导读：礼来CEO认为，高效疫苗不太可能在问世之初出现，再加上部分人可能拒绝接种疫苗，因此，人类在未来几年都可能继续跟新冠病毒共存。
新冠药物研发如火如荼，疫情前景如何？
近日，美国制药巨头礼来公司首席执行官David Ricks在接受媒体采访时表示，新冠肺炎远不能被疫苗根除，而是很可能成为地方病，在未来几年内对公共卫生系统构成挑战。
在他看来，新冠疫苗问世不易，早期疫苗均使用了较新的技术，大多数疫苗也需要接种两剂，“如果疫苗一问世就是高效疫苗，那绝对是令人震惊的”。
再加上他认为有一部分人可能会拒绝接种疫苗，因此，人类在未来几年都可能继续跟新冠病毒共存。
针对新冠病毒，礼来制药选择研发抗体疗法，这种疗法由从新冠肺炎当中康复的首批美国患者的血液样本开发，被认为是最有希望成功的潜在疗法之一。
美国总统特朗普曾在确诊新冠阳性之后使用了礼来竞争对手再生元制药的抗体疗法试验药物，令这一疗法收获不少关注。
David Ricks表示，有关特朗普选择再生元一事，真正重要的是这引发了人们对抗体疗法及其重要性的讨论，特别是引起了高龄、肥胖、高血压、糖尿病等高风险并发症人群的注意。
“礼来并非在与再生元竞争”，其原因在于新冠肺炎患者数量远超药物供应数量，这需要药企摒弃竞争齐心协力，才能真正取得进展、解决疫情。
目前来看，所有抗体疗法仍均处于试验阶段，需要在临床环境下进行静脉注射。David Ricks认为，人们未来极有可能可以直接在当地药房、家庭医生处接受简便快捷的抗体治疗。
上周，礼来宣布已经向美国食品药品监督管理局（FDA）申请了公司抗体疗法的美国紧急使用授权（EUA）。
上述申请尚有待批准，礼来已经预计到今年10月将能提供10万剂LY-CoV555抗体药物，到第四季度将能提供5万剂LY-CoV555和LY-CoV016联合抗体疗法药物。
但值得注意的是，就在周二，礼来称因存在潜在的安全隐患，美国卫生监管部门已经暂停了该公司针对冠状病毒的单克隆抗体疗法的后期试验。
消息过后，市场对于新冠药物前景的信心遭受了一定的打击。
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