据外媒报道称，疫苗生产商诺瓦瓦克斯(Novavax)表示，根据美国临床试验的后期数据显示，其疫苗对多种COVID-19病毒有效性超过90%，并能预防变异病毒。这项对美国和墨西哥近3万名志愿者的研究使该公司有望于2021年第三季度在美国和其他地方申请紧急授权。
诺瓦瓦克斯公司表示，Novavax基于蛋白质的COVID-19候选疫苗对科学家和公共卫生官员关注的主要COVID-19变体的有效性超过93%。基于蛋白质的疫苗是一种传统的方法，使用纯化的病毒片段来刺激免疫反应，百日咳和带状疱疹疫苗也采用这种方法。
报道称，在试验期间，英国首次发现的B.1.1.7变种成为美国最常见的变种。诺瓦瓦克斯公司研发主管格里高利·格伦透露，该公司还在试验参与者中检测出了首次在巴西、南非和印度发现的COVID-19变体。
格伦称，该疫苗在严重感染高危志愿者中的有效性为91%，在预防COVID-19中、重度病例方面的有效性为100%。对无法识别的COVID-19变异病毒的有效性大约为70%。他表示，“从实际角度讲，就新的变种而言，疫苗能够抵御病毒的肆意传播是非常重要的。”
与此同时，诺瓦瓦克斯方面称，参与者对疫苗的耐受性普遍良好。副作用包括头痛、疲劳和肌肉疼痛以及轻微的压痛和注射部位的疼痛，一般都很轻微。少数参与者经历了被描述为严重的副作用，目前没有出现异常血栓或心脏问题的报告。
尽管美国对COVID-19疫苗的需求大幅下降，但全球对更多疫苗的需求仍然至关重要。诺瓦瓦克斯疫苗可储存在标准冰箱中，易于储存和运输，预计将在促进发展中国家疫苗供应方面发挥重要作用。然而，这还需要几个月的时间。该公司表示，其计划在9月底之前在美国、欧洲和包括澳大利亚在内的其他地方寻求这种疫苗的授权，届时将能够每月生产多达1亿剂疫苗，到2021年第四季度每月生产1.5亿剂。该公司已承诺在明年向美国供应1.1亿剂疫苗，向发展中国家供应总计11亿剂疫苗。
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