一名小女孩被诊断出患有脑癌，几个月后就去世了，医生最初告诉她，她的早期症状无需担心。
来自新南威尔士州的 Evie Poolman 开始抱怨偏头痛，但医生告诉她的父母 Charles 和 Bridget，他们不必担心。
但是，当她在 2020 年圣诞节后不久开始“看到重影”时，Evie 的父母知道情况非常不对劲，并带她去了悉尼儿童医院。
“我简直是把她从蹦床上弄下来就去那里了，”布里奇特告诉 2GB 的本·福特汉姆。
“她是一个完美的人健康、活泼的孩子，刚刚庆祝了圣诞节，度过了一段美好的时光。然后他们做了CT扫描。
Evie Poolman（如图） 9 岁，来自新南威尔士州，最初开始抱怨偏头痛，医生告诉她的父母 Charles 和 Bridget，无需担心
Bridget 认为他们只会在医院待一个小时。
“然后医生把我们拉进房间并说，‘不幸的是我们发现了肿块’，”她补充道。
“我们的生活从字面上看就完全改变了，就好像有人刚刚从我们脚下撕裂了地球。”
< p class="mol-para-with-font">医生诊断 Evie 患有弥漫性内源性脑桥神经胶质瘤 (DIPG)，这是一种在“脑桥”（位于脊髓顶部的大脑控制中心）中形成的脑肿瘤。这名女学生勇敢地接受了四次脑部手术、几次重症监护和 30 轮放射治疗。
肿瘤最终夺去了 Evie 的生命。
她的父母在发现肿瘤的六个月后埋葬了她。
Evie 最终被诊断出患有弥漫性内源性脑桥神经胶质瘤 (DIPG)，这是一种在“脑桥”中形成的脑肿瘤，“脑桥”是位于脊髓顶部的大脑控制中心。她悲痛欲绝的父母在她确诊后的六个月内将她埋葬了
这对悲痛欲绝的夫妇表示，Evie 接受的治疗计划 60 年来没有改变。
“现实情况是治疗方法 60 年来没有改变，每年因癌症死亡的所有儿童中约有 25% 与这种癌症有关， ”伊维的父亲查尔斯说。
'它是所有癌症中资金最不足的一种，但却是最致命的。我只是觉得这是不可接受的。”
普尔曼先生表示，联邦政府为研究提供了价值近一百万美元的资金，这“令人作呕”自 2015 年以来，这种疾病的影响 - 在此期间，每名死于这种疾病的儿童不到 5,000 美元。
“您如何告诉您的孩子，这就是他们的疾病”生命值钱吗？”普尔曼先生问道。
Evie 的父母，Bridget 和 Charles（如图）正在开展活动，以提高人们对这种致命疾病进行更多研究的认识
DIPG 癌症主要影响儿童，大多数诊断发生在六到九岁之间儿童脑肿瘤占所有儿童脑肿瘤的 10% 至 15%，每年约有 20-25 例新诊断。澳大利亚一年。
只有不到 10% 的肿瘤儿童在诊断后仍能存活两年以上。
Evie 的父母现在正在提高人们对这种情况的认识，希望他们能够筹集资金来资助进一步的研究。
普尔曼先生说：“我们不能就这样认为，当你被诊断出患有此病时，你就会死去。”
“我们需要创造解决方案和选项。'
有关 DIPG 以及如何为该疾病研究捐款的更多信息，请参见此处。
了解更多：一位澳大利亚父亲在医生告诉他即将死亡之前没有注意到这种症状
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