科学家们已经设计出一种通过简单、廉价的血液测试来检测阿尔茨海默病迹象的方法。
为了诊断阿尔茨海默氏症，科学家们寻找该疾病的三种不同标志：大脑中斑块的异常积聚以及神经变性，神经退化的渐进过程细胞失去功能并死亡。
研究人员着手进行血液测试，能够检测大脑特有的神经细胞损伤，以测量神经变性，这是一种可靠的标记的疾病。虽然早期结果很有希望，但研究人员没有透露患者何时可以使用新测试。
及早发现疾病迹象是减缓认知衰退的关键，科学界正在竞相开发更多诊断工具来简化这一点，例如高度准确的血液称为可溶性低聚物结合试验 (SOBA) 的测试可检测大脑中积聚的有毒淀粉样蛋白团块。
用于阿尔茨海默氏症检测的血液测试历史上有 mi在测量神经变性方面取得了成功，但科学家们已经找到了一种新方法，通过识别一种叫做脑源性 tau 的蛋白质
Thomas Karikari 博士，资深作者匹兹堡大学精神病学教授说：“目前，诊断阿尔茨海默病需要神经影像学。
'那些测试很昂贵，而且需要很长时间才能安排和许多患者，即使在美国，也无法使用 MRI 和 PET 扫描仪。可访问性是一个主要问题。’
该研究本周发表在《大脑》杂志上。
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分享 17 次阿尔茨海默氏症是泰通过神经影像学和分析在腰椎穿刺（也称为脊髓穿刺）中收集的脑脊液进行诊断。
但是脑部扫描很昂贵，而且可能需要很长时间才能安排，而脊椎穿刺是侵入性的，有时会很痛。
一般来说，科学家可以从血浆中收集到的神经细胞正在死亡的最佳指标是测量称为神经丝轻链或 NfL 的蛋白质的量，
但 NfL 并不是最理想的衡量标准。根据研究人员的说法，NfL“无法区分阿尔茨海默氏病和其他痴呆症，因为它在广泛的神经退行性疾病中有所增加”。
'因此，痴呆症研究领域目前缺乏一种血液生物标志物，这种生物标志物会因阿尔茨海默型神经退行性变化而发生特异性改变。'
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第三名患者在接受实验性药物 lecanemab 治疗时死亡，许多专家认为该药物可能标志着阿尔茨海默氏症结束的开始。< /p>广告
新开发的血液测试针对一种叫做“脑源性 tau”（BD-tau）的蛋白质，这种蛋白质不仅可以在血液测试中检测到，而且与脑脊液中阿尔茨海默氏症相关的神经变性密切相关。< /p>
阿尔茨海默病患者血液中的 BD-tau 水平与脑脊液样本中的水平相匹配，可以可靠地区分阿尔茨海默病与其他神经退行性疾病帕金森氏症和其他痴呆症等疾病。
'血液生物标志物最重要的用途是改善人们的生活并提高阿尔茨海默氏症的临床信心和风险预测疾病诊断，”Karikari 博士说。
血液中 BD-tau 水平升高也与大脑中淀粉样斑块和 tau 蛋白缠结的严重程度相关，证明这些蛋白质可以成为神经系统疾病的可靠指标。
Karikari 博士补充说：“验血更便宜、更安全、更易于管理，而且它可以提高诊断阿尔茨海默氏症和选择参与者进行临床试验和疾病监测的临床信心。'
阿尔茨海默氏症是一种影响超过 600 万美国人的慢性神经退行性疾病, 其特征是大脑中神经元之间的通讯丧失，导致功能丧失和细胞死亡。
< p class="mol-para-with-font">在患有阿尔茨海默氏症的大脑中，某些天然存在的蛋白质异常水平聚集在一起形成斑块，聚集在神经元之间并破坏细胞功能。什么是痴呆症？
痴呆症是一个总称，用于描述一系列影响记忆和行为并导致认知能力下降的退行性神经系统疾病。
有许多不同类型的痴呆症，其中阿尔茨海默病最常见。
有些人可能患有痴呆症类型的组合。
在最常见的混合型痴呆症中，与阿尔茨海默病相关的异常蛋白质沉积与血管性痴呆相关的血管问题并存。
估计 2020 年有 700 万美国人患有某种形式的痴呆症。到 2030 年将有超过 900 万美国人患有痴呆症，到 2040 年将有近 1200 万
这些诊断中约有 600 万是阿尔茨海默氏痴呆症。
随着年龄的增长，患痴呆症的风险也会增加.
诊断率正在提高，但许多痴呆症患者仍未被确诊。
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