新州有望在 8月底完成接种600万次的目标。
在周三接种了几乎8.8万 针疫苗后，新州有望在8月底前完成放松限制所需的600万次 的目标。
为了达成这个目标每天的接种量需要6.9万次。
联邦卫生部的最新数据显示新州16岁以上的人口中几乎44%接种了第一针疫苗，而21%完成了全部两针的疫苗。
其中包括50岁以上人口中67%接种了一针疫苗，31%接种了两针。
进入7月以来每天接种疫苗的数量正在稳步上升，截至到昨天的7天滚动平均值为7.7万次。
http://www.smh.com.au/national/ ... 0210804-p58fur.html
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It's not for me to comment on what other governments do...
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新洲加油，疫苗达到一定数量我们就解封
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如果解封，12岁以下小孩怎么办？
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赶紧打完开放了，憋死了要
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达到80%接种率需要12.8M次接种
6M接种也就是接种一半，放松不了的
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很担心孩子
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觉得在华人50岁以上人群中达不到67%比例。
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年底前很有可能就是放开躺平了
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肯定是病例为零才能解封。
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检测，封城，疫苗，三管齐下。
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以前别州关边境的时候，新州州长叫的可欢了，现在又说不评论别的州政府怎么做
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赞 加油
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希望zf能加大多语言的宣传包括简繁体中文的。
不过总是会有人选择无论如何都不接种的。
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拭目以待吧
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同问：二岁以上12岁以下的怎么办？孩子们没疫苗，你们就解封了？不公平吧！
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周围的人都接种了，应该能打到
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给卫生部和选区MP写信打电话，请愿进口灭活疫苗给学龄儿童用。
我给卫生部和MP都反映过了。回复是今年没可能。
写信人多些，更能显示社区需求强烈。
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只要孩子们没有疫苗可打 ，只要病毒还流行，不公平的解封就决不答应！
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就是有点不放心，解封后小朋友们怎么办
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现在的趋势是，KPI从感染数改为死亡数，低龄学龄儿童，即便裸抗新冠，重症率和死亡率也低于完全接种的老年人。
请愿要疫苗，比要求封城到清零，更实际一点。
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请问你说的灭活是哪一个？
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我写的是法国的Valneva和中国的Sinopharm。
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这个百分比是按16岁以上算的吗？不是12到15也批准打了吗？
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感觉这个真没可能，虽然理论上灭活副作用小一点，可是到目前为止灭活疫苗公布的数据主要是18~60岁的，60岁以上的数据都很少，花好桃好没数据TGA是不会批的。
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一定是国药和科兴啦。
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Valneva三期实验就是5-65岁的。
国药在多国做过儿童的双盲实验了。
Sinopharm vaccine trials conducted on the children have shown promising results with negligible side effects. It’s efficacy ranges between 75% and 85% against Covid-19 infections and nearly 100% in preventing moderate to severe cases.
http://t.co/hvffJg9XOL?amp=1
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也许辉瑞进一步做更大范围的儿童实验获批的可能性要更大。
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新州疫苗接种速度很快啊
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好像都还没有正式公开的数据吧？
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能仔细说说为什么对孩子们来说，灭活会比较好吗？
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Nature上有发。
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即便真的开放给小朋友，这里有多少家长敢叫孩子打疫苗？
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儿童免疫活跃，同样的疫苗，有效率会比其它年龄组高一截，选用儿童疫苗更关注于安全性。
灭活疫苗和重组蛋白疫苗都是用佐剂吸引免疫系统注意，然后留下新冠病毒的蛋白质，让免疫系统学习，生成针对性的抗体和T细胞。免疫系统对于体液中的这些病毒蛋白质，反应不是很强烈。
腺病毒载体疫苗，是真正的病毒感染。腺病毒完成感染细胞，进入细胞核，用核酸劫持细胞器,生产病毒刺突蛋白，破坏细胞的全过程。主要区别是，腺病毒的复制自身的基因被阉了，换上了复制新冠病毒刺突蛋白的基因。免疫系统对于这种病毒入侵反应强烈的多。
核酸疫苗，是新冠病毒的刺突蛋白的信使核糖核酸，用脂质纳米粒子包裹起来，送入细胞，劫持细胞器，生产新冠病毒刺突蛋白。因为也破坏细胞，所以免疫系统的反应也强烈。而且脂质纳米粒子和PEG这两个化工产品有少数人会过敏，这些人反应可能会格外强烈。2%的过敏率，万分之2.5的过敏性休克.
普通的核酸疫苗反应尤其大，还有一个原因。细胞发现外来RNA后，会产生干扰素防御，并释放信号让T细胞消灭自己。这是一把双刃剑，被寄予厚望的核酸疫苗的龙头老大，Curevac的新冠疫苗就是这样扑街的，核酸剂量一大就副作用很强，核酸剂量低效果不好，还不如灭活疫苗。
BNT和莫德纳用的新冠病毒的信使核糖核酸，是修改过的核酸，用伪尿嘧啶替换了尿嘧啶，实现了免疫逃逸，核酸剂量大反应也没普通核酸疫苗那么大。
当初BNT针对武汉株做了两个配方，一号配方和复星合作在中国做人体试验，二号配方和辉瑞合作做人体试验。
两个配方的差别是复星那款，只有能够和ACE2受体结合进入细胞的新冠RBD刺突蛋白，辉瑞这款是新冠病毒全部的刺突蛋白。给复星的配方效果也很好，产生的抗体比给辉瑞的配方质量更高，但是数量少，接种后反应更大。10mg小剂量的中国老年组就有92%出现副作用。
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有链接吗？粗粗找了一下，没有看到。
法国那个6月3日完成3期招募，预计9月出结果
国药那个6月开始UAE儿童测试，现在应该也不太可能有结果。
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别误导了，灭活疫苗属于低毒疫苗，风险最高，效果最差。
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6M才一半？ 妈呀 今天才意识到大土澳落后有多太厉害
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她现在更牛了，6：2领先
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印尼都不要的货还要给孩子打。
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印尼都不要的货还要给孩子打。
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您英语真好 ，Malaysia是印尼。。。
低毒疫苗是啥？谷歌都搜不到。
虽说词不达意, 不过，您要批评中国疫苗的急切心情，感受到了。
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拜托先去多读点书好吗，不如真的要去享受高端疫苗了。就你重复灌水的几个帖子
1. 马来西亚/印尼分不清楚
2. 国药/科兴分不清楚
3. 灭活疫苗/减活疫苗分不清楚
这是个海外论坛，好歹要懂一些英文吧
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不错，马来西亚锁定了这么多辉瑞的订单。
不过对于很多国家来说科兴依然是有效的疫苗选择，智利到7月最新的数据显示科兴预防新冠有症状感染的有效性仍然达到58.5%。这对于拿不到辉瑞的国家来说是个好消息。
http://www.yicai.com/news/101131819.html
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600万次，就算一人一针，也远小于50%目标
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600万次，就算一人一针，也远小于50%目标
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灭活疫苗的应该是已经没有活性的病毒吧，是已经广泛使用的成熟技术，风险是几种疫苗里最低的，效果是差点。
风险最高的依据是什么？
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能打到的疫苗才是好疫苗。
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法国Valneva还在三期，不过已经预订出几亿剂了。澳洲现在订，最早也要明年下半年拿到货。
根据UAE公布的数据,
Sinopharm vaccine trials conducted on the children have shown promising results with negligible side effects. It’s efficacy ranges between 75% and 85% against Covid-19 infections and nearly 100% in preventing moderate to severe cases.
http://t.co/hvffJg9XOL?amp=1
国药发Nature是我记错了，我又查了下，是科兴发的柳叶刀。
Safety, tolerability, and immunogenicity of an inactivated SARS-CoV-2 vaccine (CoronaVac) in healthy children and adolescents: a double-blind, randomised, controlled, phase 1/2 clinical trial
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8238449/
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可能他在说印度版的灭活疫苗。巴西监管机构发现印度灭活疫苗可能并没有灭活成功，等同于给患者直接注射活病毒。
Anvisa, short for Agencia Nacional de Vigilancia Sanitari, said that Bharat Biotech has not validated the method used to inactivate, or kill, the virus, which may cause contamination of patients with the Sars-CoV2 virus itself. This is related to product safety, it said.
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你太高看他了，那哥们连英文都不认识几个，马来西亚能看成印尼，就是为了踩一下中国产的疫苗而已。
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没办法，谁叫我们选一个没有孩子的女人当州长。
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由纯天然中草药制成，无任何毒副作用。
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