澳洲广播公司12月8日报道称，国家药品监管机构已批准莫德纳疫苗作为成人加强针使用，正在等待澳大利亚免疫技术咨询小组（ATAGI）的批准。
卫生部长Greg Hunt说，ATAGI正在考虑是否批准其使用。如果获得ATAGI的批准，对澳大利亚人来说，它将成为继辉瑞疫苗之后的第二选择。
Hunt表示，药物管理局（TGA）给了“第一个绿灯”，但他希望ATAGI能给最后一个绿灯。
他说：“因此，除了辉瑞的加强针外，还需等待（ATAGI对莫德纳的）最终批准……澳大利亚人很快将有两种加强针可供选择选择。”
卫生部长Greg Hunt（图片来源：澳洲广播公司）
卫生部长说，除了加强针，ATAGI也在考虑批准辉瑞公司为5至11岁的儿童提供疫苗。Hunt表示，他“非常希望”在未来几周内就这一问题和莫德纳加强针发表“积极的声明”。
政府购买了2500万剂莫德纳疫苗，其中1500万剂将在2022年上半年作为加强针使用。
成人可在第二次接种后6个月接种第三剂疫苗，严重免疫缺陷的人可在第二次接种后2至6个月接种。
ATAGI最近被要求审查针对Omicron变种的加强针框架，但建议不作任何改变，因为没有足够的证据表明缩短时限可以提高对病毒的防护能力。
一个月前，辉瑞疫苗得到TGA和ATAGI的批准后，就开始了加强针接种项目。
（Jo）
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