据《先驱太阳报》报道，Jayden Baldasso的父母倍加珍惜小Jayden生命中每一天，每一分钟。这名六周大的婴儿被诊断出患有CADDS疾病，这是一种罕见的晚期遗传综合症，全世界只有100名婴儿被诊断出患有这种疾病。这意味着他与父母Lauren和Jarryd Baldasso在一起的时间所剩无几，但这对爸妈发誓要 “给小Jayden最好的生活”。爸爸Jarryd说到：“我们想带他去冒险，去动物园，做孩子们都会做的事。”小Jayden于3月18日在墨尔本Heidelberg的Mercy Hospital医院降生，体重2.44公斤。由于体重偏小，他被送进了新生儿重症监护室，在那里他开始出现不适的迹象，包括大便苍白。上周五，在经历了6周“过山车般”的煎熬后，他被正式诊断为患有CADDS疾病，这意味着他丢失了4条重要的染色体。Jarryd表示，目前对这种罕见病症的研究很少，这让一家人不确定还能和宝贝儿子一起生活多久。医生警告这对夫妇，其他患CADDS疾病的婴儿在一岁前就会夭折。Jarryd说：“这是一个定时炸弹，剩下的时间可能是1天，1周，1个月，或是1分钟——我们无法预料。”“这是世界上最糟糕的感觉。”这种疾病影响了小Jayden的所有器官，并使其听力受损。他能吃的东西也很有限，，所以不能像正常婴儿一样快速成长。这个家庭现在呼吁任何医生、医疗专业人员或其他有过CADDS经历的家庭，为他们提供如何最好地管理小Jayden的病情的建议。Jarryd表示：“我们有没有什么办法让他活下来，或者有什么药物可以延长他的生命？这种综合症还会不会伴随其他明显的特征……我们一无所知。”报道称，GoFundMe上已经发起了一个筹款页面以支持这个年轻家庭，目前已经收到了超过$2.1万的捐款。
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