治疗用品管理局（TGA）又收到了7例有关接种阿斯利康疫苗后出现血栓和血小板降低的报告。截至目前，被评估为TTS(血栓伴血小板减少综合征)的病例报告总数增加到18例，几率为约每10万剂中出现1例。
阿斯利康疫苗目前已经被施种大约180万剂。
TGA在周四的更新报告中称，这7例病例中有3例已得到证实，包括一名来自维州的75岁男子、一名来自西澳的75岁男子和一名在维州确诊的59岁昆州男子。
TGA表示，在这些人中，只有这名维州男子仍在医院接受治疗，情况稳定。
另外两名患者目前没有住院，身体状况良好。
另外4例新报告的病例被认为是TTS的可能病例。其中包括来自维州的3名65岁、70岁和81岁的男性，以及来自新州的1名70岁的男性。
TGA说，“澳大利亚的TTS报告率与国际上看到的一致。然而，我们认为澳大利亚可能报告了更高比例的不那么严重的病例。这可能是由于社区和医学界对TTS的认识水平较高，同时由于COVID感染对医疗系统的压力较小，且感染率远低于国际水平”。
澳大利亚有机会在今年为所有成年人接种疫苗。专家表示，联邦政府采购的莫德纳mRNA疫苗将有望使这一目标在12月份实现。
莫德纳疫苗将被用作应对未来COVID-19变种病毒的备用选择和加强剂，今年将有1000万剂，明年再有1500万剂。
专家称，如果辉瑞和阿斯利康疫苗的供应保持稳定，并且在推广过程中没有进一步的变化，那么疫苗推广计划可以在12月底前完成。此前，卫生部长亨特(Greg Hunt)说，为每个成年人提供两剂疫苗的目标是可行的。
美国制药巨头莫德纳也在商谈在本地生产mRNA疫苗。根据澳大利亚的合同，政府可以将订单更改为2500万剂，必要时可进行调整，以应对不同的COVID-19变种。
亨特表示，如果辉瑞公司今年的供应保持一致，莫德纳剂量将作为加强针疫苗。如果今年晚些时候出现供应问题，它们也可以作为储备。
辉瑞公司签署在今年最后一个季度提供超过2000万剂疫苗。卫生部长表示，届时，大多数人将接种辉瑞疫苗，接种间隔仅为3周。
澳大利亚已订购5100万剂Novavax尚未批准的COVID-19疫苗，另外还有5380万剂阿斯利康和4000万剂辉瑞疫苗。莫德纳还未经过澳大利亚的医疗审批程序。
财相弗莱登伯格（Josh Frydenberg）表示，超过10%的人口已经接种了疫苗，预计到本周末将注射超过300万剂。
柯比研究所(Kirby Institute)传染病专家多雷(Greg Dore)教授称，“绝对”有可能在今年年底前完成该计划的推广，因为Moderna协议给了澳大利亚更多的灵活性。
新冠疫情几种变种病毒已经出现，它们的突变集合似乎降低了疫苗保护的有效性。尽管数据还没有结论，但阿斯利康疫苗似乎尤其面临来自南非变种病毒的重大挑战。
莫德纳上周发布了一项尚未经过同行评审的新研究，该研究表明，它的疫苗可以有效增强，以抵御来自巴西和南非的变异病毒。
莫德纳的数据来自于实验室培养皿中针对模拟变异的人工病毒的测试。该项目负责人特里卡斯（Jamie Triccas）教授表示，这些数据很可能应用于人类，但不能保证一定适用。
卫生部负责人墨菲（Brendan Murphy）教授周四表示，这些加强针疫苗可以给已经接受辉瑞或阿斯利康疫苗注射的人使用，以加大对他们的保护。
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