Inez Goves 生活在难以预料的痛苦之中。
“这就像有人在我的骨盆上点燃火焰，剧烈的刺痛让你喘不过气来，”她说。
昆士兰中部的一名教师患有子宫内膜异位症，这是一种经常使人衰弱的疾病，类似于子宫内膜的组织在子宫外或身体的其他部位生长。
Goves 女士进行了三次手术，在药物治疗上花费了数千美元，并且不得不暂时停止做她“全世界最喜欢的事情”——她的工作。
仍然生活在严重的疼痛中，25 年-old 面临着是否冷冻卵子并进行子宫切除术的压倒性决定。
“我对现代医学真的很生气，”她说。
"我 25 岁，我必须做出这些决定。
"我应该出去和我的朋友聚会或者做任何我想做的事，比如旅行— 不在家而且很痛苦。”
'You're hormonal'
在澳大利亚，大约九分之一的女孩、女性和被指派的人女性出生时患有子宫内膜异位症。
通常需要数年时间才能得到正式诊断，Goves 女士就是这种情况。
"那时候，我们只是被告知那是一段糟糕的时期，比如，‘哦，是的，你真的很敏感，因为你荷尔蒙分泌旺盛，’”她说。
Mike Armour，西悉尼大学性健康和生殖健康副教授表示，尽管这种情况很普遍并且人们对这种情况的认识有所提高，但一些医生仍然淡化了这些症状。
“我们知道女性的疼痛通常只是不像男性那样受到重视，”他说。
但 Armour 博士表示，诊断速度正在缓慢提高，部分原因在于更好的超声技术培训。
每两周 250 美元
Goves 女士 11 岁第一次来月经，14 岁开始服用激素控制避孕药，并在 18 岁时被正式诊断出患有严重的子宫内膜异位症。
她在 20 岁时进行了第一次手术。
“我的子宫内膜异位症在我的卵巢上，它把我的肠子和子宫粘在一起，”她说。
Goves 女士说，在两次手术后，她度过了几乎没有痛苦的一年，在返回澳大利亚和购买之前，她一直在旅行一所房子。
“我喜欢我生命中的那一部分，”她说。
当子宫内膜异位症复发时，经济压力迫使她离开依靠家人的支持和慷慨的社区捐赠。
“我不得不自掏腰包支付 6,000 美元进行手术，然后我每天要服用 12 种药物——也就是每两周 250 美元， ”她说。
这个月，无法工作由于可怕的症状，Goves 女士被迫将房子出租并搬回与父母同住。
专家忽视的症状
在去年最近的一次手术之前，Goves 女士说她无法忍受的症状被忽视了。
“我的身体感觉不对，”她说。
“我以为我的专家会相信我，他说，‘不，这不是你的子宫内膜异位症，它没有长大back.'"
支持服务：
紧急情况请拨打 000 妇女危机热线： 1800 811 811子宫内膜异位症澳大利亚生命热线：131 114Beyond Blue：1300 22 4636在与一位新专家进行“10 分钟咨询”后，她被安排接受手术。
"我的子宫有内膜，我的卵巢s，我的肠子，我的膀胱和我的盆腔腹部，”她说。
在手术过程中，医生注意到 Goves 女士的子宫“肿胀且笨重”，这表明子宫腺肌病。
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当子宫内膜异位症在子宫内膜生长时，就会出现这种情况。
“与上次不同，[手术后]我并没有完全没有疼痛”她说。
[我一直]住进了医院，因为我有自杀倾向，因为我非常痛苦，”她说。
子宫切除术前的‘最后选择’
Goves 女士今年住院四次，去年就诊超过 20 次.
1 月中旬，她的专家急于尝试任何方法，她开了 Zoladex 处方，这是一种用于抑制荷尔蒙的小型植入物，荷尔蒙有提前绝经的常见副作用。
“它含有与化疗相同种类的化学物质，”Goves 女士说。
“这是我在研究子宫切除术之前尝试的最后一个选择。”
Goves 女士不想在这么年轻的时候就她的生育能力做出明确的选择，但当专家建议冷冻她的卵子时，她被迫考虑这个问题。
由于切除子宫并不能保证疼痛会结束这一事实让这个决定变得更加艰难。
Armor 博士表示，正在开展工作，将其他止痛药物（包括药用大麻）重新用于子宫内膜异位症患者。Endo 现在无需手术即可诊断——方法如下
临床医生现在可以根据症状和体格检查来诊断“疑似子宫内膜异位症”，这可能会减少诊断时间和手术需求。
他一边说“数量巨大”研究在澳大利亚进行，需要更多资金，特别是研究遗传学和细胞变化。
“在我们完全了解导致子宫内膜异位症的原因之前，我们仍将努力奋斗以获得有效的治疗，”他说。
“它的患病率与糖尿病等疾病相似，但只得到一小部分资金。”
Armor 博士表示，联邦政府的计划是朝着正确方向迈出的一步。
“子宫内膜异位症每年给澳大利亚经济造成约 97 亿美元的损失，即每年约 24 至 2600 万美元一天，”他说。
“当你看到 2800 万美元用于子宫内膜异位症研究时，这听起来很多，而且是一个很好的开始——但这实际上只是一天的经济价值影响。”
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