自从疫苗全面推广接种以后，就陆续有各种副作用被曝出，常见的包括发烧、注射肌肉酸疼，此外还有不少人患上心肌炎，皮炎，以及出现其他较为罕见的症状。
但最近，一则最新消息让很多人震惊！辉瑞疫苗被迫公布了真实疫苗数据，其中，一份有关“辉瑞疫苗不良反应”的9页报告，瞬间在Twitter上炸锅！
3月1日，美国食药监局FDA在官司中败诉，法院要求FDA今年夏天之前要完成辉瑞新冠疫苗32.9万页完整审评文件的公开，现在， FDA已经发布了首批文件。
将FDA告上法庭的是透明度公共卫生和医疗专业人员组（PHMPT），这是一个非盈利组织，于去年9月首次在美国得克萨斯州北部地区法院向美国食品和药物管理局（FDA）提起诉讼。质疑FDA决定扣留与辉瑞和BioNTech对2019年新冠疫苗的相关数据。
去年11月，PHMPT组织就要求FDA完整披露疫苗评审数据，但FDA并没有给出回应。随后，PHMPT组织将FDA告上了法院。但FDA向联邦法官申请，每个月只披露500页相关文件。也就是说，全部披露32.9万页的资料，需要足足55年，到2076年！PHMPT组织当时就怒了：到了2076年，很多制造、批准和接种疫苗的人早就离开这个世界了。
原告方认为，FDA违反了美国联邦法律规定，即“一旦获得许可，生物产品在使用许可审批过程中的数据和信息可立即公开披露”，这与FDA对新冠疫苗审批前后“完全透明”的承诺背道而驰。
3月1日，FDA在德州地区法院败诉了，从当天开始，必须陆续发布大量辉瑞疫苗“安全有效”相关的审查文件。在众多的文件里，最让人震惊的，莫过于关于辉瑞疫苗不良反应的报告，足足有9页之多，很多网友瞬间就炸了！
目前披露的文件中列出了1000多种不良反应，很多都是头一次看到，包括：
筋膜炎、眼部肿胀、面瘫、斑秃、过敏休克、妊娠过敏反应综合征、急性心肌病、急性呼吸衰竭、注射部位血管炎、癫痫、血栓、心律失常、关节炎、哮喘、支气管痉挛、心脏骤停、心力衰竭、胸部不适、窒息、急性皮肤红斑狼疮、急性脑脊髓炎、急性肾损伤、急性黄斑外层视网膜病变、再生障碍性贫血、慢性自身免疫性肾小球肾炎、慢性皮肤红斑狼疮、慢性自发性荨麻疹、溶血性贫血、结肠炎、皮炎、糖尿病、栓塞性脑梗塞、内分泌失调、新生儿重症肌无力、脊髓炎、非感染性卵巢炎、甲状腺炎、溃疡性直肠炎、眼部瘙痒症、生殖器疱疹、舌咽神经麻痹、出血性血管炎、宫颈炎、狼疮性膀胱炎、狼疮性脑炎、多发性硬化症等等。
此事一经公开，立即在Twitter上引起网友们的激烈讨论:
“在辉瑞试验研究的46,000参与者中，有42,000人有不良反应，1200人死亡。FDA的规定是，在接受一种实验性试验药物后30天内只要有一个人死亡就会结束试验。但这却从未发生过，我们需要问为什么。”
“法国正取消强制疫苗，想知道这是否与辉瑞公布数据有关。报告显示，有1229名健康的人死于疫苗。”
“长达9页的副作用，他们竟然想隐藏75年。”
“数以百万计的人们会因疫苗生病或死亡，没人能知道之后几年会发生什么事情。”
“在接种疫苗一周后，我的大腿出现了收缩性肌肉痛，已经持续了一个多月了......”
不过另外一方面，也有人表示，所有疫苗都可能存在副作用，辉瑞已经将实际数据公布出来，“那它就是‘最安全’的疫苗。”
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