关于罕见疾病丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症
国内表妹的第一个女儿在2016年9月份出生 很快就出现各种症状 后来最终确诊为丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症 （属于罕见疾病）父母的DNA检测显示正常的 患儿是基因突变的结果 没有治疗和...澳洲华人论坛
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国内表妹的第一个女儿在2016年9月份出生 很快就出现各种症状 后来最终确诊为丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症 （属于罕见疾病）父母的DNA检测显示正常的 患儿是基因突变的结果 没有治疗和...澳洲华人论坛