEXTSTELLIS获得FDA批准,Mayne Pharma将向Mithra支付1100万美元现金,并对其支付8580万股Mayne Pharma普通股。Mithra还有权获得Mayne Pharma董事会的一个职位。新的任命将在2021年11月举行的下一届年度股东大会上获得股东批准。

Mithra首席执行官Leon Van Rompay表示:"我们非常自豪,我们的团队在全球最大的医药市场实现了NEXTSTELLIS的商业化。我们期待着与我们的合作伙伴Mayne Pharma密切合作,使这次商业化成功。对于像Mithra这样的生物技术公司和所有使这个项目得以实现的团队来说,NEXTSTELLIS的获批是一个巨大的成就。这是Mithra将创新药物带入美国女性健康市场的旅程中的关键一步。我们相信,NEXTSTELLIS的获批代表了避孕领域的新时代,并展示了我们E4产品组合的潜力。"

由Mithra开发的NEXTSTELLIS是一种新型的、受专利保护的联合口服避孕药,含有3毫克drospirenone(DRSP)和14.2毫克estetrol(E4)。E4是怀孕期间自然产生的一种雌激素,现在可以从植物中提取。在对3725名妇女进行的两项3期临床研究中,NEXTSTELLIS被证明既安全又有效,并且达到了预防妊娠的主要疗效目标。它在各种次要目标上也取得了优异的结果,表现出出色的周期控制、出血控制、安全性和耐受性。Mayne Pharma在美国和澳大利亚签订了20年的NEXTSTELLIS独家许可和供应协议。该产品正在澳大利亚治疗商品管理局(TGA)进行积极的审查。

受此消息影响,公司早盘股价大幅高开,截止发稿前,股价上涨13.04% 至0.52澳元。

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消息来源:

公司公告 MAYNE PHARMA AND MITHRA ANNOUNCE FDA APPROVAL OF NEW ORAL CONTRACEPTIVE NEXTSTELLIS

公司 MYX

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