墨尔本的2孩母亲Adena Savva讲述了她被诊断出患有癌症的经历。2018年的一个早上，Adena正和女儿Amelia玩跳房子，突然间跳不动了。她当时出现了腰酸背痛的情况，发现自己不能像以前那样走路，察觉出了异常。（图片来源：7号台）她告诉7号台：“那段时间我经常带着孩子们走很长的路，Xander才6个月大，Amelia 3岁，所以我要推车，要背他们。”“后来，我回到家，发现背很痛，不能走很久的路了。”之后，她去看了医生，接受了检查，被诊断出患有运动神经元病（MND）——一种无法治愈的绝症。当时，她的预期寿命是2到5年。过去的2年里，Adena的病情不断恶化，也就是说，她已经慢慢失去了行动和说话的能力。到最后，她会失去吞咽和呼吸的能力。她说：“这种病的恶化程度很慢，但过去的2年里我面对的最艰难的事情就是，我的声音完全变了，交流变得更加艰难。”虽然她的身体无法做事，但她觉得自己更像一个导演，因为家里有人帮她。（图片来源：7号台）现在，这名35岁的妈妈会陪着女儿读书。Adena、她的丈夫Shane和孩子们现在住在Shane父母的房子里，但是随着Adena情况的恶化，他们准备搬进他们一直梦想的家中。但是，为了让Adena能够在家里活动，需要对它进行改造。在朋友们的帮助下，已经为他们一家筹得6000多澳元的改造费用，筹款发起人、Adena的支援人员Megan Kirkman说：“这么做的目的是让Adena能住进他们一直想住的房子。”此外，Adena在Megan的帮助下，在TikTok上记录自己的日常生活，提高人们对这种疾病的认识。她说：“我希望有一天我们能找到治愈这种疾病的办法。”（图片来源：7号台）非盈利慈善组织Brain Foundation的数据显示，目前澳洲有1200人被诊断患有MND，每年新增患者400人。（Ruby）
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