一名男子患有罕见的退行性疾病，导致他的一半大脑被手术切除，澳大利亚残疾机构告诉他，他的资金已经被削减，因为“病人好转了”。
Ruth Den Brinker，他的母亲作为一名 44 岁残障男子的全职照顾者，她于周四向审查国家残障保险局 (NDIA) 的参议院委员会提交了她的意见书。
她的儿子 Jason 一直在访问自 2018 年以来，国家残疾保险计划 (NDIS) 为多种残疾提供支持，包括拉斯穆森病、无法控制的癫痫、肥胖、智力残疾和关节炎。
2021 年 4 月，他的资助计划支持他继续生活独立管理他的癫痫症和参加社会社区活动的费用减少了 20%。
同时，Jason 的支持需求没有改变。
一名 NDIS 律师在 2021 年告诉她，Jason 的资金减少是因为“参与者变得更好”，Den Brink 夫人er 告诉委员会。
“奇迹会很美好，但在此期间，我们希望有一个体面的 NDIS 计划，这将提高 Jason 的生活质量，”她说。
“那些轻率的人评论只会加剧父母已经经历了几十年的伤害，他们不得不眼睁睁地看着一个以前健康的孩子变得严重和永久残疾。”
Den Brinker 夫人说，这个家庭不得不忍受来自多名 NDIS 评估员的侮辱性言论，她既不Jason 也从未见过面，包括有人问：“物理疗法和水疗有什么区别？”
家人一直在上诉法庭争取归还 Jason 的原始资金，然而，他们'我不得不自掏腰包支付法律代理费用，并冒着 Jason 的服务在此过程中被中断的风险。
“这些延误导致服务中断或 Jason 数周没有提供服务或治疗，这影响了他的健康和福祉，”Den Brinker 夫人说。
fa mily 的律师告诉委员会，上诉法庭最终接受了“支持是合理和必要的，不应该被取消”。
但是，法庭表示 Jason 没有令人满意地证明他需要它来改回
这家人在周四提交申请时表示，他们仍在努力为 Jason 争取足够的 NDIS 资金。
父母双方现在都已经 80 多岁了。< /p>
“为了满足患有永久性严重不可逆转残疾和未知预期寿命的人的需求，我们已经花费了将近五年的时间，”Den Brinker 女士说。
“这个过程是痛苦的，而且很漫长。”
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